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美国媒体4月13日援引中国报道,蘇州艾博生物科技有限公司創始人英博博士近日透露,艾博生物聯合中國軍事科學院軍事醫學研究院、雲南沃森生物共同研製的新冠肺炎mRNA疫苗(ARCoV)已進入2期臨床尾聲,一切進展順利。有关数据还未公布,但据报道, 结果表明疫苗防止感染的有效率超过90%。
中国首款mRNA疫苗將在5月與泰格醫藥合作開展海外3期臨床試驗。据估计将從2021年第第三季開始,全年达到1.2億支產能,對外出口多人份產能可将達到數億劑,實現中國mRNA疫苗"零"的突破。mRNA即Messenger RNA(信使核糖核酸),是把遺傳訊息從DNA傳遞到蛋白質的信使,為人體細胞提供指令,產生靶標蛋白(即抗原),從而啟用人體免疫反應,抵抗相應的病毒。英博表示,"不管是動物體內實驗還是臨床實驗,從我們拿到的結果來看,國產ARCoV疫苗產品與海外兩個mRNA疫苗完全可比"。
中国这次mRNA的三期试验已经是在预料计划中,可以看出中国方面的研究策略和方法是全面和正确的。首先,不在单一研究方法的一棵树上吊死。早在去年3月17日,国务院联防联控机制在北京召开新闻发布会,介绍药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况。强调指出,中国正按照5种技术路线开展新冠疫苗的紧急研制,各类疫苗在临床前研究的过程、技术特点和要求都有所不同。中国疫苗应急攻关目前按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗5条技术路线推进。并且据报道,中国的五种方法研究疫苗的团队中,每一种疫苗都有两个以上的梯队同时在进行攻关。mRNA疫苗也有另外一个团队正在做研究攻关。
第二,国家体制的巨大优越性也在这次研究中体现出来,政府投资,三个团队强强联手,经过整整近一年的大量实验和研究,终于进入三期试验。这比起美国药业集团单打独斗搞科研的优势是不言而喻的。第三,中国政府已经承诺过,中国的疫苗产品将将成为世界卫生公共产品。所以,如果三期试验顺利完成之后,中国的MmRNA疫苗将会提供知识产权专利给全世界能够生产的国家,将为全世界抗击疫情增加一个胜算的砝码。
Reference Article Link:
https://www.channelnewsasia.com/news/asia/china-covid-19-vaccine-mrna-late-stage-trial-in-may-pfizer-14613502
Ifeng Video:
http://sports.ifeng.com/c/85PdZz5OUxL
因此只好在其他国家试验,但是在其他国家试验,肯定要受到所在地的法规限制,申报审批都不那么容易,也很难管控,这就是中国新冠疫苗落后于美国的主要原因。
哦,也许他们的脸面并不重要, 强国现在都不批准他们回去,就是开恩让他们回去了,还要肛试!那里比脸面重要!
从另外一个角度看,中国的生物制药技术已经不再落后了。”
非常同意!钟南山说了疫苗研发我们在第一方阵。还等什么三期临床呀?赶紧开打,美国的mRNA疫苗都打了上亿人了,证明安全有效。何况我们的新冠疫苗哪一个不是一二期临床结果出来就授权紧急使用的?
一个二期才进入尾声的疫苗何来的效用超90%?难道是中国特色的疫苗评价标准?再则,被官媒和大外宣、专家和WM们疯狂抹黑的mRNA疫苗现在被平反了?不怕那么多危言耸听的副作用了?不怕接种以后变成转基因人了?宣传转型也不做点铺垫,很多人会转不过弯的。
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从另外一个角度看,中国的生物制药技术已经不再落后了。
别忘了谁笑到最后,谁就笑得最好,最打脸的时候还在后面呢。