4/12/2015
第一次化疗是2012/1/9，四周后白血球WBC和嗜中性粒细胞绝对值ABS(Neutophils）终于回升，2011/2/7可以开始第二次化疗，这次H 医生将化疗药物进行了调整，一次性注射的5-FU 由上次的550毫克 减少到300毫克 ，另外3400毫克带一bump,要三天才注射完的没变。 三天后又给我打升白血球的药Nuelasata.顺便提一句，Nuelasata 很贵，所以第一次化疗后医生没给我用。接下来，第三次，第四次化疗都按时进行。医院离家很近，开车就10分钟，老公每次都陪我见了医生和护士后，再离开，我就自己开车回家。每次要在治疗中心呆5-6小时，我看电视，跟朋友在facebook 聊天，跟病友聊天，或者睡觉，时间也容易打法，并且第三次化疗后，CEA 从化疗前的227 降到 95.9，这可是激动人心的好消息！我立刻告诉全世界我所认识的人，还给老板打电话了，说我想回去上班，她很爽快地说，好，随时欢迎回来。我说我现在就过来上班。我的精神好极了，那是2012/3/6，我去到实验室，呆了大约2小时就有点吃不消，只好请别人帮我把实验做完，后来再也没跟老板提回去上班的事，只是偶尔和他们一起吃个午餐。在化疗的这段时间里，有时又点累，特别记得第一次打了升白血球的针后，背部痛得非常厉害，头都要爆炸了，晚上睡觉很糟，全身出汗，每次化疗后的副作用都不一样，眼睛干干的又粘粘糊糊，恶心是常事，枕头，床上到处是头发（头发没掉光）,还有一负作用就是放很多很臭的臭屁，每次在人前面，非常尴尬。记得有一次，在卫生局工作的朋友，带我去一小商店买东西（食品），她说她闻到什么异味，那店老板吓坏了，我说是我的问题，他俩都大松一口气。但是，总的说来，精神一直很好，如果早晨空腹喝了温温的人参水，当天胃口也不错，完全没有别人说的化疗多恐怖的负作用，每天还是可以接送小孩上学，干点家务活，在跑步机上走走。2012/3/20做了第五次化疗后，又不能往前走了。CEA 不再往下降！医生也不向我解析，就说“今天不能做。”他的护士很棒，让我之今都很想念她。
2012/4/17 CT 扫描结果出来了，肝里多了两个新的坏家伙，原来的一个坏家伙变小，一个变大，简直是晴天霹雳！我请求H 医生把我转到 MD Anderson 医院去，他说可以。然后他问我去西雅图华盛顿医学院怎么样，因为他们跟华盛顿医学院医院联系多，联系起来方便而且快，我说我就想去MD Anderson 医院。他说他先联系Spokane 做肝的手术医生，因为Spokane医院已经有我所有的信息，会更快进入。医生都那么焦急，那我不更急！其实，现在想来，癌症是慢性病，不在于那一两天，没必要那么焦急的。我给H医生的护士打电话，问她联系MD Anderson 没有，她说正在联系Spokane， 好在我有一好习惯，每次的血检，化疗用药，CT/PET 扫描结果，我都有一份COPY，所以我们自己联系MD Anderson。 呵呵，人家可是顶呱呱的大医院，病人多的是，病人和家属急得像热锅上的蚂蚁，他们才不急呢！“你的材料已收到，10天后有人会看你材料，然后，会帮你推荐医生，然后，会预约医生，然后…”，“我的情况真的很不好，你们能不能快点了？” SPOKANE 这边，一周内，一切安排妥当，4/25 做PET 扫描，4/26 上午见手术医生，下午见medical oncologist to get a second opinion,这是手术医生给安排的。当时觉得一分钟都不能等呀，就去SPOKANE做手术吧！刚生病嘛，什么也不懂，又焦急，现在已变成老油子了，俗话说得好，久病成神医，尽管我没成医，的确学了不少东西。 在去SPOAKNE的路上，MD ANDERSON 来电话了，要不要预约，我说你的电话来得太晚了，我明天就要见SPOKANE的手术医生。
SPOKANE做化疗的C 医生，见面，交谈后，我们很喜欢他，他很会谈，而且讲的很有道理，我把我在 BUTTE 的血检和化疗用药列成 EXCELFILE 给他，他说我是他所见过的最棒的病人，那些数据对他了解我的情况太有帮助了。他认为H 医生用药过量，我们亚洲人（他是印度人）用药应该比白人减少20%。所以他写了 recommendation 要我给H医生关于下一步的治疗建议。
考虑到手术Ｏ医生的时间和老公的时间，手术定在5/8/2012。早上5：00，天没亮哦，没关系，这已经是第三次在这个医院做手术了，5：30am check-in,7：00am开始手术，手术可能7-8个小时，可是，老公见到我那是14小时以后，在这14个小时里，他身边没有别人（这次女儿没同行，住她朋友家，要上学，我们在Spoakne 也没有亲朋），他有多担心，焦虑，恐惧，只有经历过的人才能体会到那种感觉。我的老公呀，真是不容易！Ｏ医生很细心，很会跟病人及家属勾通，每天都跟我们谈当天血检的结果，我应该注意什么，他特别注意我的饮食。我尽我最大能力，在医院走廊里走来走去，以便早日恢复。活检显示，有两个肿瘤是死的，这说明以前的化疗还是管用了？Ｏ医生把他的手机号码给了我们，24/7他都会接我们的电话，如果他忙，他会说他一会儿打回来，而且他绝对打回来的。这种医生真是不多，没事，我们也不会去麻烦人家，我们成了朋友，我们认识已经三年多了，现在还有联系。（2014/4/21 我又在同一医院做手术，ICU 病房紧张，Ｍ医生让护士把我转移到普通病房去，Ｏ医生让护士把我留下（两次），他对我们说，ICU 一个护士照顾二个病人，普通病房，一个护士要照顾10-15个病人，当然我的情况也不是很好，感觉Ｍ医生更关心医院的生意，Ｏ医生更关心病人的需要。） Ｃ医生也来医院看我了，说以前的化疗有效果，回Butte后继续原来的治疗，用药减少20%,我问他，我可不可以到他那儿做化疗，他说没必要，因为化疗是out-patient,治疗方案是board统一规定的。
尽管肝被切去71%,14厘米长的伤口，回到家后，首先向我的自留地冲去，爬在地上扯野草，老头子在叫“要菜不要命啊”，六月初，还陪远方来的朋友出去旅游一天，晚上还可以一起外出就餐，说明我的体力还是不错的。
在手术后的恢复期间，去看了Ｈ医生二次，一次他说不知道怎么处理，他又不是手术医生（实话）；另一次，他迟到1小时40分钟，然后他又急着要去开会，我列了10个问题要问他，当然没机会问了。更重要的是，每次与他见面后，我总是更紧张和不安，比如他说扩散到肝部，不好办，他说得是实话，但是，对于新病人还是需要鼓励，我上网看病人对他的评价，都说他没耐心，根本不听病人的解析，他实在是忙！我想我与他不可能再合作下去，尽管他这儿对我很方便，离家很近。
