TheShiepoxidationisachemicalreactiondescribedastheasymmetricepoxidationofalkeneswithoxone(potassiumperoxymonosulfate)andafructose-derivedcatalyst(1).Thisreactionisthoughttoproceedviaadioxiraneintermediate,generatedfromthecatalystketonebyoxone(potassiumperoxymonosulfate).Theadditionofthesulfategroupbytheoxonefacilitatestheformationofthedioxiranebyactingasagoodleavinggroupduringringclosure.Itisnotab...[
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该反应是1958年加拿大的化学家Brook发现报道的。α-硅基氧负离子通过生成一个五配位硅中间体重排得到α-硅氧基碳负离子的反应称为[1,2]-Brook重排，或[1,2]-硅基迁移。后来发现此类硅迁移反应普遍存在，因此[1,n]-硅基由碳原子迁移到氧原子的反应统称为Brook重排。硅原子上的取代基可以是脂肪基团或芳香基团，醇可以是仲醇或叔醇，酚也可以发生此反应。常用的碱有胺类[
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Weinreb酮合成法是有机金属亲核试剂（如：格氏试剂、有机锂试剂）与Weinreb酰胺（N-甲氧基-N-甲基酰胺）反应制备酮的方法。Weinreb酰胺与金属氢化物（如：氢化铝锂）反应也是制备醛的标准方法。反应机理与一般的羧酸衍生物（如酯、普通的酰胺、酰卤）相比，该试剂的主要优点在于避免了与金属有机试剂加成时的过量添加问题。对于一般的羧酸衍生物而言，两个当量的亲核基[
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HATU(1-[Bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium3-oxidehexafluorophosphate,HexafluorophosphateAzabenzotriazoleTetramethylUronium)isareagentusedinpeptidecouplingchemistrytogenerateanactiveesterfromacarboxylicacid.HATUisusedalongwithHünig'sbase(N,N-diisopropylethylamine,DIPEA),ortriethylaminetoformamidebonds.TypicallyDMFisusedassolvent,althoughotherpolaraproticsolvent...[
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用酒精消毒，是大家都知道的常识。可奇怪的是，在医疗上所用的消毒酒精是浓度为75％的酒精，纯酒精反而不能杀菌。这是什么原因呢？酒精的学名叫做乙醇（C2H5OH），它具有很强的渗透力，能够钻入细菌内部，使菌体蛋白质凝固（化学上叫做变性），造成细菌因失去活性而死亡。不同浓度的医用酒精，它的作用是不同的。25%～50%的酒精，可用于物理退热。40%～50%的酒精，可[
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吃蒜一时爽，吃完之后口气问题难免遭人嫌弃。蒜的气味背后都有哪些化学物质在起作用？
总的来说，大蒜独特的辛辣刺激性和气味来自一系列烯丙基含硫化合物。大蒜素应该是这里面最有名的一种化合物，它的化学结构如下：
大蒜素
整瓣的蒜几乎闻不到什么气味，但一旦切开、碾碎蒜味就会变浓。对植物而言，产生刺激性的“蒜味物质”其实也是一个防御[
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avarietyofaldehydesweresuccessfullytransformedintonitrilesbytreatmentwithiodineinammoniawater.Thismethodissimple,economic,andenvironmentallybenign.Thismethodisespeciallyusefulforthetransformationofwater-solublealdehydessuchascarbohydrates(table1).Theuseofammoniacombinedwithappropriateoxidantsisconsideredasanexpedientmethodforthetransformationofaliphaticandaromaticaldehydestotheircorrespondingnitri...[
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Inliterature,thesynthesisofbicyclicaminoacidisreportedfrompyroglutamicacid(involvingninesteps)or(+)-3-carene7(involvingelevensteps).Theproposedsynthesisofkeybicyclicfragment4commencedfromBoc-trans-4-hydroxyL-prolinebenzylester8whichwasobtainedfromcommerciallyavailabletrans4-hydroxyL-proline,usingliteratureprotocol.Thehydroxygroupwasmesylatedusingmethanesulfonylchloride,triethylamineandDMAPtoget9in...[
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