朱头山

无意邀众赏,一心追残阳
个人资料
朱头山 (热门博主)
  • 博客访问:
正文

疫苗两针无效三针有效理论的强词夺理!

(2021-12-16 14:46:23) 下一个

欧密克隆毒株出来还没两周,从CDC到各类专家就出来说,根本不需要新疫苗,只要打第三针加强针,就算前面两针都无效,第三针也会有效。以下是BBC登载的一篇专家论文,引用如下:

“接种两剂新冠疫苗对奥密克戎几乎不产生任何保护力,最多只能大幅降低出现重症的机会,避免患者需要入院接受治疗。

目前的新冠疫苗当初在研发的时候,针对的都是两年前最早出现的第一种新型冠状病毒。

那么前两剂的疫苗如果对奥密克戎都无效,那为什么打第三剂疫苗就会有效?不论打的是哪一家疫苗,都是针对最早出现的新冠病毒,而不是针对新变种病毒研发的新疫苗......

接种疫苗就像是让免疫系统进学校学习如何对付新冠病毒一样,在一个比较安全的环境下训练免疫系统对抗新冠病毒。

第一剂疫苗就像是上小学,人体免疫系统通过第一剂疫苗学习对抗新冠病毒的基本技能。

以此类推,打了第二剂疫苗就像上了中学,打了第三剂疫苗可以说是上了大学,不只是学了更多,理解能力也加深了,因此并不能说只是在重复学习小学教的内容。

英国诺丁汉大学(University of Nottingham)病毒学家鲍尔(Jonathan Ball)教授表示,“免疫系统获得对付病毒更丰富的知识和理解。”

他表示,不论新变种病毒奥密克戎有多大能耐,还是难以突破一个“受过高度培训的”免疫系统。"

这个”学校论“有没有道理?如果有道理,似乎流感疫苗就不用年年出新品了,只要每年打上同样的疫苗,第一年小学,第二年中学,有的人打了几十年,那就是天子门生,百病不侵老乌龟了!

而且这个理论肯定是纯理论,因为奥密克戎出来了才几周,新疫苗肯定来不及做临床研究,连实验室研究都来不及,怎么就能推论打第三针(什么疫苗都可以)就一定有效。这与其说是个科学的结论,不如说是个政治的,甚至是商业的结论!

有一个事让我很迷惑。在mRNA疫苗推出之初,两个疫苗生产厂家都信誓旦旦地说,mRNA疫苗的优点就在于其很容易更新,如果病毒出现了变种,只要个把月,就可以做出新的疫苗。那时的问题不是技术上的,而是监管部门了。FDA在压力下,也表示对变种疫苗将不会采用新疫苗的监管方法,而将比照流感疫苗的审批方法,加快审批。

在使得印度尸流滚滚的delta变种肆虐时,传出辉瑞和moderna都在开发针对delta的新疫苗的消息。但是等啊等,不见新疫苗也没听说过什么临床试验的消息,等来的第三针加强针,用的是和前两针完全一样的疫苗。而变种新疫苗的话题,再也没听人说起过,至少在非专业媒体上。到底是怎么会事?如果说是厂家害怕临床试验的费用,FDA已经说了急事急办,mRNA疫苗的第一次批准也是超常规的,美国的第三波delta引起的疫情也很厉害,FDA应该不敢添堵。而厂家也绝不会放弃显示mRNA疫苗神功的机会,这不但有利可图,而且有道德高度!

理论上,,mRNA疫苗确实可以迅速改变抗原。我没做过mRNA表达,但做过DNA基因克隆。这个技术已经很成熟了,要改变一段基因,只要找到这段基因的DNA,这可以用机器合成,也可以用PCR方法copy出来,将这段基因接入已有的载体(质粒或病毒等),就可以了,任何一个生化实验室都可以做,更不用说那些财大气粗的药厂了。mRNA理论上和DNA一样,而且因为少了一步,应该更容易。那些新变种的基因序列都是清楚的,因此,只要改变一下序列,理论上是易如反掌的。

但为什么他们搞不出来呢。mRNA疫苗的理论都是发表于科学杂志上的,这没什么秘密可言,但迄今为止,只有辉瑞和moderna成功,其它在研的,做到三期临床的就有十几家(包括数个中国厂家,以中国的体制效率,迄今遥无踪迹),其中最有名的是德国的CureVac, 做了4万例病人,还是功败垂成。现在,是不是可以说,不但其它厂家不能做成,就是辉瑞和moderna,也不是个个都成,人类还是没掌握mRNA疫苗的真正原理,就是成了,也是侥幸。

CureVac在分析失败原因时,认为它和辉,莫疫苗最大的技术差别,就是没有使用假核酸技术。辉,莫疫苗使用了假尿嘧啶来逃避机体的免疫监查,而CureVac使用的是真核酸,但其免疫逃避技术也是经过认证的,其临床试验中也没发现有发生免疫check的病例,看来失败原因并非免疫check。CureVac又研究 了它和辉,莫疫苗的抗原部分设计,基本没什么差别,但在非表达区域(non-coding regions),有很大的区别。莫非是非表达区域出了问题?

其实就在我的基因克隆经历中,虽然克隆的成功率很高,但基因克隆成功并不能保证表达蛋白质的成功。经常会出现表达的蛋白质依然在包裹体内,没有分泌到胞浆或media,在包裹体内的蛋白质没有很好地folding,不具备完整的次级机构,没有功能。为了得到有功能的蛋白质,必须经过复杂的dilution,gradient 和dialysis, 有时还不能成功。而蛋白质是否在包裹体内,没法预测,就是原来可行的方法,也会突然不灵了。如果要表达的蛋白质是新冠抗原,出现无功能表达的情况,那免疫必然失败。这是我能理解的mRNA疫苗的一种随机的技术难点。

这次奥密克戎出来时,辉瑞和Moderna也出来说过,他们可以在很短的时间内搞出针对奥密克戎的疫苗,但结果是福奇出来站台,说不需要新疫苗,打第三针就行!

总之,我认为辉瑞和Moderna没发布针对新变种的疫苗,并不是他们没做,不想做,而是因为技术原因做不成。mRNA疫苗这个新生事物,远未成熟,对其技术原理的了解也远未深入。

在我看来,第三针,不打也好!

[ 打印 ]
阅读 ()评论 (5)
评论
Dalidali 回复 悄悄话 回复 '深度思考' 的评论 :

真是个认真仔细的人! 佩服!
深度思考 回复 悄悄话 回复 '朱头山' 的评论 : 当然不算抄袭。我没说您抄袭啊!只是看着看着觉得是不是点错了另一篇旧文。。。
朱头山 回复 悄悄话 回复 '深度思考' 的评论 : 使用自己的文章不算抄袭吧?
深度思考 回复 悄悄话 同意楼主的结论:第三针的有效性有点莫名其妙。但是楼主好像也老了,写不动了,好几个段落是重用他的自己另外一篇文章。:)
严惠姗 回复 悄悄话 我也是在观望,目前还不想打。谢谢分享!
登录后才可评论.