去年的三月五号凌晨五点被送入手术室,下午一点多我醒过来,手术成功了。一个健康的肾脏移植到我的体内,我重生了。不用每星期去洗肾中心三次,不用每星期忍受六次插针之痛,我也出门去旅行啦。
今天正好是星期六,为了纪念这个特殊的日子。中午去吃了一顿饭庆祝了一下,然后去了教堂,静静地默祷,谢谢捐肾者让我及其他人获得新生。我希望肾宝与我的身体和[
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周五早上8点多钟医生来病房,告诉我“超声波图像显示我的双肾已经缩小”。我明白这句话代表我的肾已不能再排除体内的有害物质。她问我是否知道自己为何肾衰?是否在移植中心注册等待移植?我很专业的告诉她“是IgA肾病,蛋白尿一直控制不了,肌酐一直在升高;2010年底已经在移植中心排队…”.医生说目前有两种透析方式:血液透析和腹膜透析,问我想[
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我是一个原发性肾小球肾炎病人,这种病有30-40%的人最后会发展为肾衰竭。我就是其中一个,不幸的成为当中的一个分子。一直想把这几年生病的经历写下来,但每次回忆起来的时候总是眼泪不争气的流下来。文学城的博客开了一个多月了一个字也没有写。昨天看到一个网友的文章,很是佩服,终于开始动笔写写我的病程经历。
2011年五月初我刚从中国回美国的第一个星期[
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