常用解谱数据总结——氢谱和碳谱

氢谱

影响化学位移值的因素：只有空间效应和共轭效应是屏蔽效应增大，向高场位移，即σ↑，δ↓.

1、0.4～4.0为饱和C上的H

① 0.4～1.8  连饱和C的饱和C上的H

② 1.8～2.5  连不饱和C的饱和C上的H

  I. 1.8～2.1  连C=C、C≡C的饱和C上的H

  II. 2.1～2.5  连C=O、N、S、苯环的饱和C上的H

③ 3.0～4.6  连-O-的饱和C上的H

  其中，4.1左右可能有酯基

④例外的：2.3～3.0是叁键上的H

2、4.6～8.0为不饱和C上的H

① 4.6～6.0  C=C上的H

② 6.0～8.0  苯环上的H

3、4.0～5.5为脂肪醇-OH的H

若有0.5～1.0，为稀溶液

4、3.5～7.7为酚的-OH的H

若有10～16，为分子内氢键

5、9.0～10.0为H-C=0的H

6、10.5～13为-COOH的H

7、胺类

① ～1.0 脂肪胺

②4～5（气泡峰）芳香胺

③6～7（气泡峰）酰胺，仲胺类

其它：

J值：

①任何情况下 J顺 < J反

②总体情况：J苯环H<J邻(烯H)<J邻(烷H)<J偕H

③苯环H：J对<J间<J邻（J对0 ～1Hz；J间1～3Hz；J邻6～12Hz）

④烯烃H：J邻（顺）<J邻（反）（J邻（顺）6～14Hz；J邻（反）11～18Hz）

⑤烷烃H：J邻6～8Hz

⑥同碳上的H：J偕10～16Hz

 

碳谱

碳谱的DEPT值：季碳消失！

θ=45°，季C消失；

θ=90°，季C消失，只有CH向上；

θ=135°，季C消失，只有CH2向下。

各类碳核的化学位移值δ（ppm）：

（1）烷烃¹³C

环丙烷     0-8

环烷烃     20

R-CH₃        10           CH₃-O          45-60

R-CH₂-R   20          R-CH₂-O        42-70

R-CH-R₂    30          R₂-CH-O        65-77

R₃-C-R     40           R₃C-O           70-83

(与氧相连，对应的约增加30~40；与氮相连，增加约10~20)

（2）烯烃¹³C  100-143

（3）炔烃¹³C  75-95

（4）芳香¹³C  130左右，苯128.5

（5）羰基¹³C  

酸酐     <170

酯R-COOR       170

酸R-COOH       180

醛R-CHO        190

酮RCOR         200