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序: 第四次化疗疗第四天，昏沉中听到了这首歌：沧海轻舟
10月6日星期二。 早七点赶到抽血室（Lab Draw Station)。抽血前告诉护士当天可能开始化疗，于是护士用了可留置静脉针（(Flush IV)。共取了四管血（每管约5ml）检测肝功（Liver Function)、肾脏功能（在这个医院叫OP Chem 7)和血球分类计数（CBC WITH DIFFERENTIAL）。每次看A医生前都要做这三组化验（Lab Panels)，医生根据这些指标和患者的身体状况决定是否继续化疗，或减量，或换药。
预约9点，到11点才见到A医生。一番常规问诊体检后认为我可以承受全剂量化疗（Full dose)。推荐首选卡铂（Carboplatin)+力比泰(Alimta)，每三星期一轮，预计做四到六轮。每二轮化疗后做C丅评估疗效。就诊前曾在cancer.gov, cancer.net, cancer.org等网站上查过全身化疗（Systemic Chemo Therapy)有关资料，认为可以接受A医生的方案。接下来问医生是否还有其它的辅助治疗，能否用中草药，营养保健品，饮食，健身等。A医生说都可以，你自己认为有益就用。在留了联系方式后，去化疗中心（Infusion Center)排号。
签到后，被告之因临时决定化疗用药，要等药房（Pharmacy)配药送来。
下午两点半开始静点卡铂，八点半结束。接着在10分钟内快速滴入力比泰。在此其间，护士讲了许多注意事项及如何应对今后几天可能出现的反应。强调未来三天每天至少喝三升水，勤洗手，多嗽口，出门带口罩，每天早晚测血压量体温。
回家途中去药房取药（嗽口液、止呕药、缓泄剂、安眠药、止痛药）。到家已经十点多了，折腾一长天，十分疲惫。
第二天晨起，没觉得哪里不对，不顾老婆反对，坚持上了一天班。
第三天早上觉得有些头晕，请病假休息。中午开始恶心无食欲，吃了COMPAZINE略有缓解。下午开始胃痛，下腹涨痛，忽然想起来已经有二天没大便了，赶紧吃了Colace和Senna。吃不下饭，去附近店里买了冰淇淋和豆浆。
第四天昏睡，免强进些流食，吃些冰淇淋压压胃热。口腔出现局部溃疡。
第五天下午觉得好多了。
第六天星期一，上班。
10月27日第二轮化疗，再折腾一遭。此时开始出现记忆缺失，忆不起刚刚做过什么、说过什么。写字刚起头却想不起来要写什么。很苦恼，只好尽可能随手记下重要的事情和想法。
11月17日 上午CT报告：无变化(Stable)。A医生说换个更猛的药吧。当天下午开始第三轮化疗，用卡铂加紫山醇（Taxol)。
这回确实有点猛，第二天就被撂倒了，三天后头上起疹子 ，一周后开始脱发。感恩节孩子回家看到后，加急定购了保温头套，第二天送到。放入冰箱冻格二十分钟，再套头上，感觉好多了。
12月8日第四轮，仍用卡铂加紫山醇。至此，己成秃瓢。好在冬季，带个帽子也挺好的。
手指头脚趾末端开始麻木，走路时没有落地感，只能缓慢蹣跚。
12月23日联糸B医生再次抽出约800ml胸水，这次是黄颜色。
抽水后感觉轻松不少，打起精神参加了两个圣诞聚会，跟老朋友们打个招呼。
12月29日上午CT：瘤体仍无变化。在同A医生协商后，停止综合化疗，改为单用力比泰，仍为每三周一次，直到病情有变。
12月31日晚，按东北人过虚岁的旧俗，全家人在一起给我过了60岁生日。
补：2016年5月6日，第11次化疗后的第三天在家里拍的。热气球从阿肯色河畔升起，带走了......
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手术治疗是首选方案。本人一同学父亲肺癌手术后，活了几十年。
当然，如有可能，手术治疗是首选方案。本人一同学父亲肺癌手术后，活了几十年。
坚持就是胜利。
中医是可以考虑一下的。一网友建议换肺手术。一来供体有限，二来，楼主已有胸腔转移，换肺以后，仍然需要化疗。
泪流满面
》第二天晨起，没觉得哪里不对，不顾老婆反对，坚持上了一天班。
》第六天星期一，上班。
》参加了两个圣诞聚会，跟老朋友们打个招呼。
卧槽！！！！！
Wow... Okay...