最近耶鲁大学科学家的研究证据提供了组织再生的新理念。以往的观点和思维模式是先把细胞加到移植物上,就像构建组织的砖块那样,然后再植入到体内。而新的理念,是利用组织工程构建的结构去诱发或增强机体自身的修复机制和再生能力,这也包括复杂的组织再生。这项工作是构建支持血管生长的支持物,植入体内后,利用机体自己的细胞生成血管。
临床血管重建手[
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研究发现“诱导的多能干细胞”(iPSCs)在用于将来的干细胞治疗时,也可能遇到免疫排斥反应的问题,尽管这些iPSCs是自身来源的细胞.
在由iPSCs生长形成的组织中可见T细胞的浸润,提示可能遇到免疫排斥反应。黑褐色的是浸润的T淋巴细胞。
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荷兰Utrecht大学医学中心最近的研究报告显示,低维生素D的新生婴儿发生呼吸道融合病毒(respiratorysyncytialvirus,RSV)感染的几率增加六倍。RSV病毒是一种常见的病毒,能导致肺和呼吸道感染。大多数儿童感染这种病毒多发生在两岁的时候。RSV感染是婴儿中最常见引起肺炎和支气管炎的原因。这项研究捡测156个新生婴儿的脐带血中维生素D水平,然后,随访新生儿12个月。研究发现,[
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随着年龄的增长,我们大脑内的新生神经元越来越少,这种现象被认为是与年龄增长有关的认知能力下降的原因之一。新近的研究认为新神经元生成下降是由于我们大脑中成体干细胞存储量减少的缘故。直到最近,科学家们已经在成人大脑的海马区找到了与新神经元生成有关的重要证据。海马区是大脑负责记忆与认知功能的关键区域。新神经元对于大脑的某些层面的记忆有关[
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糖代谢紊乱是肝硬化伴胰岛素拮抗作用的常见表现,是慢性肝病患者疾病进展和影响生存的危险因素。利用人脐带血间充质干细胞治疗肝硬化大鼠的研究显示,输入人间充质干细胞能改善了肝硬化大鼠模型中出现的胰岛素拮抗作用,增强了与胰岛素活性相关的酶活性。此外,能显著抑制涉及肝糖原异生的两个肝脏酶类:葡萄糖-6-磷酸酶和磷酸激酶。综合上述现象表明,人间充[
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科学家最近发现从干细胞生成发特定类型的人体细胞,移植进入脊髓损伤的大鼠,为损伤的恢复提供了巨大的好处,不仅能修复受损的神经系统,而且能帮助动物恢复运动功能。这项研究侧重于人的星形胶质细胞-(中枢神经系统中的主要支持性细胞)。研究表明,这些星形细胞的移植是治疗脊髓损伤及其他中枢神经系统疾病的一潜在的新途径。以往在大鼠的研究已经证明神经[
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中风是残疾后遗症的主要原因,可供选择治疗这些后遗症的方法很少。中风急性期治疗结束后,唯一有效的疗法是理疗和康复治疗。肌苷是一种天然产生的嘌呤核苷,在大鼠单侧中风模型中能刺激未受损大脑半球的神经突触向去神经支配的脊髓区域生长,改善受损前肢熟练动作的使用能力。肌苷通过激活Mst3b(一个信号转递途径的成员,参与神经轴突的生长)来增强神经元的生[
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使用患者自体干细胞能增加和重建下肢的血液循环,可以防止因严重脉管病和糖尿病引起的血管病变导致的截肢。在进行性血管疾病中截肢严重的毁灭性并发症,寻求替代的治疗方法,避免为保全生命而截肢,改善血管疾病患者的生活质量是至关重要的临床治疗目的。估计,每年美国有85000例患者因进行性动脉粥样硬化(或者称为严重肢体缺血),进行了截肢。这些患者由于动[
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最近研究人员发现老年痴呆症患者(阿尔茨海默症)的大脑对葡萄糖的利用能力低于那些大脑认知功能正常者。而且发现在老年痴呆初发症状出现的20年之前,就可能检测出大脑对葡萄糖利用水平和能力的下降。这一发现可能导致预防老年痴呆症发生的新治疗方法的产生。研究人员在阿尔茨海默氏症小鼠模型中发现,当β-淀粉样蛋白(一种与老年痴呆症有关的异常蛋白)的可溶[
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PML,也称为早幼粒细胞白血病蛋白(promyelocyticleukemiaprotein,PML)是一种肿瘤抑制性蛋白,参与调控细胞的衰老过程和细胞向终末分化,而衰老和终末分化这两个过程意味着细胞从其周期循环中永久退出。最近的研究发现PML分子在癌组织中可以限制癌细胞增殖的次数。而恶性肿瘤中PML分子可能存在异常,就是说PML分子缺失的情况下,癌细胞就可以持续生长并最终扩散到其他器官。[
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