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石正丽研发出更危险毒株 小鼠致死率高达
90%背后有哪些令人担忧的关键原因
54 359 visningar Streamades live 22 sep. 2023 #新冠病毒#功能增益#病毒學
武漢病毒所石正麗團隊在《Journal of Virology》雜誌發表研究論文：Characterization of a mouse-adapted strain of bat severe acute respiratory syndrome-related coronavirus。研究人員通過在小鼠中連續傳代蝙蝠源冠狀病毒，從而獲得了小鼠適應株SMA1901。 Time Code: Mainbar：病毒溯源關鍵人物：研究最新病毒SMA1901 Bar 1: 功能增益方法獲得更危險的冠狀病毒 Bar 2 : SMA1901對人類的感染性是否增強？ Bar 3 : 報告引發科學家的擔憂的關鍵原因
武汉病毒所的石正丽团队日前发布了新的新冠病毒研究报告，并声称，获得了更危险的新的病毒株，引发关注。
近期，中国多地医院人满为患。 南方医科大学南方医院疑难感染诊疗中心主任彭劼透露，绝大部分病患是感染了新冠病毒或甲流。
与此同时，近期中国多地支原体肺炎高发，很多医生表示，今年支原体流行提前到来，并且波及人群广泛，患儿病情偏重、病程偏长。
京美中宜和妇儿医院新生儿科主任朱建宏：“我们所有的这些医生啊，都是在说今年的病毒是一个大乱斗的状态。就是我们可能有的时候，之前的病毒都是一个来了一个走，一个走了一个来，然后今年都是混在一起了。那么比如说现在像支原体、呼吸道合胞、鼻病毒、流感、副流感、新冠，甚至前两天我们还查出了衣原体 。它们已经没有任何季节性了。所以今年是大家需要特别特别重视的一年。”
近日，一直进行蝙蝠冠状病毒以及跨种感染研究的武汉病毒所石正丽团队，发表了新的新冠病毒研究报告，引发质疑。
美国病毒学专家前美国陆军研究所病毒系实验室主任林晓旭博士：“COVID19这个病毒的来源，其实在过去一年多里面，其实国际社会普遍都认为武汉病毒所的可能性非常大。那么可以说是武汉病毒所仍然在舆论的风口浪尖，也可以说是调查的一个重要的怀疑的对象，但即使是这样的一个背景下，那么石正丽团队，那么她一直在做功能增益的研究，就是通过各种各样的基因的编辑的手段，使得蝙蝠的冠状病毒，它有功能上的增加或者是跨宿主的感染，或者是增强致病性等等。这样的研究她一直没有停下来，那么这就成为国际社会上，再次聚焦石正丽的一个非常令人怀疑的，她目前所做的研究到底目的是什么？”
石正丽团队发表的最新报告表明，研究人员透过在小鼠中连续传代蝙蝠源冠状病毒，从而获得了更危险的新病毒株SMA1901。
林晓旭博士：“这个实验很明显的告诉大家，那么这样一个新的病毒株，它对于年纪比较大的老鼠，抵抗力弱的这样的老鼠的话 ，它的致死率是非常高的。大家想想这个七天内，就差不多达到90%的致死率。所以这个病毒可以说是，相当强的一个致命性了。”
此前，石正丽成为了中科院院士候选人，被中共“升官”，分析认为，现在看来，可能和石正丽研发出了新病毒有关，中共认为她有功。
谢谢回复，欢迎讨论。
你的留言很没有逻辑性，你说的每一条都可以很容易驳倒你的。。。
不要像崔永元一样，将转基因当成了一个贬义词。
如果新冠病毒来自中国，就得中国赔偿损失，这种想法也太幼稚了吧？有的病毒是候鸟带着的，那算哪个国家的呢？
如果新冠造成了1百万的损失，流感造成了一块钱的损失，新冠赔的话，流感赔不赔？这个赔偿有没有标准？
如果连赔偿的标准都没有，怎么赔呢？
况且现在也没有确切证据证明新冠来自武汉病毒所。
如果是武汉病毒所主动泄露的，干嘛不泄露到其他国家呢？不但不泄露到其他国家，还一定要泄露到本地？
如果是操作过程中失误出现的问题，这样的事情可能会发生在每个国家。被处理的也是相关责任人，哪有让整个国家背锅的？
当时它想搞一个“全球病毒数据库”。搞病毒研究的病毒学家，只要登陆数据库，就可以调出病毒的基因排列，然后通过基因重组技术，制造出新型嵌合病毒，研究何种能感染并致死人体细胞，以便预测未来可能的疫情，达到预防的目的。
武汉病毒研究所搞新冠嵌合病毒（Chimeric Virus）的资金，来自美国国家过敏与传染病研究院，院长是福奇。
武汉病毒研究所搞新冠嵌合病毒（Chimeric Virus）的技术，来自美国北卡大学Baric 实验室，该实验室是由冠状病毒大拿 Ralph S. Baric.
早在2015年，一项涉及武汉病毒研究所石正丽教授的实验表明，蝙蝠冠状病毒在人类细胞中存活并进化为在人类细胞中茁壮成长的能力，他与美国的一些合作者（即美国北卡罗来纳州北卡罗来纳州教堂山分校）合作，显示蝙蝠冠状病毒存活和进化的能力在人类细胞中茁壮成长。
Ralph Baric教授在UNC微生物学和免疫学系工作，众所周知，他还从事“重新连接的TRN SARS-CoV突变体”的工作，并于2018年发表论文集。
研究人员在《自然医学》杂志上发表的2015年论文（截至2020年1月20日访问量为89万次）将其描述为“重组病毒”。
Vineet D. Menachery博士，现任克萨斯大学医学分院微生物学与免疫学系助理教授。
在病毒学界，他们的项目被称为“嵌合冠状病毒”，与COVID-19惊人地相似。这种嵌合体是在培养皿中产生的，据报道，它含有“在马蹄蝠中发现的一种冠状病毒的表面刺突蛋白（S蛋白），称为SHC014，以及可以在小鼠中生长的SARS病毒的骨架”。
2003年的sars老冠病毒cov-1根本没有消失,其实早就传播全球18年了!!更厉害的新冠cov-2是人工功能增益研究的产物
2002年底sars在广东爆发，到夏天sars莫名其妙的“消失了"????
历史上从来没有过病毒半年就自己消失的.1918年的西班牙流感毒性代代减弱,成为一直流行到现在的HxNx流感病毒.
2003年sars-cov-1也绝对没有消失。只是几代后病毒毒性减弱，弱化的cov-1 病毒早已经在全球传播开来.
甚至2012年中东爆发的MERS冠也不可能自己消失，病毒一旦出现,根本就不会自己消失,会变异弱化而永远存在.
我为什么现在这样肯定呢?首先声明本人不吸烟,家族无哮喘气管过敏等遗传疾病.本人所掌握的医学知识堪称半个医生.
我在广州曾经生活了12年,2003年的11月，也就是致命sars疫情"结束"后不久。我经常去广州文冲船厂和广远船厂干活
有一次我跟一个老外机务主管(他的病毒可能从船厂员工那里传来)仅仅聊了几分钟， 1-2米的距离，他不停的干咳。
2-3天后,我突然爆发剧烈咳嗽,少痰,不发热，晚上躺下咳得更厉害,每隔几秒钟就要咳.症状类似现在的Omicron
我活了30几年来从来没有经历过这种极其剧烈的咳嗽,整日整夜地咳,咳得肺都要出来了.一星期之后咳嗽慢慢减弱停止。
5个月后2004年4月我坐了18小时飞机移民加拿大蒙特利尔,旅途很劳累,刚住在朋友家里第二天这种剧烈咳嗽又无端爆发了
整晚地咳,有少许脓痰，一星期后咳嗽慢慢减弱停止。此后10几年来，每当熬夜劳累，就会复发，至今已复发4-5次
这种咳嗽2004年初就传给了我的老婆和女儿。老婆和4岁的女儿也咳嗽，但是没我的厉害。女儿得了肺炎住院过一周。
2019年新冠后我意识到我家得的应该就是cov-1。2004年以后，我观察到很多广州人都在干咳。sars之前没有这种现象。
一广州朋友的女儿也那时得过肺炎低烧住院,广州庸医说是衣原体肺炎,衣原体首选大环内酯类药物.我认为其实是cov病毒，因为
大环内酯类的药物对RNA冠状病毒有抑制作用。我每次咳嗽吃阿奇霉素克拉霉素有效。印度吃依维菌素也是大环内酯药物
科学文献: https://www.x-mol.com/paper/1372968531599507456/t?recommendPaper=1248718311573979136
2021年我打电话仔细问了他母亲为何在2005年-2008年的某年,60来岁就突然去世?她以前身体挺好的，
他说是咳嗽,心肺功能衰竭,肺纤维化!天了!典型的sars症状!广州鸟政府19年来一直在隐瞒偶发的弱化版sars-cov-1肺炎病例.很多老人死亡 操!
我认为从2003年到现在至少70%广州人已经感染了弱化版的sars-cov-1。就是冠状病毒的“祖宗”版本.广州早已群体免疫。将是这次新冠死人最少的城市。
2019年6月一位住温哥华的朋友经过日本旅游回大连探亲.他说在日本下飞机后爆发了剧烈咳嗽.少痰,发烧7天,吃西药无效
3星期后自愈。他说以前从没经历过这种剧烈咳嗽，很奇怪。他估计是在richmond就已经感染了？sars-cov1 or cov2 ??
最近碰到一印度同事他说他估计在2019年11月底就可能得了新冠。喉咙很痛，发烧，浑身无力疼痛，一辈子都没这么病过。他隔离了自己，没有传给家人。
我们都是加拿大BC省轮渡公司船员。我本人在2019年12月底的某一天下班回来，明显感到喉咙不舒服，似乎感染了什么.果然第二天咳嗽发作,有棕色脓痰,
这次咳嗽持续3-4周，肺部有湿罗音，吃了10天克拉霉素才好转。应该就是新冠sar-cov-2 。没有隔离，没有传给家人。
还是那位在蒙特利尔的朋友,住chinaTown,说他在2020年一月就应该感染了新冠，症状跟印度同事相同，像死过一回一样。
我的症状就是咳嗽，可能我已有的sars-cov-1抗体肯定有助于抵抗新冠cov-2不至于重证.因此大多数人有抗体的广州将是死人最少的城市,立此为证
我在网上也看到英国的一个科学家研究报告，发现有多个版本的cov。他说“早期版本的cov已经全球传播了十数年".
scmp.com/news/china/science/article/3077442/coronavirus-pathogen-could-have-been-spreading-humans-decades
我估计第一代弱化的cov-1和弱化的MERS冠状病毒早已广泛的传播于全球。全球这几年一些肺炎病例就是cov-1感染
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590053621001075 说法国流感患者中22%其实是sars-cov感染。
这就是为什么有些人感染了如今的cov-2,症状比较轻的原因.
我认为这个病毒像乙肝.切记!一旦感染终身带毒.它喜欢寄居于咽喉气管支气管上皮细胞,引起干咳,你抵抗力不好就会进一步感染到肺而重症.
不可能痊愈,身体劳累后抵抗力下降病毒复阳,再咳嗽,又会传播,绝对不可控.我都感染19年了,至今劳累后复发了4-5次,无法痊愈.
由于气管的毛细血管少血液循环不足,很难有足够多的抗体到达气管以抵抗病毒.因此疫苗不能防止感染,但是能防肺部重症.
现在的这个新冠cov-2可能是2015年合作者石正丽提供百种蝙蝠病毒给美国北卡大学,教授Baric搞功能增强型实验GOF
毒性更强,更多刺突，传染性更高。他们声称“很好地感染了实验老鼠的肺”。自然界有肺的动物可能大多都会被感染
nature.com/articles/nm.3985 这就是2015年他们合作在自然杂志上发表的合成功能增强型蝙蝠病毒的论文
dy.163.com/article/FBPK70FS053296CT.html 和 med.china.com.cn/content/pid/158414/tid/1015 美国有科学家反对而
中止了这种高风险研究,就外包给愚蠢的武毒所石正丽. 最终泄露.boxun.com/news/gb/pubvp/2021/03/202103010132.shtml
因为泄漏的病毒跟实验室的病毒基因应该99.9%相同.不然为什么这么怕检查？当时就检查不是最好的自证清白的机会吗??
这也是为什么开始时政府总想隐瞒什么,训诫医生,销毁病毒样本.军管武毒所，
1月3日就只通知美国（没通知世界上其他任何国家，包括国内自己）美国马上断航。国内反而不知道怎么回事，还开万家宴
后来中美两国互相摔锅，川普不得不暗示说“我和习主席都知道病毒哪来的".据信美国福齐领导的组织一直在资助武毒所
的冠状病毒研究。最近的美国国务卿布林肯在问到要不要中国赔偿新冠损失时暗示：拜登政府不太会就疫情责任惩罚北京.
新冠病毒完全就是傻B科学家作死搞出来的,"美国合成,武毒所泄漏" ，两国责任 55开46开37开都行，抓几个责任人坐牢.
关键是这个罪责太大,赔不起.中美都不承认,现在全部的黑锅都是中国一个背上了,麻烦大了。不如捅出去,让美国也分担点
其实全球大多数政府也都猜到是这么回事.土共政府再捂着又有什么意义呢？应该捅出去,如果美国人知道是美国教授合成的
自己怕风险不研究而外包给中国而不幸泄露，对中国人的仇恨应该会减轻一些，又何必捂着呢？ 再看看
真相 https://www.youtube.com/watch?v=MT2nrv59px4
其实病毒在9月就已经泄露了.他们早就知道,所以有9月18日武汉机场的新冠演习.又不取消10月份的军运会,有故意传播给
全球军队之嫌(方便以后武统?) 或抱着侥幸的心理拖着藏着,一直到已经大面积感染藏不住了为止.
后来封锁武汉国内航班而不封锁国际航班,故意传播全球.现在因为这事,面临天价索赔.
下面连接是美国VOA出的病毒溯源报告.
www.voachinese.com/a/full-text-chinese-translation-of-house-foreign-relations-miniority-staff-report-on-covid-origin-and-investigation-of-wiv-20210807/5994174.html
还有一种可能不能排除：新冠在2019年11月可能就已经在加拿大传播，这么快就从武汉传到了加拿大？还是美国先泄露，一看不对，赶快到武毒所附近撒毒以嫁祸中国？？
Bigotry harms your own.
剧团在国内的朋友，有一个，在今年的某一天，突然失去记忆，令家人非常担心，好在第二天恢复过来，去医院 做检查，查不出问题了。另外一个，去医院看病，结果感染新冠病毒，现在整天咳嗽，很难治愈好，第三个朋友，本来身体就不好，现在外出步行都有困难，这个病毒后遗症，攻击她的身体，哪里弱，以前有病根，就攻击她那里。 人们容易健忘，容易狂欢，但是也需要有所警惕才对，特别是我们平常百姓，奈何？ 所以更需要有警觉。 人在西方，一生辛苦工作，付出高税，而好不容易要熬到退休了，也许退休年龄还会往后移动，那么接下来，等待着的，就是直接死亡呢？这样是不是很给社会节约资源，添不了乱呢。
研究这类病毒，太罪恶！