州长加文·纽瑟姆最近签署了一项法案，以加快迷幻药的研究，退伍军人联盟表示，迷幻药在治疗创伤后应激障碍和抑郁症方面具有巨大潜力。
根据美国退伍军人事务部收集的数据，美国每天自杀的退伍军人人数比越南、伊拉克和阿富汗战争中平均每天死亡的退伍军人人数总和还要多。
越来越多的退伍军人现在开始使用迷幻药来治疗战争创伤和创伤性脑损伤造成的精神健康问题。
非营利组织“退伍军人探索治疗方案”坚信迷幻疗法（例如伊博格碱）的威力，该组织联合创始人、前海豹突击队员马库斯·卡彭认为是伊博格碱挽救了他的生命。
在本立法周期中，VETS 发起了第 1103 号议会法案，旨在消除加州批准迷幻药研究的障碍。
“在海豹突击队服役13年，多次被派遣到外地，我尝试了所有可用的常规疗法，但都无效，”卡彭在一份声明中说道。 “伊博格碱让我重获新生。凭借AB 1103法案，加州处于领先地位——授权研究人员以这项工作所需的紧迫性推进严谨的研究。”
AB 1103 针对的是加州研究咨询小组，该小组负责批准任何涉及 Schedule 1 和 Schedule 2 药物管理的研究，前提是这些药物已经获得美国食品药品监督管理局的批准。
几乎所有迷幻药都被列为一级管制药物，这意味着它们没有合法的医疗用途，而且被认为滥用风险很高。该咨询小组成立于1968年，旨在帮助确保涉及迷幻药的研究安全有效地进行。
然而，加利福尼亚州以外不存在这一额外的批准程序，这可能会延迟研究的开始。
去年，由于州法律要求政府会议必须公开举行，该咨询小组发生了争执，导致该小组 11 个月没有开会，问题开始显现。
AB 1103 法案允许一级和二级药物无需等待咨询小组全体会议即可获得批准。根据该法案，研究人员如果能够证明其已获 FDA 批准的研究符合加州法律，则其研究提案将有资格在几天内获得少数咨询小组成员的批准。
该法案将于 2026 年 1 月 1 日生效，并计划持续有效至 2028 年 1 月 1 日。根据其实际运作情况，立法者随后可以提出立法，使政策变化永久化。
“对于科学、心理健康以及每一位等待更佳治疗方案的退伍军人来说，这都是一个关键时刻，”退伍军人服务协会联合创始人兼首席执行官安珀·卡彭在一份声明中表示。 “AB 1103 将加速变革医疗护理所需的研究，这不仅针对退伍军人，也针对所有受创伤、成瘾和抑郁影响的加州人。”
VETS 已将 1,000 多名退伍军人送往墨西哥的诊所接受迷幻治疗，并正在全国范围内倡导立法，为在美国将这些疗法合法化铺平道路。今年早些时候，该组织支持的一项德克萨斯州法案设立了一项 5,000 万美元的基金，用于对 ibogaine 进行临床研究。
伊博格碱目前在美国是非法的，它是众多在治疗创伤后应激障碍和难治性抑郁症方面显示出前景的迷幻药之一。
斯坦福大学对 30 名特种部队老兵进行了一项关于伊博格碱效果的观察性研究，结果显示，参与者的创伤后应激障碍症状平均减少了 88%，抑郁症状减少了 87%，焦虑症状减少了 81%。
此外，MDMA 的临床研究显示其在治疗创伤后应激障碍 (PSTD) 方面效果显着，而俄勒冈州和科罗拉多州已将裸盖菇素合法化，用于在监督下治疗抑郁症、焦虑症、创伤和成瘾症。
