我行我素
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据耶路撒冷邮报——以色列新闻，今天的报道说：以色列科学家团队认为他们可能已经找到了第一个完全治愈癌症的方法。
文章内容如下：(原文是英语的，翻译过来未免有错，以原文为准)
“我们相信我们将在一年内提供完全治愈癌症的方法，”Dan Aridor说，他的公司Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd.（AEBi）开发了一种新的治疗癌症方法，该公司于2000年在魏茨曼科学园成立。 AEBi开发了SoAP平台，为非常困难的目标提供功能导向。
“我们的癌症治疗从第一天起就会有效，持续几周，并且没有或只有极少的副作用，成本远低于市场上大多数其他治疗方法，”Aridor说。 “我们的解决方案将既是通用的和也是个性化的。”
这听上去有些荒诞，特别是考虑到，根据国际癌症研究机构的报告，全世界每年估计有1810万新发癌症病例被诊断出来。 世界上每六个人有一人死于癌症，使其成为第二大死亡原因（仅次于心血管疾病）。
AEBi董事会主席Aridor和首席执行官Ilan Morad博士说，他们的治疗方法，他们称之为MuTaTo（multi-target toxin多靶点毒素）基本上是癌症抗生素， 一种最高级别的破坏技术。
有可能改变游戏规则的抗癌药物是基于SoAP技术，该技术属于噬菌体展示技术组。 它涉及将编码蛋白质（如抗体）的DNA导入噬菌体 - 一种感染细菌的病毒。 然后将该蛋白质展示在噬菌体的表面上。 研究人员可以使用这些展示蛋白质的噬菌体来筛选与其他蛋白质，DNA序列和小分子的相互作用。
2018年，一组科学家因其在新蛋白定向进化中的噬菌体展示工作而获得诺贝尔奖，特别是抗体疗法的生产。
AEBi正在做类似的事情，不同处是用在肽上，肽化合物是由两个或两个以上氨基酸连接起来的化合物。 根据Morad的说法，肽具有几个优于抗体优点，包括它们更小，更便宜，更容易生产和管理。
公司刚开始时，莫拉德说，“我们也在做其他人正在做的事情，试图发现针对特定癌症的个别新肽。”但不久之后，莫拉德和他的同事哈南伊扎伊基博士决定他们想做些更重要的事情。
为了开始这项工作，莫拉德说他们必须辨认为什么其他杀癌药物和治疗方法不起作用或最终失败。 然后，他们找到了解决这种影响的方法。
为了开始这项工作，莫拉德说他们必须辨认为什么其他杀癌药物和治疗方法不起作用或最终失败。 然后，他们找到了解决这种影响的方法。
他解释说，对于初学者来说，大多数抗癌药物攻击癌细胞上或癌细胞中的特定目标。抑制靶标通常会影响促进癌症生长的生理途径。靶标中的突变，或其生理途径的后阶段，可以使靶标与细胞的癌症性质无关，因此攻击它的药物变得无效。
相比之下，MuTaTo同时为每种癌细胞使用几种癌症靶向肽的组合，并结合特异性杀死癌细胞的强肽毒素。通过在具有强毒素的相同结构上使用至少三种靶向肽，Morad说“我们确保治疗不会受到突变的影响；癌症细胞可以以这样一种方式发生突变，即靶向受体被癌症所摧毁。“
“随着使用目标数量的增加，同时修改所有靶向受体的多个突变的概率会急剧下降，”莫拉德继续说道。 “我们不是一次一个地攻击受体，而是一次攻击三个受体，甚至癌症也不能同时突变三个受体。”
此外，许多癌细胞在受到药物的压力时会激活解毒机制。 细胞泵出药物或将其修改为无功能。 但莫拉德说排毒需要时间。 当毒素强烈时，它很有可能在解毒发生之前杀死癌细胞，这正是他所依赖的。
许多细胞毒性抗癌治疗的目标是快速生长的细胞。 但癌症干细胞不会快速生长，他们可以逃避这些治疗。 然后，当治疗结束时，他们可以再次产生癌症。
莫拉德说：“如果它没有完全消灭癌症，其余的细胞可能会再次开始变异，然后癌症就会复发，但这次它具有抗药性。”他解释说，因为癌细胞是由癌症干细胞中发生的突变而产生的，所以靶向癌细胞的大多数过表达蛋白存在于癌症干细胞中。MuTaTo的多目标攻击确保它们也将被销毁。
最后，一些癌症肿瘤会形成屏障，这会对大分子（例如抗体）产生进入问题。MuTaTo就像一只章鱼或一块意大利面，可以潜入其他大分子无法到达的地方。Morad说，MuTaTo的肽部分非常小（12个氨基酸长）并且缺乏刚性结构。
“这使得整个分子在大多数情况下都具有非免疫原性，并能够重复给药，”他说。
莫拉德说，他们的发现也可以减少大多数癌症治疗的令人作呕的副作用，这些治疗源于药物治疗与错误或额外的靶标相互作用，或者正确的靶标，但非癌细胞。 他说，MuTaTo在每种类型的癌细胞的一个支架上具有几种高度特异性的癌症靶向肽的组合，由于亲合力效应，将增加对癌细胞的特异性。 此外，在大多数情况下，具有与癌细胞共有的蛋白质的非癌细胞不会过度表达它。“这使两种细胞之间产生巨大差异，并且应该大大减少副作用，”莫拉德说。
他把MuTaTo的概念等同于三联药物鸡尾酒，它帮助将艾滋病从自动死刑改为慢性病， 但往往是可以控制的疾病。
今天，艾滋病患者将蛋白酶抑制剂与另外两种称为逆转录酶抑制剂的药物联合使用。 该药物组合在其复制的不同阶段破坏了HIV，限制了对HIV复制早期至关重要的酶，并抑制了另一种在HIV复制过程即将结束时起作用的酶。
莫拉德解释说：“我们过去常常给艾滋病患者服用几种药物，但我们会同时给它们一种药物。” “在治疗过程中，病毒发生了变异，艾滋病再次开始袭击。 只有当患者开始使用鸡尾酒时，他们才能阻止这种疾病。“
他说，现在，患有艾滋病的人是艾滋病毒携带者，但他们不再生病了。
MuTaTo癌症治疗最终将被个性化。每位患者都会向实验室提供一块活组织检查，然后对其进行分析，以了解哪些受体被过度表达。然后，每个人将会精确地施用治疗他的疾病所需的分子鸡尾酒。
然而，Aridor表示与艾滋病患者必须在其一生中服用鸡尾酒不同，在MuTaTo的情况下，细胞将被杀死，并且患者可能仅在几周后停止治疗。
该公司目前正在撰写特定肽的专利，这些肽将成为一大批目标毒素肽，他们将完全拥有这些肽的专利权。莫拉德说，
到目前为止，该公司在几项体外实验外，已完成其第一次探索性小鼠实验，该实验抑制了人类癌细胞生长，对小鼠的健康细胞完全没有影响。
AEBi正处于开始一轮临床试验的尖端，这些临床试验可在几年内完成，并将在特定病例中提供治疗。
AEBi正处于开始一轮临床试验的尖端，这些临床试验可在几年内完成，并将在特定病例中提供治疗。
Aridor补充说：“我们的结果是一致的，可重复的。”
原文来源：
能早日实现“Moon Shot”的目标，是癌症病人和家人共同的愿望。
坚持下去，希望就有可能会到来。
真诚地希望能早日找到攻克癌症的钥匙。
也希望美国政府的癌症登月计划能给癌症患者增加生存的机会。
你没有看懂这个报道的真正意思。他们是运用了HCV和AIDS病用鸡尾酒疗法的概念来处理癌症，在癌细胞出现耐药性之前从各个方向围堵，防止癌细胞对药物产生抗药性。
也可以赶在癌细胞变异之前就把它杀死，不给它变异的时间。
药物研发的艰难性就像你说的，充满了不可知因素，这也就是我们药物研发者兴趣之所在。
我看我们的讨论可以到此为止了。
作为一个新药的研发工作者，对制药公司的运作方式也有些了解。
作为药物研制工作第一线的一员，对于药物研发都是秉持着同样的愿望。我是做实际工作的，对于虚渺的理念没有多大的兴趣。
底下网友对于美国医药帝国盈利的阴谋论本质上是对的，尽管操作起来太复杂，太冠冕堂皇，身在其中的人基本上也是两眼一抹黑。
人们永远不要低估或者高估科学发展的可能性，随着人类对自然认识的深入，一些曾经被认为是不治之症的疾病被克服是必定的趋势。
就像我在回答richard6000网友帖子中举的例子，HCV也曾经是必死的疾病，但是Gilead出了这个药以后98%的病人都会治愈，不需要进一步治疗，这在以前是无法想象的。不是吗？
你爸爸是个幸运儿，二十年过去了，应该说已经痊愈了。祝贺他。
我的同学就没有这个好运。2005年得肾癌，2016年离去了。
82千好！
癌症治疗美国好像比发展中国家先进，但是所得出的数据是建立在不完美的实验design的基础上。癌症治疗是否在整体人群中（不是单个人）延长了生命不太好说，因为没人胆敢不采取治疗。这不包括有些儿童的癌症比如白血病，我指的是中老年人。
肯定有人不相信癌症治疗就是个poorly studied，poorly understood的，被夸大的商业领域。就像中医一样，信则坚信，疑则猜忌。
站在病人和病人家属的立场上，也是全人类的立场上是这样的。
Do you know the story of HCV medication?
EPCLUSA has an overall cure rate of 98% across all 6 main types of hepatitis C (Hep C). Most people take just one pill, once a day for 12 weeks, with or without food. This drug is made by Gilead a US company.
要知道美国医院是大托拉斯，势力强大，富可敌国。
平均在一个癌症病人身上能榨取30万美金以上的纯利润，如此以来，所有癌症医院倒闭。
一个巨大吸血产业消失。
那个势力要采用什么ACTION，可想而知。
您的警惕性还挺高的。这个新闻是今天上午从Fox News里看到的，也许Fox News是同谋：-）
至于要多久才能成为药，文章中写道“AEBi正处于开始一轮临床试验的尖端，这些临床试验可在几年内完成，并将在特定病例中提供治疗。”
估计您漏了这一信息，遗憾啊！