活出个精气神儿！
加拿大快二十年了， 经历的各种人各种事。让我再活一遍， 我不后悔任何经历，会争取活一个甚至更丰满鲜活的生命。 希望折腾的途中， 遇到同样爱折腾的朋友！
前段时间发过帖子，关于早期乳腺癌DCIS的治疗纠结 - 要不要尝试海扶刀，还是传统西医手术疗法。 这里给大家更新一下，也许对后来的人有帮助。
我咨询了国内的重庆海扶医院，这应该是海扶刀发明人所在的医院，我当时考虑这里应该应对的病例最多，经验充足些。 对方让发病历和MRI的图片，我一看我在加拿大的MRI图片 - 医院给刻在一个光盘上，妈妈咪呀，3000+ 张图，光盘里还带一个播放软件， 可以连续播放这些图片，基本上可以看到连续几分钟之内的拍摄的连续图片。 我想是因为乳腺拍图的时候有呼吸移动干扰，为了保证精确， 图片都是连续拍摄的，所以医生可以看得更清楚吧。 重庆医院医生让我就发几张给他们，我哪里知道发3000多张中的哪一张啊。
后来想了一下这个逻辑，如果国内医生就凭几张MRI图片就定位哪里用海扶刀，怎么可能有完美的准确率呢？这个治疗方式对恶性肿瘤需要全部根除的从逻辑上就不靠谱了，看来海扶刀治疗良性的子宫肌瘤什么的还行。想到这里就彻底作罢。 也许以后国内的技术更精细，才可以放心。
另外，我在巡诊期间也赶上家里人有肝部不适，从东北跑到上海看病，也是就拿着东北拍的CT片子，（上面就那么有限的几张图）。我觉得是不是国内和加拿大的医疗在这方面有点不同步？真的就那么几张CT片子往灯箱上一照， 所谓的专家就能看清楚了？还是加拿大这样的连续拍电影一样的拍一定时段的图片，由阅读图片的专科医生写出详细报告，诊疗的专科医生看详细报告更靠谱些？
既然决定海扶刀切除乳腺癌不靠谱，那就难逃手术刀了。
我在纠结局切还是全切的时候，做了基因检测，没有BCRA 基因，这让我更倾向于局切。 其实局切还是全切基本是看病人对复发的恐惧有多大。 和我一起上术前讲座的一个本地白人50多岁女士就是在手术前1周突然改变主意从局切改为要全切， 她的原话是‘我永远不想再回到这个癌症中心来。“ 我觉得她是被恐惧驱使决定全切的。 至于我本人呢？我觉得时间给了我答案，仔细听内心的声音，让恐惧随时间沉淀下来，没必要急火火地跑到医生那里说‘快点给我全切了，越彻底越好’。我内心觉得局切是现在的正确决定。全切是被恐惧驱使，不应当把身体的一部分就这么硬生生地抛弃，看似和疾病绝离，实际我个人认为癌症是表征，身体得癌是更深的原因，切掉多少肉，不纠正根源，都是没有用的。
手术后我看了我的病例报告， 上面写的”手术有没有延后？- 有，按照病人意愿“。我在被确诊后，要求我的手术医生给我开MRI单子，确保没有其他病灶。同时又做了基因检测，等报告时还回国了一圈，整个过程下来快3个月了。回来得知所有结果后，又等几周手术医生休假回来，再排期手术，从3月1号确诊，到6月14日局切手术，超过了3个月了。 据说一般都是6周内手术，我这个算延后的。 想想我也没焦虑，有的人认为癌症手术像救火一样， 越快越好。我反倒不这么认为。癌症就是慢性病，当然是能要命的慢性病，可是我现在好好的不疼不痒，不就是生活品质吗？没有思想准备好之前，干嘛要急？估计我这样的癌症病人也算奇葩的了。 我是看过几次亲人癌症生死的了，癌症治疗过程不是什么令人期待的好事，不急也罢。
既然决定了局切，就开始把工作生活准备下。论坛里的几位病友给我悄悄话讲了她们的经历，很有帮助，让内心因为不知而导致的小焦虑减少了很多。手术那天，给我麻醉的医生很年轻，看起来像印巴后裔，我觉得长就是那种高精尖理工男的样子，个子很矮。 想到咱们东方人对数学的天赋， 估计他不会给我下药下多或下少了。 我的手术医生是个慈祥的大学教授老头，我见过他几次，从不施压，从不吓唬，在他眼里，我这不是癌，是Pre-癌。这话我最爱听！他曾问我是不是吃很多红肉之类的，我说我很少吃，蔬菜吃得多。他说”像你这样的，不用怕，你能活到90岁！“我忙说 - ”那太长了， 我存的钱不够用，差不多见好就转世就行了“。我俩哈哈大笑。从癌症诊室大笑的人估计也是少数吧。
我是自己从候诊的地方由护士带着走进手术室，自己爬上手术台的。有机会打量了一下手术室一圈，感觉像是Sci-Fi电影里的人类修理厂，很冰冷工业的样子。空调开得那个足，嗖嗖地冷，我猜是为了病人血液循环慢点？ 为手术室工作的美女帅哥们同情下，这工作环境不得关节炎？躺下后我的手术医生出现在我床前，戴了个很好笑的小丑帽子，耳朵两边垂下各一个量血压的气囊，他一捏，帽子噌地立起来，我哈哈大笑。这是个很有心的医生，看来他真的那我当个活生生的人看，不是台子上的一个需要修理的物件，开刀前逗我开心一下。 我郑重的告诉他”你要把我胸部修理好看啊，否则我未来男友要有抱怨的！“他郑重地点头答应了。然后就是麻醉，我就人事不醒了。 静脉注射刚有感觉，我就过去了，好强效的drugs，稳准狠!
手术醒来后，从观察室被送到日诊的病房，有点疼，但可以忍受。护士让我等可以小便后，就可以出院了。 我们加拿大的公费医疗绝对不给你浪费，当天就走，床位给重症腾出来。想想国内那种开个刀住上几天院，家里人跑前跑后送饭的情景，多暖心哪！这里没机会搞这样煽情的事啦。从手术醒过来到自己穿好衣服走到地下停车场离开医院，大约2-3个小时的样子。我可以自己右手开车门，关车门，当然没有自己开车，朋友送我来送我回去的。全麻后24小时不许开车。
回到家，吃了点头天准备好的容易消化的晚餐，上床休息！临睡前吃了片泰莉诺eXtra strength ，免得半夜痛醒了。这是我整个手术后恢复期吃的唯一一片止痛片。
从6月14号手术到今天7月24号，40天，刀口已经全部长好了，从镜子里看去，左右基本对称没啥大区别，看来手术医生老头说话算数，给我下功夫了。 到目前为止，我已经去社区桑拿蒸了几回，游泳可以蛙泳仰泳游上1000米（中间要停的，我从来没有连续游的本事，丢人啊），可以算作”满血复活“啦。
对了， 从手术到现在，我基本天天都能回复工作邮件。总体来说，没遭啥罪，一切都很顺利。
恢复好了，觉得从此以后咱也是‘癌症生存者（cancer survivor)’了。感觉像进了一个特殊部落的意思。和癌症共存的生活，是没有癌症的人所无法100%理解的。
啰嗦这么多，希望对她人有帮助。日子都是一天天过的，有癌没癌都得过。使劲往好了过吧！
这周五要去看放疗医生，可我对放疗没有信心，也不大感兴趣。 前段时间看新闻说，过去若干年的很多乳腺癌患者做了化疗，其实做不做对复发率并没有改变。为那些经历了化疗的姐妹们鸣冤！我不希望有一天我也是一个新闻的报道数据之一，说‘放疗也是做与不做没啥大区别’。何况我是病灶在左侧，我可不希望我的小心脏被放疗搞坏了。
过来的姐妹们，你们放疗前有没有纠结过？是什么让你们义无反顾地躺到了放射线之下呢？
记不得从哪个文章读来的， 说放疗短期副作用有限， 但它的延后副作用可以长达8-10年之后。当然，按照西方医疗，5年后还活着你就算癌症治愈了，8-10年得心脏病，没有任何一个医生会承认这可能是8年前的放疗结果，他们会给你开一堆昂贵的药片， 让你成为一个新的心脏疾病的统计数据，与癌症无关。it doesn't make sense, does it?!
我的健康我做主。我的癌症我做主。
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cancer survival rates have many categories: 5-year survival rates, 10-year survival rates, 20-year survival rates, etc. At least by definition in modern medicines, one cannot equate "5-year survival" to "completely cured"