浓硫酸+固体氯化钠这种方法可以快速得到持续相对大量的HCl气体,适合用于需要持续通入HCl气体的反应,如Pinner反应通常在无水溶剂中(如,苯,氯仿,硝基苯,二氧六环等),在0℃下通入干燥的氯化氢气体反应。操作也非常方便,只需要将浓硫酸缓慢滴加到氯化钠固体上,生成的HCl气体,再通入浓硫酸干燥即可得到干燥的HCl气体。可以通过滴加速度来调节,出气量。制备得[
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我在10年9月进了药明康德的大门。
开始专心写外包公司了,我觉得首先说一下CRO吧,就是contractresearchorganization,合同契约组织。像药明康德,它的客户包括了世界制药的很多企业,辉瑞,诺华,默克等等,基本是这样的做法,客户一年给公司多少钱,然后客户会给出[
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胆碱(coline)是带正电荷的四价碱基,是所有生物膜的组成成分和胆碱能神经元中的乙酰胆碱的前体,化学式为C5H14ON+。胆碱在胞浆中的浓度为8~25微摩尔/升,在脑中浓度为25~50纳摩尔/升。机体内胆碱的获取或者通过肝,卵之类的食物〔主要以磷脂酰胆碱(PC)的形式存在〕,或者由内源性合成的PC而来〔通过磷脂酰乙醇胺(PE)的连续甲基化过程〕。机体除了从作为大分子PC的[
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Hantzschesters,whichareproductsoftheHantzschDihydropyridineSynthesis,aremildreducingagents,thatareoftenusedintransferhydrogenationsofactivatedC=Cbonds,C=Obondsincarbonylcompounds,andC=Nbondsinimines.ThepresenceofaLewisorBrønstedtacidcatalystforfurtheractivationofthehydrogenacceptorisoftenrequired.Incaseofchiralcatalysts,transferhydrogenationscanoccurenantioselectively.J.AM.CHEM.SOC.2008,130...[
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现在许多人普遍认为味精非常不健康,所以在中国人的餐桌上逐渐失去了踪影,味精真的如大家所说的那样吗?今天小九为大家揭开味精的“真面目”。
味精是不健康的“化学合成品”?
“味精不健康”的很大原因是,许多人认为味精是化学合成的,但其实都被骗了。
味精是在1908年,由日本东京帝国大学的教授池田菊苗发明。有一次他在喝[
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Dimethylformamidedimethylacetalistheamideacetalformedbyacetalizationofdimethylformamidewithmethanolandcarryingtwoalkoxygroupsonthecarbonylgroup.Thecompoundhasasaformylationandmethylatingagentforcarboxylicacids,phenols,amines,thiolsandaminoacids[5][6][7]andasamolecularbuildingblock(buildingblock),especiallyforheterocycles,[8]foundgreaterdistribution.Analogouslytothefirstpublicationondimethylformami...[
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芳基卤素,先进行钯催化的偶联反应,引入叔丁基醚,然后酸性去除叔丁基,可得羟基,苯酚类似物实验操作AsuspensionofPd(OAc)2(34.7g,0.15mol)andrac-BINAP(288.7g,0.46mol)intoluene(56.1L)wasstirredat40°Cfor30minundernitrogenatmosphere.Themixturewascooledto25°C,and25(5.90kg,15.47mol),tert-butanol(2.92L,30.94mol),tBuONa(2.23kg,23.2mol),andtoluene(2.95L)wereadded.Afterstirringat25°Cfor20min,thesolut...[
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(5a)cis-Isomerwithpartial1D1HNMRspectra.Farright,isthesimplifiedspectrumafterH1decouplingtoreveal3J2,3.(5b)trans-IsomerandsimplifiedpartofthespectrumonthefarrightafterH4decouplingtoreveal3J2,3.{H1}denotesH1decouplingand{H4}denotesH4decoupling.13Cchemicalshiftsofcompound8a(N-analogue)andcompound8b(O-analogue).[
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胺的氮烷基化反应是有机合成和医药研发中非常重要的一类反应,常用的方法有取代反应,还原胺化反应,Mitsunobu反应等等。在众多胺的类型中,有一大类特殊的胺的烷基化反应,那就是缺电子(杂)芳胺氮的烷基化反应。还原胺化反应用的最多的三个还原剂是:氰基硼氢化钠,三乙酰基硼氢化钠,和硼氢化钠。以下图的邻硝基苯胺为例,使用三乙酰基硼氢化钠/1,2-二氯乙烷[
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