正在研发和生产中的冠状病毒疫苗

冠状病毒疫苗：

1. 全病毒疫苗—灭活（inactivated)或减活（live attenuated)
灭活是将病毒进行放射，化学或热处理使它消失活性，减活就是改变原有的病毒结构使它活性减弱。人体免疫细胞遇上它们时会产生抗体。由于需要培养大量病毒，所以生产时间较长。但研发容易。如中国国药集团冠状病毒疫苗。但此种疫苗免疫期短，预计只能产生6个月抗体，需多次接种。
2. 蛋白质疫苗(protein subunit)
利用病毒的蛋白质或蛋白质片段。仅模仿病毒外表蛋白结构制成空壳，由于缺少遗传物质，无法感染细胞，但仍可诱发免疫反应。不过较难生产。
3. 病毒载体（viral vector)疫苗
将病毒基因以另一病毒为载体带到细胞，也就是说利用基因工程将病毒突剌蛋白基因添加到腺病毒（adenovirus), 进入细胞后卸载基因，继而诱发免疫反应。腺病毒因缺少本身的一种基因而无法复制，对人体安全，但这种疫苗要追加剂量才能维持较长保护力。Johnson & Johnson, 中国和英国牛津大学冠状病毒疫苗属于此类。
4. 核酸疫苗(DNA or RNA) 
使用病毒部分遗传密码，提供可建造病毒蛋白的遗传指令，刺激免疫系统产生抗体。DNA疫苗是以基因工程将刺突蛋白的基因加进一条DNA, 再以电穿孔（electroporation)带进细胞，细胞通过mRNA复制和组成病毒蛋白，诱发免疫反应。目前无用于人类的DNA疫苗。RNA疫苗直接将mRNA以脂层包裹导入细胞，细胞读取后产生刺突蛋白，诱发免疫反应。保护率和免疫効力都很高。 mRNA疫苗是用基因工程生产的，不需要培养大量病毒，研发和生产都较快。首先是改变病毒核酸的组成使它较稳定和减少副作用，然后再用脂质微颗粒（LNP)包裹。但mRNA很易降解，所以要低温保存。 Pfizer和Moderna冠状病毒疫苗属于此类。Pfizer和Moderna的脂质微颗粒包裹不同，Pfizer疫苗用3 LNP-mRNA, Moderna疫苗用LNP-encapsulated mRNA。