大家都很熟悉Swern Oxidation，经常在自己的研发、生产中使用这一著名的人名反应。该反应可以在温和的条件下将醇氧化为醛或酮，使用的是DMSO、草酰氯和碱，避免了有毒重金属的使用，而且生产的醛也不会被过度氧化为酸。
其反应机理如下：
Swern Oxidation 中最主要的副产物则是：
和Swern Oxidation反应在机理上相似、相关联的另一个人名反应是Kornblum Oxidation。此反应将伯卤代烷直接氧化成为醛。反应体系非常简单：DMSO加碱。DMSO既作为试剂又作为溶剂，最常用的碱有NaHCO3和三乙胺。反应温度从几十度到150度。反应时间从几分钟到十几个小时。
该反应由N. Kornblum于1957年发现并报道，后成为所有以DMSO为基础的氧化反应家族中的一员。机理方面，也是形成一个alkoxysulphonium ion，在碱的存在下，消除生产目标产物醛。这个反应主要的副产物和上面提到的一样。
反应特点：1）此反应的一般步骤为，高活性的伯或仲卤代物，在碱存在下，在DMSO中加热；2）对于低活性的卤代物则需要两步：首先加入对甲苯磺酸的银盐形成对甲苯磺酸酯，然后在碱性条件下，在DMSO中加热；3）对于伯卤代物氧化得到相应的羰基化合物的产率较高，而仲卤代物常发生消除副反应得到烯烃；4）对于有空间位阻的底物，产率会降低；5）叔卤代物不发生反应；6）反应底物的反应活性顺序为：tosylate>I>Br>Cl；7）反应中的碱有两个作用：1、中和卤化氢防止HX被DMSO氧化；2、辅助脱质子形成硫叶立德中间体；8）对于在DMSO中溶解度较差的底物，可以加入一些共溶剂（如DME）。
Kornblum Oxidation具有几个优点或诱人之处。其一：反应体系非常简单、经济，产率普遍较高，反应条件较温和，很多官能团不会被破环；其二：一步就将卤代烷转化成为醛，省去了转变为醇再氧化等繁琐的步骤。几个实际应用的例子显示如下
同时，该反应具有和Swern Oxidation 等基于DMSO 的氧化反应的共同的弊端，那就是生成散发不雅气味的二甲硫醚。所有说，“Kornblum Oxidation真的是让我欢喜让我忧呀！”
如何解决二甲硫醚这个令人闻了头痛、想来也头痛的难题呢？方法之一就是用N-氧化物来取代S-氧化物。下面的两个反应就是很好的范例。
