2019 (49)
2020 (61)
2021 (57)
2022 (57)
2023 (48)
11月9日
Pfizer(辉瑞)公布,他们联合研发的新冠疫苗的临床试验的取得良好结果,辉瑞疫苗的有效率是90%,一般的疫苗拥有50-70%的有效率就不错了。
11月16日
传来令人振奋的消息,位于麻塞诸塞剑桥的一家叫做美地娜(Moderna)公司的mRNA疫苗(mRNA1273)三期临床试验被由NIH指定的独立机构DSMB(,Data safety monitoring board)证明非常有效,达到94.5%,Moderna宣佈他們的疫苗有效率94.5%。
11月18日
今天的最新消息,Pfizer(辉瑞)宣佈他們的疫苗最終有效率95%,只比美地娜(Moderna)的疫苗有效率高0.5%。
不到十天美国新冠疫苗上了三个台阶,it is too good to be true。 这种数据可不是随时可以变动的,看来疫苗研发与生产还真有点被政治化了。本来民众对这样急匆匆研发出来,FDA将急匆匆不按规则批准的疫苗就有些不放心。现在疫苗的数据越来越好,不是更加让大众怀疑疫苗的安全可靠性吗!
好事成双是可以的,但是如果一天比一天好,一个公司比另一个公司好,就跟1958年中国的“亩产万斤”差不多了。当年湖北麻城首先报出亩产万斤,不到一个月其它地方就十万斤了。现这疫苗的研发有点中国大跃进的味道了。
辉瑞公司说,在43661名志愿者中,41135人已经接受了第二剂疫苗或安慰剂。该公司统计了参与试验的志愿者中有170例冠状病毒感染病例。它说162例感染发生在服用安慰剂的人群中(发病率0.79),而8例是在接种了实际疫苗的参与者中(发病率0.04), 0.04/0.79 = 0.05, 根据这样的算法效果是95%。这个试验最大的疑问是美国实际发病率是3.6%,辉瑞样本的发病率远远小于实际发病率。
再来看看保护率计算的缺陷。
自然感染人群的保护率计算公式:疫苗的保护率=(1-疫苗组感染率/对照组感染率)*100%
以Moderna公司公布的数据为例,15000人接受了两剂疫苗的人群中只有11人出现新冠状病毒感染的症状,15000人安慰剂组中有185个有症状的病例。该公司表示,这是94.1%的保护效果。[1-(11/15000)/(185/15000)]*100%=94.1%
但这个保护率计算是有缺陷的,因为没有作全部3万人的病毒核酸检测,没有症状的感染者被忽略了,所以这个保护率是不够准确的。是有症状感染的新冠感染保护率,不是新冠感染的保护率。
可惜全世界都装看不见,多半是嫉妒吧
德国全民免费注射, 这就意味着, 疫苗出了事故国家负责赔偿
中俄的疫苗,敲破了锣鼓, 资本市场也是波澜不惊。 信用是长年的沉淀,没有制度监督制衡的国家谁会信
第二针以后感染降为零。
好好上学,多学点有用的知识,对人的成长有好处。