正文
日子平稳地过着，先生刚做完第5次化疗， 副作用一如既往：恶心，刚开始化疗的几天吃东西时，第一二口会觉得腭骨酸疼，化疗开始第二天恶心反应加重，并且时不时地打嗝，有时会返胃酸； 同时人会觉得累，晚上一般10：30上床，睡到8点多。对冷的反应还是敏感。但总体来说，没有觉得副作用特别加重，而且所有副作用也能用药物控制住。一般先生会在化疗最难受的第二天，第三天，吃点防吐的药，之后，如果可以，他一般不吃药，因为所有止吐药都有一堆副作用， 尽量少吃。
就每次化疗前的血检标准来说：
1。他的白细胞，自打了升白针之后，一直都显示正常。
CBC (COMPLETE BLOOD COUNT) WITHOUT DIFFERENTIAL 中WBC'S AUTO 标准值：3.5-11
第二次血检没打升白针时：3.4； 第三次打了升白针：５．９； 第四次: 9.0； 第五次：7.1
本来我以为照这样打下去，白细胞会不会过高，看上去也没有超量。
2。他的血小板自吃了朋友寄的花生衣茶后，一直没有再往下掉：
PLATELETS, AUTOMATED COUNT 标准值：１４０－４４０：
第二次没吃花生水：306； 第三次没吃花生水：182； 第四次：273； 第五次：255
３。他的肝功能的指标有所上升。医生说如果超标了，他就要减药量了。
Ｌｉｖｅｒ ＦＵＮＣＴＩＯＮALKALINE PHOSPHATASE ：标准值：35-129
第二次：57； 第三次：91； 第四次：１２３； 第五次：１１８
目前看来对这项似乎没有什么饮食可以有帮助，平时先生已经比较少油腻了，荤菜一般都以汤水的形式。 我认为这可能是化疗的毒副作用对肝的刺激。如果是这样的话，除了减药量，可能也没有其他办法了。
４。他还有些贫血指标：CBC (COMPLETE BLOOD COUNT) WITHOUT DIFFERENTIAL 中MCV 显示血红细胞的大小：标准值是：78-101； MCH是平均红细胞中的血红蛋白量：标准值是：２５－３５
第二次：ＭＣV：80.1； ＭＣＨ：25.6
第三次：ＭＣＶ：78.1：ＭＣＨ：25.2
第四次：ＭＣＶ:76.4； MCH：26.4
第五次：MCV：77.6； ＭＣＨ：25
第五次化疗前，他见了一次肿瘤医生。 医生就目前的治疗进程说了几点：
1。如果对冷的反应不仅在做化疗的时候，而且在每次化疗结束后还有持续，要让医生知道，医生会适当减药量。
2。如果肝功能的指标不断上升到超标了，那就要减药量
3. 如果感到有返酸的话，可以坚持用胃酸的药，医生说这样可以防止胃溃疡。（不过我也听一个朋友说，她一直用胃酸的药，结果胃里除了一些小泡， 希望先生没有这样的副作用）
4。现在没有任何办法能知道这样的化疗又没有效果。这就跟拔了草以后，再撒一些去杂草的药一样，只能等。如果5年内没有复发，那就说明这样的治疗对他的癌细胞有效果。此外，医生并不建议在化疗之后频繁检查，他说现在的研究显示，化疗之后频繁复查对病人并没有太多帮助。他建议可能1年查一次。（我觉得会不会太少了？）
5。医生拒绝回答先生问得一个沉重的话题，关于万一癌细胞转移了，一般癌症病人是如何去世的。医生说，现在还不是想这些的时候，万一情况发生了，再说。就目前情况而言，医生不认为先生应该担心这些。呵呵，这让我心情好了一把。
第五次化疗前，先生开始到学校的GYM去锻炼了，主要用跑步机。 他希望白天学校里锻炼个45分钟到1小时，晚上家里看看电视，甩甩手。但第一次去学校， 回来就感冒了。我关照他跑完出了汗，一定把身上先擦干。结果他自己没带TOWEL，也没去GYM要TOWEL。等跑完了，他就慢慢走，让身体放松下来，过了一会儿，汗也干了。但我认为这样不好，容易感冒。此外，我认为他应该带换洗衣服，在GYM里干脆洗个澡，再回办公室。但他嫌麻烦，同时，他认为夏天天气热，等从GYM走回办公室，又是一身汗，白洗了。反正种种之后，他就感冒了。还好没有发烧， 就是流鼻涕，有点感冒。他比较喜欢用他的老办法来治，就是晚上穿多点，比如说浴袍+毯子睡觉，出点汗。 有时这办法还比较管用，但这次好像见效比较慢。他问了医生可不可以不吃药，因为感冒其实是没有药能治愈的，只能等病毒RUN THE COURSE。 医生同意，并说这样的感冒不影响化疗。但是如果要吃药的话，不能吃TYLENOL， 因为对肝有副作用。
夏天渐渐到了。希望夏日的阳光也能扫除我们生活中的阴霾， 给我们希望和灿烂的好心情。
就每次化疗前的血检标准来说：
1。他的白细胞，自打了升白针之后，一直都显示正常。
CBC (COMPLETE BLOOD COUNT) WITHOUT DIFFERENTIAL 中WBC'S AUTO 标准值：3.5-11
第二次血检没打升白针时：3.4； 第三次打了升白针：５．９； 第四次: 9.0； 第五次：7.1
本来我以为照这样打下去，白细胞会不会过高，看上去也没有超量。
2。他的血小板自吃了朋友寄的花生衣茶后，一直没有再往下掉：
PLATELETS, AUTOMATED COUNT 标准值：１４０－４４０：
第二次没吃花生水：306； 第三次没吃花生水：182； 第四次：273； 第五次：255
３。他的肝功能的指标有所上升。医生说如果超标了，他就要减药量了。
Ｌｉｖｅｒ ＦＵＮＣＴＩＯＮALKALINE PHOSPHATASE ：标准值：35-129
第二次：57； 第三次：91； 第四次：１２３； 第五次：１１８
目前看来对这项似乎没有什么饮食可以有帮助，平时先生已经比较少油腻了，荤菜一般都以汤水的形式。 我认为这可能是化疗的毒副作用对肝的刺激。如果是这样的话，除了减药量，可能也没有其他办法了。
４。他还有些贫血指标：CBC (COMPLETE BLOOD COUNT) WITHOUT DIFFERENTIAL 中MCV 显示血红细胞的大小：标准值是：78-101； MCH是平均红细胞中的血红蛋白量：标准值是：２５－３５
第二次：ＭＣV：80.1； ＭＣＨ：25.6
第三次：ＭＣＶ：78.1：ＭＣＨ：25.2
第四次：ＭＣＶ:76.4； MCH：26.4
第五次：MCV：77.6； ＭＣＨ：25
第五次化疗前，他见了一次肿瘤医生。 医生就目前的治疗进程说了几点：
1。如果对冷的反应不仅在做化疗的时候，而且在每次化疗结束后还有持续，要让医生知道，医生会适当减药量。
2。如果肝功能的指标不断上升到超标了，那就要减药量
3. 如果感到有返酸的话，可以坚持用胃酸的药，医生说这样可以防止胃溃疡。（不过我也听一个朋友说，她一直用胃酸的药，结果胃里除了一些小泡， 希望先生没有这样的副作用）
4。现在没有任何办法能知道这样的化疗又没有效果。这就跟拔了草以后，再撒一些去杂草的药一样，只能等。如果5年内没有复发，那就说明这样的治疗对他的癌细胞有效果。此外，医生并不建议在化疗之后频繁检查，他说现在的研究显示，化疗之后频繁复查对病人并没有太多帮助。他建议可能1年查一次。（我觉得会不会太少了？）
5。医生拒绝回答先生问得一个沉重的话题，关于万一癌细胞转移了，一般癌症病人是如何去世的。医生说，现在还不是想这些的时候，万一情况发生了，再说。就目前情况而言，医生不认为先生应该担心这些。呵呵，这让我心情好了一把。
第五次化疗前，先生开始到学校的GYM去锻炼了，主要用跑步机。 他希望白天学校里锻炼个45分钟到1小时，晚上家里看看电视，甩甩手。但第一次去学校， 回来就感冒了。我关照他跑完出了汗，一定把身上先擦干。结果他自己没带TOWEL，也没去GYM要TOWEL。等跑完了，他就慢慢走，让身体放松下来，过了一会儿，汗也干了。但我认为这样不好，容易感冒。此外，我认为他应该带换洗衣服，在GYM里干脆洗个澡，再回办公室。但他嫌麻烦，同时，他认为夏天天气热，等从GYM走回办公室，又是一身汗，白洗了。反正种种之后，他就感冒了。还好没有发烧， 就是流鼻涕，有点感冒。他比较喜欢用他的老办法来治，就是晚上穿多点，比如说浴袍+毯子睡觉，出点汗。 有时这办法还比较管用，但这次好像见效比较慢。他问了医生可不可以不吃药，因为感冒其实是没有药能治愈的，只能等病毒RUN THE COURSE。 医生同意，并说这样的感冒不影响化疗。但是如果要吃药的话，不能吃TYLENOL， 因为对肝有副作用。
夏天渐渐到了。希望夏日的阳光也能扫除我们生活中的阴霾， 给我们希望和灿烂的好心情。
看到你们勇敢的和癌症抗争很是敬佩，加油。
我一直关注你们的化疗近况，白血球低会容易感然感冒。锻炼身体时应格外小心，对一般人来说很平常的事，我们都要预防感染。
我6/19/12 刚刚做了第四次化疗，感谢神的看顾，一切顺利。我会在祷告中纪念你们，愿神祝福保守你们的治疗顺利。 幽悠冬草