俺辛辛苦苦怀了老二老三,欣欣然地去做NT Scan。之前没好好调查研究(这是俺个人的错),心想不痛不痒没风险的检查,这等好事也能让俺赶上?果不其然,被俺言中了。看到NT的读数都大大小于危险线(1.5 和1.3,危险线是2.5),俺就乐滋滋回去见OB。OB也乐滋滋的说读数很好,准确度有个85%吧。俺说,好像加上血样就高点吧。医生说:你介是双胞胎,血样的结果没啥意义。因为如果一个娃儿高过警戒线,一个娃儿正常,俩人的平均值还有可能在正常线内。你考虑要不要羊穿吧。按规定,我必须告诉你,而且必须给你机会去选择羊穿。
俺当时就傻眼了。俺的如意算盘落空了。
回了公司,俺就开始了漫长的学习过程。到底介羊穿还要不要做?俺要是还年轻,NT结果正常,俺就不做羊穿。或者俺虽然老了,但是怀了一个单黄的,NT结果95%的准确度,俺也不做羊穿。或者俺的结果是阳性,俺就毫不犹豫的做羊穿。但是问题是:俺老了,俺还是双黄的,NT准确度大打折扣,而且俺是阴性。咋办呢?
做,还是不做,这是个问题。
学习了半天,看了十几篇学术论文(不是小道消息啊),其中一篇就俺最关心的问题做了研究(
论文链接):NT结果阴性的误差率是多少,终于有了眉目。研究结果是NT Scan和血样检查并用的情况下
唐氏:
< 35岁, False Negative 的比率是 12.5%。
> 35岁, False Negative 的比率是 8%
Trisomy 18: False Negative 的比率0%。
(查到这些数据容易嘛我!)但是,这些是单胎的数据!!!!俺还是不能确定我自己的几率。但是,应该是在8% - 16% 之间。
又看到一篇NT Scan对于双胞胎的研究论文
链接。在174个怀双胞胎的孕妇中,16个结果阳性 (4.6%),其中5个胚胎羊穿确认唐氏而被终止妊娠。后来的孕期中,又有5个终止妊娠,但是是由于生理结构缺陷,而非唐氏。出生后的婴儿中,没有不正常的案例。
好啦,这篇论文让俺脚着NT Scan的结果基本可信。纵观俺看到的各篇论文,好像大家都更担心假阳性。也可以得出一个模糊的结论:假阴性的可能性不大。虽然第一篇论文的结果发现有8%的假阴性,好像医学界并没有对此有更高的重视。
再看羊穿,数据不一,最多的是1:200的流产率。但是,我个人认为,这个数据是全国的平均数,不可靠。原因是:俺自己的OB水平如果高于全国平均水平,那俺的几率就小得多啦。当俺向OB提出俺对羊穿的担忧时,俺的OB说:最新的研究发现羊穿的流产率没有比正常怀孕流产的几率高。(这个结论说明还是有流产几率的)这个技术已经很成熟了。他又补充说:如果我们运气好,从肚皮上扎一针下去,先取一个的羊水,然后继续推针到另一个羊膜里,取第二个的羊水,这样不用扎两针。俺,俺,俺咋听着这个比两针还吓人呢。
想了两天了,还是没有结果。但是,经过各种逻辑分析,俺觉得问题的症结在于几个地方:
1. 如果是唐氏儿,是否继续妊娠?
2. 俺的OB的羊穿流产率是多少?
3. 双胞胎NT Scan假阴性的几率是多少?
4. 俺千辛万苦怀上的双胞胎如果因为羊穿而流产,俺能承受多少?
以下是俺的回答:
1. 如果是唐氏儿,是否继续妊娠?
俺和老公都觉得如果确定是唐氏儿,俺们不会继续妊娠。那就需要知道是否是唐氏儿。俺觉得如果俺不在乎,俺就不查了。(很多人说还是应该查,事前知道了好准备。俺自信可以应付得来)
2. 俺的OB的羊穿流产率是多少?
俺打算问问俺OB,但是能拿到数据的可能性不大。
3. 双胞胎NT Scan假阴性的几率是多少?
这个问题不能确定。大概是8%-16%。远远大于美国平均的羊穿流产率(1:200是0.5%)。
4. 俺千辛万苦怀上的双胞胎如果因为羊穿而流产,俺能承受多少?
俺承受不了,俺会自责一辈子,俺会哭一辈子。
为了这点事儿,俺都快成医学博士了。再这样下去,俺成神经病的可能行也很大。但是,俺还是没有决定。
就这样吧,先把俺的研究成果跟大家分享一下。俺知道看客里不少双黄的NT阴性的也在抓脑袋。俺就扔块砖出来,你手里拿块玉就别留着啦。