Carbodiimide(DCC,DIC,EDCHCl)
Dicyclohexylcarbodiimide(DCC)anddiisopropylcarbodiimide(DIC)arecommonlyusedtoprepareamides,estersandacidanhydridesfromcarboxylicacids.Thesereagentscanalsoconvertprimaryamidestonitriles,whichcanbeusefulinorganicsynthesisbutisatroublesomesidereactionofasparagineandglutamineresiduesinpeptidesynthesis.Dicyclohexylurea,thebyproductformedfromDCC,isnearlyinsolubleinmostorg...[
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DMF是有机合成中使用最广泛的溶剂之一,又称为万能溶剂。NaH是有机合成中非常常用的强碱之一,和它搭配最多的溶剂是DMF和四氢呋喃。由于有时涉及到溶解度的原因,NaH和DMF搭配使用的几率还是很大的。因为NaH中的H是活泼H负离子,还原性非常强,一旦遇到能够游离的氢离子就容易产生氢气,很容易造成爆炸。此外,NaH与氧化剂也能发生剧烈反应,引起燃烧或爆炸。因为NaH遇[
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Weinreb(温勒伯)酰胺(WAs)是N-甲氧基-N-甲基酰胺。Weinreb酰胺(WAs)主要体现出以下四个优点:(1)制备简便.WAs可以通过羧酸或酯原位活化得到;(2)可成功转化为酮.特别是在全合成中:(3)可放大反应;(4)WAs稳定且易贮藏.合成应用Weinreb酰胺在合成上的应用是非常广泛的.该中间体在低温下稳定,故需要低温下反应。一:成醛酮醇的反应金属有机试剂(如格式试剂)还是金属氢化物(铝锂[
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chemrss化学经纬大家都很熟悉SwernOxidation,经常在自己的研发、生产中使用这一著名的人名反应。该反应可以在温和的条件下将醇氧化为醛或酮,使用的是DMSO、草酰氯和碱,避免了有毒重金属的使用,而且生产的醛也不会被过度氧化为酸。其反应机理如下:SwernOxidation中最主要的副产物则是:和SwernOxidation反应在机理上相似、相关联的另一个人名反应是KornblumOxidation。此反应将伯[
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有关气体的有机合成反应,开关阀门一定要慢,慢,慢!!![
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做有机合成的你估计肯定有过为萃取过程的乳化而烦恼,今天小编整理了相关的乳化原因和如何破乳,一起来看一下吧。乳化原因在进行萃取,洗涤操作过程中,混合液在分液漏斗中发生乳化,可能是由于所萃取物的酸碱度过强,或者所用溶剂密度过于接近,或者所萃取溶液有较大的粘度造成的。如何破除乳化液-液萃取中非常重要的操作是急速地振动样品。此步骤可确保两相[
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大家都很熟悉SwernOxidation,经常在自己的研发、生产中使用这一著名的人名反应。该反应可以在温和的条件下将醇氧化为醛或酮,使用的是DMSO、草酰氯和碱,避免了有毒重金属的使用,而且生产的醛也不会被过度氧化为酸。其反应机理如下:SwernOxidation中最主要的副产物则是:和SwernOxidation反应在机理上相似、相关联的另一个人名反应是KornblumOxidation。此反应将伯卤代烷直接氧[
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大家都很熟悉SwernOxidation,经常在自己的研发、生产中使用这一著名的人名反应。该反应可以在温和的条件下将醇氧化为醛或酮,使用的是DMSO、草酰氯和碱,避免了有毒重金属的使用,而且生产的醛也不会被过度氧化为酸。其反应机理如下:SwernOxidation中最主要的副产物则是:和SwernOxidation反应在机理上相似、相关联的另一个人名反应是KornblumOxidation。此反应将伯卤代烷直接氧[
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1、选择有机溶剂。乙醚是最常用的有机溶剂,因为可方便地用旋转蒸发仪将其除去,但沸点太低,天热是很危险的,且吸了容易头晕。乙酸乙酯也是很好的溶剂,但是它相对比较难被除去,不过它应该是实验室最常用的萃取溶剂之一。应该尽量避免使用二氯甲烷,因为二氯甲烷比水重,容易形成难以处理的乳状液和复杂的物质,但是二氯甲烷是实验室另外一种最最常用的萃取[
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