对于Baylis−Hillman类型的醇,在Mitsunobu条件下,羟基被TPP活化后,会增强其作为迈克尔受体(Michael acceptor)的性质。
因此,亲核试剂更倾向于进攻γ-位发生反应(即所谓的SN2′反应,注意2的后脑勺有个小辫子),而不是经典的Mitsunobu反应(进攻α-位)。
比如下面例子,化合物2在经典Mitsunobu条件下,主要产物是烯丙基重排的4c,而常规Mitsunobu产物仅为3%。
而且4c中烯烃的结构主要为E-式,原因是E-式的过渡态A在空间上更具优势:
来自网络