谈笑人生
有病不要愁，抗癌女战士，住纽约市。
我的抗癌路（续）15
7月下旬结束第二阶段化疗时，C医生就给我打了预防针：“你是不会好的，我们能做的只是控制它（癌症），你可以休息三个月，到时做PET/CT，再决定下一步什么做。”尽管C医生再三告诫，但我心中总是幻想着，这次化疗做完以后，说不定癌症就会像以前那样消失了，身体会很快复原的。
但是好景不长，8月初我得了带状疱疹（右侧胸背），又痒又痛，十分难受；中旬开始，我肿胀的左上臂开始针扎一样的痛，起初我以为是疱疹影响的，没多在意，到了8月下旬，我摸到左颈部已经缩小的淋巴又肿了起来，而且左胸及腋下时有痛疼，我这才意识到C医生的话真的不是开玩笑，化疗才停了一个月，癌症又兴风作浪了。
9月初我去C医生那里复查，验了血，C医生摸着我颈部的淋巴说，现在做PET/CT也没有什么意义了，下个月开始化疗吧。听到C医生的话，我很是泄气，才舒服了没两天，又要开始受难了，啥时候是个头呀？！
C医生当即给我开了口服药Lelrozol Tablets（来曲唑），他说，这种药对荷尔蒙阳性的人疗效较好，对你没有什么用，但是这种药没有副作用，我希望它对你能有些帮助，你先试一、两个月，没有效果再停。
我有个朋友，她的表妹29岁时（2000年）得了乳腺癌，2006年扩散到淋巴和肺，那时候，朋友和我经常谈论她表妹和我的病情（现在看来，我和她的情况差不多）。几年前我的朋友回了大陆，我们基本上就没有什么联系，我自从扩散后到是经常想起朋友的表妹，不知她是否安好。9月上旬，我在MSN上遇到了我的朋友，我马上问她表妹的情况。朋友告诉我，她表妹现在还好，还是淋巴的问题，过一段时间就要做化疗，而且间隔的时间越来越短。她表妹淋巴扩散已经六年多了，现在还在坚持。
上个星期五，我去C医生那里复诊，他给我再次检查后，建议我尽快做化疗，但因为现在做化疗要经过报保险公司批准，所以决定10月19日开始。他告诉我验血结果，白血球已经升到5.2，癌症指数在正常范围内。他征求我的意见，他说他倾向于还是用前两阶段用过的药，因为对我还是有作用的。他说还有一种药三个星期打一针，但是副作用大，估计你吃不消。听了他的建议，我决定还是用以前用过的药来控制。
回家后，我把治疗的方案说给老公听，老公说，为什么不用那种三个星期打一针的药试试呢？我对老公说，我现在是“土八路”的战术，“打得赢就打，打不赢就跑”，我现在肝、肾、肺以及心脏的功能都还好，如果药物的副作用太大，让我生不如死，把这些好的器官再弄坏了，那不是得不偿失吗？我现在想通了，既然不能战胜癌症，那就想办法和它“和平共处”，准备打持久战，绝不能硬拼。
我这两天想得很多，我用一句话来给自己做个总结：那就是“不乐观，但不悲观”，经过近三个月调整，我感觉现在的身体状况还不错，应该还能经得起下一步的治疗。
昨天一大早，老公早早就起床了，他对着我轻叹一声，无奈地说，“没有办法，你又要受难了”。我知道，十多年来，我的病给家人带来了极大的压力，我现在能做的就是面对现实，积极治疗，为了我年近九旬的老父亲，为了我难以割舍的亲人，为了一直在支持我的众多朋友，我一定要坚强，一定要坚持下去。
