2015 (34)
2017 (48)
2018 (45)
2019 (37)
2020 (62)
2021 (74)
钟南山及其团队发表的关于板蓝根的论文《In vitro inhibition of influenza virus infection by a crude extract from Isatis indigotica root resulting in the prevention of viral attachment》为揭示板蓝根的作用机理提供了实验基础。网友 viewfinder 提供的 link:http://www.spandidos-publications.com/ ,全文可进入 link: http://www.spandidos-publications.com/mmr/5/3/793 )。根据该论文,可以给出机理的大致轮廓。
1. 他们的粗提取液中的某一组分对人或禽类的流感病毒(influenza virus)的不同亚型有抑制作用,包括H1N1, H2N2, H6N2, H7N3,H9N2。但对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus),腺病毒(adenovirus 3), 副流感病毒(parainfluenza virus 3),和肠道病毒 (enterovirus 71) 无效。其他粗提组分无效。这一数据可以部分地解释为什么板蓝根对流感/感冒而言对有些人有效,对有些人无效。因为(1)流感和感冒的症状很像,不易区分,更不易区分是什么病毒引起的;(2)由于个体的免疫能力和范围不同,有些人对某些流感/感冒病毒有很好的抵抗力,但对另一些流感/感冒病毒抵抗力差;(3)板蓝根对很多流感病毒有效,而对一些引起感冒的病毒无效。由于以上3个因素,造成板蓝根对有些人的症状有效而对另一些人的症状无效。比如张三认为自己得了流感,但其实是某种病毒引起的感冒,或2者兼而有之。这人服用板蓝根,如果板蓝根对这种病毒没有抑制作用,就会无效或疗效不佳。反之亦然。由于他们实验中运用的可以引起流感/感冒的病毒种类还不够多,而环境中可以导致感冒的病毒种类极多,所以以上有效和无效的解释或运用只能是部分的。由于实际运用中板蓝根的有效率很高,所以可推测板蓝根对流感和感冒病毒的抑制谱系很宽。特别针对流感,是一味好药。
2. 从他们的论文可以看出,同抗病毒西药 amantadine 和 ribavirin 相比,对于各种流感病毒的IC50 需要很高的粗提液浓度,板蓝根粗提液IC50 的浓度范围从 0.39 – 5.00 mg/mL, 而 amantadine 是 0.015 – 0.050 mg/mL, ribavirin 是 0.0068 – 0.0370 mg/mL。这组数据可以解释为什么板蓝根用在流感初起之时效果好,一旦过了初期,效果就下降。板蓝根冲剂服用后,有效成分在血液内的浓度不会很高,只有在血液内病毒浓度很低时(流感初起),逃脱板蓝根作用的病毒数量很小,机体的免疫功能可以成功抑制残余逃脱的病毒。一旦血液内病毒浓度增高(过了流感初起),逃脱板蓝根的病毒数量大大增加,超出了机体免疫功能的抵抗力,此时板蓝根效力下降。他们的数据也印证了某个网友不用成药冲剂,自己直接用生板蓝根煎服,效果极佳(似乎可以预防),估计是因为自己煎服的浓度高。让人高兴的是,他们的试验结果显示,病毒对板蓝根很难产生抗药性。
3. 他们的论文指出,有效成分的分子量在3500 – 7000 之间。根据这个数据,有效成分如果需要通过肾脏过滤排除的话,这么大的分子对肾脏是个很大的负担。再加上其他众多的非有效成分,可以解释网友“老马识途”所说的对肾脏的副作用。这是我们服用板蓝根时应该注意的。
4. 他们的论文没有将粗提液与全溶液比较,所以无法判断除了那一个粗提液组分之外,板蓝根是否还有其他有效组分,是否有叠加协同效应。而且他们的实验是体外的细胞培养实验,不能完全用来套用于复杂的体内环境。
无论怎样,是一篇好论文,对我们理解板蓝根的作用原理,在流感高发季节合理运用板蓝根都有很好的启示。