我想说说我这癌症病人目前的状况。不是抱怨,也不是要博取同情。只是想正面的把自己的感觉述说出来,或许对某些人还是有所帮助的。
大概在今年(2023)5月左右,右手臂腋下,异常疼痛。最先以为是钓鱼钓太多了,伤了肌肉。心想休息一下就好了。但10天后,情况不但没好转,反而常有劇痛(acute pain)。把这新的症状告诉了神经外科医生。他叫我赶紧去照MRI (核磁共振扫描)。那是9月5号的事情。那天早晨做完了MRI,当天下午就搭飞机前往台北,準備参加9月中在宜宾举行的“两岸情,李庄行”。因为先父抗战时,曾在李庄,中央研究院工作过。一直就想去。
7号到了台北,8号就收到医院的检查報告。神经外科李医生要我马上去见他,研究对策。当时,心理真是踌躇不定。想着,好不容易有机会,跟從小一起长大的玩伴,去李庄看看我们父母亲年轻时生活过的地方。这个机会,因我这癌症,就要失去了。內心掙扎,真不是他人能体会的。
8号晚上,我從師大会馆出门,跨过和平東路,在師大路上遛达。想找点吃的。但见小吃店,琳琅满目。福州麵,豪哥炸雞,牛魔王牛排馆,義大利麵,燉飯,等等。我走走就得休息一下,因为右半身疼痛得厲害。真是步履蹣跚。虽然有一点点无可奈何,但是也没有觉得自己可怜。人就是要面对这些。看到身边一群群的年轻学生们,谈笑风生。好生羡慕。但自己不也走过这段路吗?不遗憾的。
回到旅馆,经过一番思考,还是决定回西雅图治病。医生已经三番四次的要我回去。我虽视死如归,但也还不是敢死队。第二天9号的飞机,10号就回到家了。前后6天。
回来后,就紧密罗鼓。看神经外科,肿瘤科,放射肿瘤科,安撫科(Palliative clinic)。目前,接受放療,下星期二,放療结束,再做打算。在此同时,我也提出了安乐死(Death With Dignity Act)的意愿。
现在回头,细数我身体的改变,及前面提过的“我的感觉”。
從“頭”开始。由於吃抗癌药物,副作用之一是身体平衡状态不好。起身,转动身体,都不可过快,否则有可能会摔倒。这层顧虑,已经养成了习惯。不觉苦。但出门带拐杖,就成了必需的。
右腿无力。这毛病從2015年中风后,就没消停。家住三楼公寓,没电梯。女儿建议租间有电梯的吧!我没同意。告诉她,我“爬”上三楼,也不搬家。折腾什么呀!
摄護腺癌手术后,小便就失禁。刚开始,白天出门,用厚的尿布(diapers)就行了。回家用薄的。晚上睡觉用最薄的。也没问题。但就在几个月前,小便已完全无法控制。必须全天穿尿裤 (diaper pants), 否则后果不堪设想。每天都好像带着个大尿袋,没多久,就得换个新的。從早到晚,24/7。
便秘是个严重问题。因为用药,放療,化療,都会引起便秘。苦不堪言。应对之策頗多。譬如,甘油球,(suppository), Fleet 等潤滑劑。也可服用Meta mussel, 增加纖維。服用鎂也可利便。但多吃prunes, 对我最有效。
下面要介绍一下华盛顿州安乐死 “Death With Dignity Act” 的相关规定。
1.医生要证明你的生存年限还有6个月。
2.与社会工作者联系。
3. 向两个医生提出申请,需经医生们3次同意。
4. 医生开药方,让你带回家(或你的住处)。
5. 你必需亲自服用,任何他人不可替代你这工作。
这将是我选择走完我这一生的方法。生活品质对我很重要。我这一生虽不辉煌腾达,但也差强人意。无怨无悔。就这样的平心静气离世,谁说不宜?
我建议不要安乐死,如果可能的话。让生命自然地走向终点吧,人生不过是体验啊。痛苦、忍耐,也是一种体验。自然总强过人为。
如果可能,还是希望您能开始有一点信仰。这会帮到很多。因为,真正信仰是通向真理的。真的。祝福您一切好!
我48年出生,现住马里兰州,去年九月发现肝癌,开始用药物化疗,效果不好。后来转到 Johns Hopkins hospital 进行的是免疫疗法,效果很不错。而且没有什么太大副作用,我只有皮肤发痒的问题。一年过去,现在4粒肿瘤缩小很多,12公分大的现在4公分大。基本恢复健康,我认为你不应该放弃。在youtube 可以查到许多这方面的信息。
非常敬佩先生对生死的豁达,真心希望有奇迹发生,一切保重!
每天喝50盎司以上新鲜的胡萝卜汁。
有一本书:Curing Cancer With Carrots, 作者:Ann Cameron.
去买一个好的Juicer,建议一步到位,买
Angel Juicer 5500 Cold Press Juicer Machine
这个机器是它的系列中最基本的,够了,价格是1600,比其它类似的Juicer贵了很多,但是值得。我有两架OMEGA Juicer,很后悔没有买Angel Juicer,每次压汁后被扔掉的胡萝卜渣里还是有许多汁的。
在去安乐死那里报到前再给自己一次机会吧!
把蔬果和营养食物加蜂蜜打成汁,完全流食会有帮助。活动少,那就避免热性的牛肉,鸡肉猪肉松比较温和。
我原单位就有两位相同情况,她/他都是放弃了那种折腾人的治疗,而采取了放开做自己想做的事情包括饮食;6个月过去好几年了,乐观健在!
可以这样说出来,
你已经很勇敢了。
大智者,吾辈之师。
跟陈默网友一样:“很钦佩您平静对待自己的病和未知的未来,也很挂念您。”
空了看些让自己开心的书或影视作品。
您能承受越洋旅行,应该说身体和精力还是挺好的。但愿医生能找到合适的治疗方案,让这次的病况有转机。
多多保重!
非常感谢您的无私分享。
不是有句话:
every cloud has a silver lining.
“從“頭”开始。。”这一小节也没有说,“摄護腺癌手术后。。”,这个手术是过去做的还是今年9月做的?