德国Schaller等医生在5/21JAMA在线发表了他们对Covid-19病人的尸检结果。
我们目前知道,大约15%冠状病毒病-2019(COVID-19)为重症(severe)患者,而5-6%为危重症(criticallyill)患者(呼吸衰竭和/或多器官功能障碍或衰竭)。重症和危重症患者死亡率很高,尤其是年长病人和有基础病的患者。我们知道有时病人会突然不明原因地死亡,但尚无足够的直接证据阐明死亡原因,所以一个[
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就在美国总统川普给世界卫生组织(WHO)在推特上写信之后,这位柳叶刀(Lancet)的主编霍顿(RichardHorton)在川普的推特留下几句话。这是他的推特原文:
中文大意是,亲爱的川普总统,你攻击WHO时,引用了Lancet(文章)。让我更正一下记录。在12月早期Lancet并沒有发表任何关于在武汉的病毒扩散报告。我们发表的首篇文章是2020年1月24日由中国科学家的作品。
在言论自[
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今早(5/18/2020)传来好消息,最开始做Covid-19一期临床mRNA疫苗试验的Moderna公司宣布初步结果,所有8个志愿者体内均产生了针对Covid-19的中和抗体。抗体的滴度达到甚至超过了新冠病人痊愈之后的血液中抗体的水平。一期临床mRNA疫苗的名称是mRNA-1273,剂量是25mcg,100mcg,250mcg。副作用一般来说很轻微,也容易耐受。参与志愿者的年龄在18-55岁之间。有的接受两次注射(间隔14天),每[
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在缺乏有效治疗或生物医学预防措施的情况下,控制冠状病毒病-2019(COVID-19)大流行的努力仍然依赖于非药物干预措施,例如个人预防措施(例如洗手,口罩),环境清洁,社交距离,居家令,学校和场地关闭以及工作场所限制。除了这些公共卫生干预措施外,群体免疫力的发展有可能提供针对COVID-19的防御能力。但是,从COVID-19中恢复后的个体是否会产生免疫力尚不确定,我[
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冠状病毒病-19(COVID-19)大流行继续影响世界各地,然而医学科学因此也在不断提高,对SARS-CoV-2(引起COVID-19的冠状病毒)的诊断检测也是不断更新,所谓时势造英雄,就在昨天FDA又批准了一项新的测试,是圣地亚哥Quidel公司的基于病毒抗原检测。所以,目前对SARS-CoV-2的检测大概分为三大种:
一)抗原检测
五月八号,美国FDA批准紧急授权(EUA)给南加州圣地亚哥公司[
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(一)前言
根据新英格兰医学杂志的中国学者学术论文报道,严重急性呼吸系统综合症-冠状病毒-2(SARS-CoV-2)(引起COVID-19的病毒,网络又称新冠病毒)于2019年12月8日在中国武汉首例出现。那时即使是最有经验的国际公共卫生专家都不能预料它将会迅速地在全球蔓延,会造成这样一个100多年来最严重的全球公共卫生危机,笔者当时认为病毒可能会传播至他国如美国,[
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冠状病毒病-19(COVID-19)与中枢神经系统及外周神经系统疾病的关联已逐见浮出水面。越来越多的新知识,新病例开始报道。大约1/3的Covid-19病人有中枢神经系统涉及,外周神经系统疾病报道较少。不久前(4/17),在线Neurology报道了住院COVID-19患者的两例罕见外周神经系统疾病,为这种关联提供了更多证据,表明感染病毒的COVID-19患者可能会出现多种多样的异常神经系统表现。第一[
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四月雨浇出五月花:美国抗新冠时期随笔(7)昨天一早,群里有人贴了一个贴,上面写着五一劳动节快乐。顿时脑洞要打开了,五一劳动节在美国可沒什么人庆祝,近三十年都沒听说谁在这边过这个节,在美国,五一那是名符其实的劳动日了,无产阶级及有产阶级这天都会象平时一样上班。然而2020年的五一在美国对多数人来说,却是名符其实地不用上班,对许多人来说,想上[
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随着冠状病毒病-19(COVID-19)全球感染及死亡人数继续增加,绝望常常会驱使医生去尝试证据很少或没有证据支持的治疗方法(病人也会病急乱投医)。其中最令人兴奋的也许是恢复期血浆(convalescentplasma),这种疗法已有一个多世纪之久,可以说已经过时了。某中传染病刚爆发时大家有兴趣用,但是当有效的治疗方法和疫苗出来后,这种疗法就退后了。
已从传染[
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Gilead宣布重度COVID-19患者瑞姆昔韦(remdesivir)3期试验的结果有效
-研究证明了瑞姆昔韦5天和10天给药持续时间具有相似的功效-
GileadSciences今天(2020年4月29日)-宣布了开放标签的3期SIMPLE临床试验的主要结果,该试验评估了在临床表现严重的住院患者中研究性抗病毒药物remdesivir(俗称人民的希望)的5天和10天给药时间治疗COVID-19疾病。该研究表明,与接受5天治疗的患者相比[
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