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疫情全球爆发，各国相继投入疫苗研发竞赛，中国也加入战局，多支国产疫苗在其他国家“接种实验”。中国科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech）研发的“CoronaVac”完成在巴西的第三期临床实验，原订23日公布实验数据，但科兴在当日以整合来自全球的临床试验数据为由，要求押后公布确切结果数据15天，再度引发质疑。

 

综合外媒报导，中国药厂科兴控股和巴西生物研究中心布坦坦研究所（Instituto Butantan）合作，在巴西圣保罗州进行第三期临床试验，而巴西也是全球第一个完成科兴疫苗第三期临床试验的国家。

 

不过，原定在12月初发表的巴西科兴疫苗实验数据却一再延迟公布，布坦坦研究所原将在23日宣布该疫苗的有效性，但是，科兴控股却以分析、整合在印尼和土耳其进行的其他疫苗试验的结果为由，要求再延迟15天公布确切的数据结果。

 

 

 

说说也罢 发表评论于 2020-12-24 12:04:31

中国的疫苗？

首先一、二、三期临床实验挑选的都是18岁到59岁年龄段的人，所以60岁以上的人接种不管是危险性、副作用还是有效性完全没有任何实验数据；

第二，科兴的疫苗是采用灭活技术，是对病毒变异最不适应的疫苗，新冠病毒在全球所有国家地区全面蔓延，已经近8000万人感染，早就不知道发生多少变异了；

第三，三期临床从今年7月份就开始做了，而且都是在疫情严重的国家，有超大量的实验对象，至今拿不出实验数据，屡屡拖延公布数据的时间，如果数据显示各项指标都很好，应该是急不可待地公布，公司的股票有大利可图，迟迟不敢公布只能说明数据实在是见不得人！

很可能刚刚达到有效性50%的最低要求，不过这样其实也有利于挣钱，另外50%无效的人，只好再打两针，仍然还有50%的人无效，只好再第三次接种，这利润相当可观！

 

 

roliepolieolie 发表评论于 2020-12-24 12:36:00

中国在武汉爆发肺炎，外界普遍不相信它公布的死亡人数之后，宣布调整，增加不多不少50%。这种任性的国家说的那一句话你敢相信？

 

HomelandD 发表评论于 2020-12-24 12:32:00

灭活疫苗一般也就60%上下的有效率，这本来并不丢人，但因目前市上的两款mRNA疫苗都达95%显得尴尬，如也报个90%的话就明显造假，60%又怕被人耻笑，太难了！

 

https://www.wenxuecity.com/news/2020/12/24/10174696.html?

 

 

 

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