与林飞一起走过的日子
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今天就回来血液科病房了，比我料想的早些，我本来以为今天会拆掉呼吸机，至少会观察一天再说的。
早上10点多，正在去林飞病房的路上，碰到血液科相熟的医生，告诉我ICU那边今天在考虑下呼吸机以及转回血液科病房，心里也就有了数。去到那里，发现呼吸模式已经换成了全部由自己触发的模式，换成这种模式，离撤掉呼吸机也就不远了。只是那时还发生了一个小插曲，我发现血样饱和浓度一直不好，从80%多到96%之间波动，血样饱和浓度低于95%就不好了，更不要提只有80%多，所以监控仪器一直在报警。我开始以为是因为刚换模式，林飞自己呼吸还有些没适应，颇有些担心的，但一方面还在劝他不要担心。但是等我跟他说了个笑话，发现血样饱和浓度一下子掉到76%，随后又马上恢复到90%以上后，就觉得不对劲了，把手指上套着的指套塞塞紧，血样饱和浓度刷一下就上到100%，原来是指套松了，虚惊一场。呼吸模式没换多久，护士就把呼吸机的管子给撤下来了。这次管子撤下来，他都说不出话，想必是上次咽喉的伤害还没好，就很快又插了次管，加重了伤害的缘故。一直到晚上他都不怎么能说话，我要凑到他耳边才能大概听到他说什么，而且咳出来的痰都有很多血。回来之前，把24小时不间断透析的机器也拆了，因为这种透析得在有机器监控的情况下做，普通病房不具备这种条件。他的肾脏也开始恢复功能了，护士有给一点利尿剂，一整天小便很多。
前几天不是提到过他现在巨细胞病毒又开始抬头了么。今天问Dr. Linn，她说周一是3个阳性细胞，当时肾功能不好，没敢用药，到周三就是10个阳性细胞了，现在既然肾功能开始慢慢恢复，昨天就开始用药治疗巨细胞病毒的问题，用的药是Foscanet（没查到对应的中文名，难道国内目前没有用过？），Dr. Linn说会密切关注肾功能的情况，她也解释说在用ATG之后，大部分病人体内的巨细胞病毒都会有再次激活的情况发生。
拉肚子的量今天好像又多了些，不知道是不是跟减了止泻药Octreotide（奥曲肽）的量有关，不过幸好有那根管子，就不必担心不停的要清洗了。血糖还是有些高，可能跟治疗排斥反应的激素甲强龙有关（Methylprednisolone），不过已经不必每天查4次血糖那么多，只用查一次就够了。血红蛋白是9.5克，连续第二天不必给红细胞，真好。血小板还是低，继续给血小板。凝血时间差不多正常了，血浆给的次数也从每天3次减少到每天2次。身上水肿还是厉害得很，到处都破皮了。回来血液科后护士一直很忙，还没顾得上好好检查一下他身上破皮的具体情况。只是我随便看看，就又发现几处新的水泡，现在的皮肤真的脆弱得很，还干到不行，多处脱皮。
