从他生病第七天开始,我就开始了在天涯的博客生涯,想法很简单,借网络这个窗口,博客这个平台记录下林飞治疗过程中的点点滴滴,并且让关心我们的朋友看到,及时了解我们的情况,可以放心。在记录的最初几个月,林飞都没有看过我写的内容,只是听我转述朋友们的留言。直到他开始看了之后,觉得我写了过多涉及到家庭的内容,包括他家人的名字,有些不妥,所以[
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又一次有惊无险的度过了100天。第800天的时候,我们正在焦虑的等待着PET扫描的结果。在这100天里,他接受了12天的放疗;住了两次院,共计53天;住院期间接受了3轮的化疗,两次超大剂量,一次比较温和的剂量;一次干细胞回输,两次CIK细胞回输;不住院的日子里,共有28天要跑医院,复诊或是输液或是进血液制品。算算看,100天里我们真正完全呆在家里的时间竟然只有19天[
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今天去复诊了,和上周四相比,白血球和血红蛋白都下降了,分别是2600和8.9克,血小板则基本持平,139k。白血球还是低,所以虽然Dr.Goh想将口服化疗药6MP加量到每天一次,可最终还是不敢。凝血的指标终于已经恢复正常了,看来L-asparaginase带来的这个副作用算是过去了。在医生换了用药之后,他眼睛下的那粒肿块以及额头上新冒出来的两粒肿块就慢慢的变小,感觉不到了,原[
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很早就说过,我的日记每天都会同时发在三个地方,天涯、文学城和心雨bbs。天涯是为了方便在国内的朋友看到我们的情况,因为后两者国内的网络不通过代理服务器是无法访问的;但天涯从国外访问的话有时候又有速度慢的问题,所以就增加了文学城;至于心雨,则是为了方便学校(NTU)里的朋友访问了。前两天,有朋友在心雨bbs上给我们留言(原文附后),中心思想大概[
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因为他之前的白血球低于正常标准,所以Dr.Goh让他吃口服化疗药6MP是每隔一天吃一次,每次50毫克。今天早上他吃过6MP后没过多久就觉得很累,看来他对这药的反应挺敏感的。前不久住院时一直困扰他的舌头痛,不知不觉中已经消失了,是个好消息,他也停止了拿中药漱口。看样子那个舌头痛还是跟化疗药长春新碱有关。只是一次的长春新碱,就带给他了很明显的副作用,除了[
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今天他的情况一切都很好,没有什么不舒服,人也没有表现的太累,胃口还不错,下午还加了顿面条。昨天去生机饮食店,看到一种类似方便面的拉面,但是却没有采用方便面的油炸等对身体无益的处理方式,所以就给他买了包试试,没想到这个面吃起来的口感还真的挺像拉面,他还挺爱吃的。今天在读别的病人的博客时,看到一段话觉得很好,这跟我这一年来的想法不谋而[
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今天验血,凝血时间和周四相比,两项都进步了不少,总算不必再进血浆了。根据Dr.Goh留下的意见,下周一也不必再跑医院,只要等到周三再去验血和复诊就好,可以少跑一天,好好休息一下。顽固的便秘问题得到了缓解,可他的胃肠道还没有完全从药物的副作用中恢复过来。从昨天晚上开始,他肚子就有些胀胀的,不算很厉害,但也足够让人难受的了,所以今天就找医生开[
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昨天晚上他喝了清肠的药水,没敢让他喝太早,怕吃下去的晚饭和别的药物还没怎么吸收就给排出去了。晚上10点半喝的药水,没想到通常药水喝下去半个钟头到一个钟头就会见效,可他过了很久还没啥动静,只是肚子微微有点痛,不知道是不是这次便秘实在太厉害了。我也不敢睡,怕他现在因为血红蛋白比较低什么的,万一肚子痛或是拉得狠了,晕倒在厕所的话至少还有个人[
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今天去医院验血,两项跟凝血有关的指标,PT和PTT,一项和出院那天相比略微进步了些,但另一项却明显拉长了,这说明凝血的问题还没有得到改善,所以医生在打电话问过了Dr.Goh的意见后,告诉我们今明两天各进500毫升的血浆,周六再去验血,如果已经改善了,就按照原计划下周三去看Dr.Goh,如果还没有,周六就得继续进血浆,下周一再去验血。这样跑来跑去的,真是一件麻[
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这两天他的胃口很好,激素已经停了两天,胃口竟然还这么好,要放在平时,应该觉得很高兴才是,只是他现在便秘的问题还没能得到完全的解决,所以一进一出之间得不到平衡,可想而知有多难受了。其实他也不是完全不能排便,但是非常的困难,每次都会出不少血。我和他商量,明天早晨这个问题若还没有得到改善,就趁去验血的时候找医生要求一些灌肠的药物。记得他[
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