2019 (60)
昨天晚上听到一个坏消息，我们这个城市恐怕要沦陷。一个大公司几天前在一家酒店招开行业内的一个大会，从全国和世界各地赶来的175人参加了大会。大会结束，其中两名从欧洲来的和一名从外州来的证实带有冠状病毒。昨天开始对参加大会的人和酒店工作人员隔离。
早上看到一个视频，有个护士因为接诊的病人确认感染，她自己被隔离，随后出现症状，但是却迟迟得不到正式的检测。类似的故事在网络上还有好几个。而卫生部长信誓旦旦说，这周检测人数可以达到一百万以上。昨天川普访问CDC，在新闻发布会上说，任何一个想得到检测的人都会立即得到检测。那么，检测试剂到底有没有短缺问题呢？事实是在过去一个月确实存在严重问题，目前在快速改善中。为什么生物医药强国会因为这么一个简单的试剂出问题呢？
每次出现传染病，都是首先由CDC主导开发检测试剂，以保证试剂的可靠性和准确性。这次冠状肺炎试剂的开发也不例外。1月21日，美国确诊第一个病例。2月1日，CDC获得授权，开发检测试剂。注意，只有CDC有权开发试剂。各医院，研究机构，和生物制药公司全部没有资格。
CDC一开始的行动还是很快的。2月6日，第一批790套试剂发往各实验室使用。然而，这批试剂存在重大缺陷。2月12日，CDC宣布试剂存在无法显示结果的问题，可能由于设计错误或者制造过程中试剂被污染。当时CDC只对去过中国或者和冠肺病人接触过的人进行检测，符合这两条的人很少，试剂短缺的问题暂时没有暴露。
流行病学家警告CDC要做好冠肺大范围流行的准备，加快试剂开发，随时应对大规模检测的需要。2月13日，卫生部长在国会做证，挑选五个城市大规模检测，以确认冠肺是否已经开始大范围流行。遗憾的是，这个计划完全没有执行，因为没有那么多检测试剂。
随着越来越多疑似病例出现，问题越来越严重，一度出现"一剂难求"的现象，一些有能力开发试剂的医院无法容忍CDC的缓慢进程，要求获权进行试剂开发。2月18日，这些要求被拒绝。2月25日，CDC的改良试剂仍然是千呼万唤出不来。一些医院忍无可忍，再次要求自主开发检测试剂，被再次拒绝。2月29日，FDA终于等不下去了，同意各医院自主开发检测试剂。短短一周时间，仅从一家公司就发出70万套检测试剂，全国范围内检测人数达到75000人。预计下周会有400万套试剂送达各医院。
昨天晚上下了一场小雪。雪真是个好东西，把枯枝败叶，肮脏丑陋都掩盖起来。萧瑟凄凉的景象一下子变得美不胜收。
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