1.Introduction
NMRstandsforNuclearMagneticResonancewhichinvolvestheinteractionbetweenanoscillatingmagneticfieldofelectromagneticradiationandthemagneticenergyofanynucleuswhichareplacedinanexternalstaticmagneticfield.Thisisthemostpowerfultoolavailableforstructuraldetermination.Anucleuswithanoddnumberofprotons,anoddnumberofneutrons,orboth,hasanuclearspinthatcanbeobservedbytheNMRspectrometer.TheNMR...[
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AmidinesareorganiccompoundswiththefunctionalgroupRC(NR)NR2,wheretheRgroupscanbethesameordifferent.Theyaretheiminederivativesofamides(RC(O)NR2).Thesimplestamidineisformamidine,HC(=NH)NH2.ExamplesofamidinesisDBU:AcommonroutetoprimaryamidinesisthePinnerreaction.Reactionofthenitrilewithalcoholinthepresenceofacidgivesaniminoether.Treatmentoftheresultingcompoundwithammoniathencompletestheconversiontothe...[
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萃取是有机合成中几乎每天都用到的操作，最常用的萃取方式就是利用对产物溶解度好的有机溶剂将产物从水中萃取出来，比水密度小的乙酸乙酯和比水密度大的二氯甲烷是最常用的萃取溶剂。为了增加萃取效果可以在乙酸乙酯中加入少量四氢呋喃，在二氯甲烷中加入少量甲醇。或者更极端的情况，产物水溶性极好，可以先将水溶液加入氯化钠饱和，用乙腈或四氢呋喃萃取食[
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Burgess试剂是1968年由Burgess,E.M.发现并报道的，是一种用于一级醇、二级醇脱水合成烯烃的试剂。全称N-(三乙基铵磺酰)氨基甲酸甲酯。近年来，越来越多的研究发现，这种试剂在作用不同底物（比如二醇）时会产生很多新的反应类型，在杂环合成、酰胺合成、甚至氟化学等领域也多有应用。但是Burgess试剂稳定性比较差。为了达到更好的使用效果，新的Burgess试剂被设计出来，并且[
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01引言搞了十余年药物研发，感觉最深刻的是关键要有一个灵活的头脑和丰富的有机合成知识，灵活的头脑是天生的，丰富的有机合成知识是靠大量的阅读和高手交流得到的。二者缺一不可，只有有机合成知识而没有灵活的头脑把知识灵活的应用，充其量只是有机合成匠人，成不了高手，也就没有创造性。只有灵活的头脑而没有知识，只能做无米之炊。一个有机合成高手在头脑[
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1,3-环己基碳二亚胺(DCC)以及氯化亚铜的混合物常用作脱水剂，用于共轭二烯[1]、α,β-不饱和烯亚胺[2]、酯[3~5]以及硝基烯烃[6~8]的合成等。脱水作用在催化量的CuCl存在下，DCC可作为醇、酯、烯胺、硝基化合物的有效脱水剂。例如，在DCC/CuCl的作用下，β-羟基烯[1]、β-羟基烯胺[2]、β-羟基酯[3~5]及硝基化合物[6~8]可分别生成共轭二烯(式1)、烯亚胺(式2)、烯基酯(式3)及[
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催化氢化反应是有机合成非常常见的一类反应，如硝基加氢还原为胺，腈还原制备胺，苄基醚氢化脱保护，苄基保护氨基氢化脱保护，双键的还原等等。其应用非常广泛，但是又非常引起起火事故，因此操作中要详尽考虑各种危险因素。氢化反应中常用的几种金属催化剂有Pd/C、Pd(OH)2，RaneyNi、Pt/C、PtO2。这类金属催化剂和空气摩擦很容易出现火星，如果有有机溶剂存在很可能会[
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由邻硝基苯硒氰、Bu3P和醇反应得到的邻硝基苯硒醚经氧化順式消除制备烯烃的反应。此反应底物醇主要是伯醇，利用其他方法制备邻硝基苯硒醚，进而进行氧化消除得到烯烃也归为此反应。反应机理反应实例相关文献1.(a)Sharpless,K.B.;Young,M.Y.;Lauer,R.F.TetrahedronLett.1973,22,1979-1982.(b)Sharpless,K.B.;Young,M.Y.J.Org.Chem.1975,40,947-949.2.(a)Grieco,P.A.;Miyashita,M.J.Org.Chem.1974,39,120-122.(b)Grieco,P.A.;Miyashi...[
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漫游药化漫游药化2023-05-0407:29羧酸及羧酸酯的还原是有机化学中的一类重要反应，有着广泛的用途。羧酸酯一般来说比较容易还原成伯醇，常用方法为氢化铝锂、硼氢化钠、硼氢化锂等。而羧酸的活性比羧酸酯低得多，是种较难还原的物质，常用氢化铝锂作为还原剂。但是，氢化铝锂作为还原剂，选择性较差，容易将底物种其它官能团还原掉。硼烷还原也是一种还原羧酸的重[
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