Tebbe试剂,即μ-氯双环戊二烯基二甲基铝-μ-亚甲基钛,可将羰基化合物转化为exo-烯烃。制备机理反应实例本文来自NameReactions:ACollectionofDetailedMechanismsandSyntheticApplications--FifthEdition,有机人名反应——机理及应用第四版以及微信号化学酷[
阅读全文]
Tsuji-Trost反应是Pd催化下碳亲核物种在烯丙基位上的取代反应。这些反应经过π-烯丙基钯中间体过程。反应机理反应实例参考文献1.(a)Tsuji,J.;Takahashi,H.;Morikawa,M.TetrahedronLett.1965,6,4387????4388.(b)Tsuji,J.Acc.Chem.Res.1969,2,144????152.(Review).2.Godleski,S.A.InComprehensiveOrganicSynthesis;Trost,B.M.;Fleming,I.,eds.;Vol.4.Chapter3.3.Pergamon:Oxford,1991.(Review).3.Bolitt,V.;Chaguir,B.;Sinou,D.Tet...[
阅读全文]
二氧化碳是有机合成非常重要的一个单碳合成子,金属有机化合物和二氧化碳反应可以得到增加一个碳的羧酸.
实验室中,常用的通入CO2的方法主要有三种:
一、如果可以方便的使用气体钢瓶当然最好,CO2钢瓶的气体直接通入反应瓶子中,也可以将一次性医用注射器的活塞拔出,套上气球,将钢瓶中气体充到气球中,接上长针头通入到反应液中,气球由于气体量有限,[
阅读全文]
最近,布洛芬(Ibuprofen)、对乙酰氨基酚成了奢侈品,很多药店一粒难求。
不过你知道是谁发明了布洛芬吗?
事实上,相比布洛芬的名气,他的发明者在此前一直可以说是无人问津的状态。
直到2019年他的去世,斯图尔特·亚当斯(StewartAdams)这个名字才逐渐走入公众的视线。
而且更令人意外的是,布洛芬的成功,竟然与亚当斯早年前的一场宿醉有关…[
阅读全文]
来自网络[
阅读全文]
这是金属钠在液氨或醇中,其外层自由电子对芳环的还原反应。此种还原反应产物与取代基的电子效应相关。带有供电取代基的苯环,还原反应为:现有文献对于带有供电取代基的苯环上Birch还原反应的机理解析为:上述机理过程的A至C阶段并未标明单电子的转移过程,需要补充与完善。Birch于1996年提出如下过程:这才清楚表明了芳环上供电取代基的间位是缺电的位置,因而首[
阅读全文]
薄层色谱法(TLC)是一种微量、快速的层析方法,。在生物、医药、化工各个领域都有广泛的应用。普通薄层色谱一般可以满足实验室的多种需求,比如定性、定量、跟踪反应、分离纯化少量样品、摸索和确定柱层析时的洗脱条等等。但普通TLC其的峰容量十分有限,在中药等成分复杂样品的分析过程中显得力不从心,于是,一种更为先进的薄层色谱技术——二维薄层色谱(2D&[
阅读全文]
Dudley试剂可以在温和条件下保护醇得到相应的苄基1或PMB2醚。羧酸也可以用此试剂进行保护3。相应的Dudley试剂需要一些特定的活化条件才能保护醇得到相应的芳甲基醚。苄基化试剂需要在80–85°C,而PMB化试剂只需在室温下用三氟甲磺酸甲酯(CH3OTf)或质子酸活化4。芳香类溶剂,最常用的是三氟甲苯,在反应中的效果不错。氧化镁常在反应中作为碱5。对于羧酸的苄基保护,[
阅读全文]
共轭酸碱概念中,酸给出质子后的部分即为该酸的共轭碱,一个碱接受质子后的生成物即为该碱的共轭酸。较强的酸会对应较弱的共轭碱,较强的碱对应较弱的共轭酸。化合物酸碱性的强弱,可以通过该化合物的pKa值判断。[
阅读全文]
HMBC:为1H的异核多碳相关谱,将1H核和远程耦合的13C核关联起来,通常2~3个键的质子与碳的耦合信息较多。长程异核位移相关谱,多键碳氢关系(HMBC),是NMR(核磁共振)C-HCOSY(碳氢连用图谱)之中的一种.此外还有HMQC(异核多量子关系)。HMBC给出的是远程偶合的碳氢关系,采用较小的2JCH或3JCH偶合常数进行调节,则可得相隔2个或3个键的碳氢相关谱(芳环体系中,可能出现跨越5根化学键[
阅读全文]