影响化学位移值的因素：只有空间效应和共轭效应是屏蔽效应增大，向高场位移，即σ↑，δ↓.
1、0.4～4.0为饱和C上的H
① 0.4～1.8 连饱和C的饱和C上的H
② 1.8～2.5 连不饱和C的饱和C上的H
I. 1.8～2.1 连C=C、C≡C的饱和C上的H
II. 2.1～2.5 连C=O、N、S、苯环的饱和C上的H
③ 3.0～4.6 连-O-的饱和C上的H
其中，4.1左右可能有酯基
④例外的：2.3～3.0是叁键上的H
2、4.6～8.0为不饱和C上的H
① 4.6～6.0 C=C上的H
② 6.0～8.0 苯环上的H
3、4.0～5.5为脂肪醇-OH的H
若有0.5～1.0，为稀溶液
4、3.5～7.7为酚的-OH的H
若有10～16，为分子内氢键
5、9.0～10.0为H-C=0的H
6、10.5～13为-COOH的H
7、胺类
① ～1.0 脂肪胺
②4～5（气泡峰）芳香胺
③6～7（气泡峰）酰胺，仲胺类
其它：
J值：
①任何情况下 J顺 < J反
②总体情况：J苯环H<J邻(烯H)<J邻(烷H)<J偕H
③苯环H：J对<J间<J邻（J对0 ～1Hz；J间1～3Hz；J邻6～12Hz）
④烯烃H：J邻（顺）<J邻（反）（J邻（顺）6～14Hz；J邻（反）11～18Hz）
⑤烷烃H：J邻6～8Hz
⑥同碳上的H：J偕10～16Hz
要求掌握给图能测量算得J值，再推化合物种类。
碳谱
碳谱的DEPT值：季碳消失！
θ=45°，季C消失；
θ=90°，季C消失，只有CH向上；
θ=135°，季C消失，只有CH2向下。
COM谱：峰全部为单峰。
OFR谱：裂分峰只有同一C上的，临近C不影响裂分。
各类碳核的化学位移值δ（ppm）：
1）烷烃13C
环丙烷 0-8
环烷烃 20
R-CH3 10 CH3-O 45-60
R-CH2-R 20 R-CH2-O 42-70
R-CH-R2 30 R2-CH-O 65-77
R3-C-R 40 R3C-O 70-83
(与氧相连，对应的约增加30~40；与氮相连，增加约10~20)
2）烯烃13C 100-143
3）炔烃13C 75-95
4）芳香13C 130左右，苯128.5
5）羰基13C
酸酐 <170
酯R-COOR 170
酸R-COOH 180
醛R-CHO 190
酮RCOR 200
