全球抗疫的里程碑

全球抗疫的里程碑

 

饱受煎熬的民众终于迎来了曙光。美国食品和药物管理局（FDA）在上周五（12/12）紧急授权使用第一种新冠疫苗 - 辉瑞/BioNTech，它由美国辉瑞公司（Pfizer Inc. ,PFE）和德国BioNTech SE联合研发，此举堪称是全球抗疫的一个重要的里程碑。

FDA表示，紧急授权使用与全面批准不一样，后者需要辉瑞另行提交申请才能获得。但是上周四（12/11），一个由23人组成的医学专家小组认为，该疫苗针对新冠病毒有效率高达95%，好处大于其风险，因此建议FDA授权紧急使用。

辉瑞/BioNTech疫苗是第一个在其测试过程的后期阶段显示出有效结果的新冠疫苗，它基于被称为信使核糖核酸（mRNA）的新技术。这种新疫苗使用来自新冠病毒的一小段遗传密码来引导身体对抗该病毒并建立免疫力，mRNA会指导人体内细胞制造病毒独有的‘尖状’蛋白。“当一个人接受这种疫苗时，他们的体内会生产尖状蛋白的副本。这不会导致患病，但会引发免疫系统做出防御性反应，产生针对新冠病毒的免疫。”该疫苗分两次注射，间隔21天，第二剂为加强剂。在注射第一剂后免疫力开始生效，在注射第二剂后七天达到全部效果。美中不足的是该款疫苗必须在超低温（-70 C）下储存，这给物流带来了困难。辉瑞公司表示，将使用干冰制造的特殊运输容器，将冷冻疫苗直接运送到接种点。这家制药公司计划在3月份前供应美国1亿剂疫苗。

川普政府在关键的时候动用了军队。负责监管分发工作的佩纳将军（Gustave Perna ）已将首批300万剂疫苗于上周末（12/13）送到了各州。

辉瑞公司的疫苗之前已经在英国、加拿大、新加坡、巴林和沙特阿拉伯等国获得了监管部门的批准。与这些国家一样，美国卫生部门将从本周一（12/14）开始优先为医疗工作者和养老院居民提供首批疫苗。另外，美国行政、国会和司法部门高阶官员也会优先接种，确保政府疫情期间能够持续运作。在优先接种的群体外，其他美国人将于明年1月开始接种疫苗，预计4月份将普及接种。这意味着美国会在2021年下半年控制住新冠疫情。

媒体报道称，FDA曾受到川普政府的巨大压力。FDA负责人史蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）之前被告知，要么在周五前批准疫苗的紧急使用，否则将被解雇。不过，哈恩表示这些报道“不属实”，并强调该机构在测试中没有牺牲安全性。

美国国家卫生院也在和Moderna公司共同研发第二种疫苗 - Moderna-1273，同是mRNA疫苗，有效率达到94.5%。 该疫苗可望在6月份前提供2亿剂。不过这种疫苗还在寻求美国监管部门批准，估计年底前可望批准。其优点是储存没有那么严格，在低温 -20 C°中能保存至少6个月。

美国新冠病毒目前累计死亡人数已达30万人，自11月以来这个数字一直在急剧上升。上个周六（12月12日），与新冠病毒相关的死亡案例达到了单日创记录的3,309个。

在生死存亡的关头，人类最终依靠自身的科技手段即将实现完全的自救。而专制制度和“人民战争”并不能从根本上打败新冠病毒。当然在所有人都能获得有效疫苗之前我们还不能言胜，但战胜这场毁灭世界的流行性疾病的曙光已经就在前头。

 

二零二零年十二月十五日