高蓓蓓
喜欢写随感，东南西北，想到啥写啥
不久前，我认识了一个女子，她叫Susanne Heynen, 今年56岁。她对我的帮助很大，非常谢谢她。
今天，我在报上读到一个故事，它同Susanne Heynen也有关，让我很感动；同时，这个故事也让我瞻望前景，前景是什么？？？？我不知道。
故事主人的名字都是虚拟的。
Peter的太太叫Elke,1973年二人在一个小教堂里举办了婚礼，之后诞下一个儿子，生活和和美美。Elke是个自信能干的女人，家里的一切都安排得井井有条。Peter今年80岁，太太73岁。
Peter的太太虽然还活着，但是Peter觉得他一段一段地失去了他的Elke。
事情从四年前开始，有一天，Elke突然对Peter说，她不想管理银行账目了。Peter觉得很奇怪，她的太太一向很喜欢做这些事情。然后，逐步逐步地，Elke放弃了所有的责任，什么都不想干了。而且，她很健忘，父子二人面对面，不知怎么好。
他们去了市政府，找到了咨询处，人家介绍他去找Susanne Heynen。因为Susanne Heynen组织了一个自助小组，帮助有困难的病人家属。德国每个城市都有这样的小组，是民间自发组织的，部分得到市政府的支持，人们不仅可以在小组里面找到各种信息、确凿的帮助，而且成员之间互相交流互相鼓励，为大家带来了很多的支撑力量。
大家知道，德国的政府机构是个官僚严重的地方，一个申请的批准，要等待很久。Peter的感觉就是，官员看着他在雨中被淋湿而无动于衷。在Susanne Heynen的小组里，他得到了许多帮助，也得到了许多勇气。
在德国社会，海默症是个忌讳的题目。医生不会跟你说，如何才能得到帮助？病人家属都跌入深深的洞穴之中。整个家庭不仅失去了亲人，同时也失去了社会关系和朋友。
Peter先是把太太送去白天护理机构，那就是成年人的”托儿所“，早上送去晚上接回，钱由保险公司付，对于家人是一些体力上的解脱；但是对于病情，可能不会有所好转。因为到目前为止，没有药物可以治疗。而且，Peter从精神上很自责，他觉得把自己的责任推给了别人，没有好好地照顾太太。
开始，一家人还会一起去度假，参观博物馆，在公园里坐坐，晒太阳，享受大自然。Elke继续去各家机构理疗和去“托儿所“。然而，疫情爆发了，“托儿所”关门了，出门也不容易了。Elke感觉到了这些，她再也不能去公园了，坐在那里看人来人往。2020年的圣灵降临节（4月份），Elke突然有了一次大的发作，很暴力，大喊大叫。
Peter束手无策，这是星期天的早上四点，他给Susanne Heynen打了电话。（Susanne Heynens是志愿者，24小时都在线，我真佩服她，哪来的这种力量！医院都不设这样的机构，况且她还要照顾自己得了海默症的丈夫）S给了他建议，他们给精神病院的紧急救护打了电话，那家医院马上接受了Elke, 她被绑在轮椅上......自那天起，Elke就再也没有离开轮椅，再也不能自由行动了。
对Peter来说，打击一次接一次。在精神病院里，Elke摔倒在地，头颅受伤，必须送其它医院紧急开刀。因为疫情，Peter还不能去看望太太，一切交由别人处理，着急也没用。随后，Elke又被送回了精神病院。那里的医生对Peter说，他的太太本来要动三次手术。但是只做了二次就停止了，因为毫无意义，她的太太肾脏衰竭，活不过四个星期。
没想到，Elke挺了过来。Susanne Heynen帮他们找到了一家护理院《Haus am Park》,我知道这家护理院，听别人说很好。Peter说，他纠结了很久，要不要把太太送入这样的地方？不过，现在他觉得这是一个正确的方法，他太太在那里过得很好。
Peter每天都去探望他的太太，如果他太太不在床上，那么就是坐在花园里看人。有时候，会有一丝笑容浮现在Elke的脸上。但是，很明显，这个人已经不是Peter所认识的太太了。
另外，Elke的养老金根本就不够付养老院的费用。他们是怎么解决的呢？碰到我，又该怎么办？我听我们小组里的玛丽斯说过，当时她的老公养老金也不够付养老院的费用，她是用存款付的。幸亏也只有二个月，如果是好几十年的话，钱从哪里来？
读完这个故事，远眺自己的前景，前景是什么？我不知道。可能一片漆黑。
但是，我知道，有Susanne Heynen这样的人可以求助；还有上帝，他不会让我们堕落。
