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一项包含58名患者的早期临床试验表明,一种新型口服心力衰竭药物安全且耐受性良好

(2026-06-25 19:14:23) 下一个

一项早期临床研究表明,一种新型口服药物对慢性心力衰竭患者安全且耐受性良好。该研究由卡罗林斯卡研究所的研究人员主导,已发表在《柳叶刀》杂志上。

心力衰竭伴泵血能力下降意味着心脏难以有效地将血液泵送到全身。尽管目前已有治疗方法,但许多患者的病情会随着时间推移而恶化,而且现有的增强心脏收缩力的药物可能会引起严重的副作用,例如心律失常和血压变化。

在这项研究中,研究人员调查了一种名为AC01的新药,该药靶向人体内的生长素释放肽受体。生长素释放肽是一种影响新陈代谢和生长激素释放的激素,其受体也存在于心肌中。 AC01旨在通过不同于传统心脏刺激药物的生物机制来增强心脏泵血能力,从而降低副作用的风险。

这项研究是一项随机、安慰剂对照的Ib/IIa期临床试验,纳入了58名病情稳定的慢性心力衰竭伴泵血功能下降的患者。受试者接受不同剂量的AC01或安慰剂治疗,疗程分别为7天或28天。主要目的是评估其安全性和耐受性。

结果显示,该药物耐受性良好。未报告与AC01相关的严重副作用。研究人员也未发现对心律或血压有任何有害影响。探索性分析还表明,心脏功能有所改善,例如每搏输出量和心输出量增加。

“这是一项早期研究,患者数量有限,但结果表明,AC01可以安全地用于治疗心力衰竭患者。这些发现现在证明有必要开展进一步研究,以调查我们观察到的心脏功能改善信号是否能在更大规模、更长期的研究中带来临床获益,”该研究的第一作者、卡罗林斯卡医学院索尔纳分校医学系教授、卡罗林斯卡大学医院高级顾问心脏病专家拉尔斯·伦德说道。

该研究是与多个欧洲国家的研究人员和临床医生合作进行的。

https://medicalxpress.com/news/2026-06-oral-heart-failure-drug-safe.html?utm_source=nwletter&utm_medium=email&utm_campaign=daily-nwletter

 

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