快一个月没更新博客了,这段时间实在太忙了。在先生第八次化疗前的周末,我出去开了四天会(7/20-23)。好在那是先生在下个化疗开始前状态不错的周末。我周一赶回来,周二他第八次化疗开始,等三天的化疗结束后,我们又于周五赶往加州待了一星期,等回来后过了两天,他又开始了第九次的化疗。
从这两次化疗的血检指标来看,饮食和休息对控制肝指标非常重要。[
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第六次化疗时各项指标都不错。我们得意了一把,结果第七次化疗前的血检立刻给我们了警示:
LIVERFUNCTIONPANEL中有几项指标高了:
ALT丙氨酸转氨酶, 标准值:0-50; 第六次化疗前(6月24日)是30,这次(7月8日)是77
AST谷草转氨酶 标准值:9-53;第六次化疗前是28, 这次是58
ALKALINEPHOSPHATASE碱性磷酸酶 标准值:35-129;第六次化疗前是117[
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本来昨天要发帖的,刚经历的东部大停电。周五晚上的DERECHO的风线直过我们这里。结果附近大面积停电。据我们以往的经验,我们的电力公司非常不给力的,恢复电力要花几天。而糟糕的是,接下来的第二,三天,都是超100度的高温天气。人躲在地下室可能还可以,但是,冰箱里的东西就不能保证了。最重要的是先生的升白针,一定要低温储存,否则就会失效。冰箱如果一天[
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日子平稳地过着,先生刚做完第5次化疗,副作用一如既往:恶心,刚开始化疗的几天吃东西时,第一二口会觉得腭骨酸疼,化疗开始第二天恶心反应加重,并且时不时地打嗝,有时会返胃酸;同时人会觉得累,晚上一般10:30上床,睡到8点多。对冷的反应还是敏感。但总体来说,没有觉得副作用特别加重,而且所有副作用也能用药物控制住。一般先生会在化疗最难受的第二天[
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上次博文后,有不少朋友对“夏天的课”和家务的安排提的建议和看法。多谢大家的关注。呵呵。。。先生看了以后,说他有两点补充,所以我开了个续,加以说明。
第一:先生认为晚饭他本来就没有勉强我一定要做新鲜的。 之所以说READYTOEAT,是本着早吃饭,早休息的想法。他上完课,回到家,就已经是9点半了,因为晚上规定11点之前一定熄灯睡觉的[
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上次提到,在母亲节的时候,我经历了喉咙疼的问题,跑到ER去看,被诊断为中耳炎,上了阿莫西林。阿莫西林是每天三片,吃10天。按说上了抗生素应该很快就好的。但是事情没我想的那么简单。刚开始几天挺好的,但之后有两天,我忘了吃,跳过了两顿,后来因为喉部不舒服,想起来,赶紧给补上了,但是自此以后,那种不舒服就一直在,虽然不到让人疼得受不了的地步,[
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上篇博文里说到我这周一要外出一天,让先生全权负责照顾小朋友,还提到先生负责照顾小朋友一整天的次数很少。这让我先生很不服气。(呵呵,要注明一下,在这次之前,从小朋友出生到现在,先生有过全权照顾小朋友4天的经历,那是小朋友2岁半的时候,夏天,我要外出开会,先生让我给留条,详细说我平时如何照顾小朋友的,介于当时他照顾的经验甚少,我留了7页纸[
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有一个多礼拜没有更新博文了。这期间我和小朋友都病了,所以严格说来,我们一家子都病了。先生是最严重的癌症病人,但是就生病表现来说,他倒是最轻松的,没有感冒,发热之类的症状。我和小朋友就惨了。五月10日,上周四晚,睡到凌晨4点,小朋友开始不停地咳嗽,干咳,直到咳醒。因为先生家有哮喘根子,所以很早前,家里就备了一些喷雾和药。赶紧起来,给弄了[
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最近收到不少网友发来的信息,有些病友分享了自己的心得和感受,谢谢大家。我会让先生试一下,有好的作用也会在文章里更新,希望对其他患病的朋友有帮助。有一个患病的爸爸在给我的信中提到,他面对现实,给还很小的儿子写一些做人处事的道理,等小朋友长大了,就算父亲不在了,也能感受到父亲的关怀,得到父亲的建议。我非常感动。这是个非常细心和有爱心的[
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自发博散帖以来得到了很多朋友的关注,不少朋友都送上鼓励,大学的闺蜜居然从故事里认出是我们,特意买了蜂蜜送来。先生的研究生导师夫妇也通过这帖关注治疗进程,还遥寄了包裹和祝福。先生学校的同事们也非常热心,时时关怀我们,在此深鞠一躬,多谢大家。上次发帖是第一次化疗刚结束(4/17-19化疗)。4/20--4/30是两次化疗的间隙。其间先生并没有特别大的反应。[
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