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佐剂引燃的狼烟:免疫学家的肮脏秘密和对公众的欺诈

(2023-01-03 09:58:05) 下一个

免疫学家 Charlie Janeway 曾将佐剂描述为免疫学家的“肮脏小秘密”,因为长期以来科学家们并不知道佐剂的工作原理。人体对直接注射的病原蛋白或者死病毒基本是不会发生免疫反应的。人体的免疫系统极其复杂庞大,自然情况下是不会有病原蛋白或者死病毒突破层层防御后还能在人体安然无恙的,人体也就没有对此单独反应的必要。那么疫苗到底是如何激发人体产生抗体的?

首先要明白人体是如何产生和病原蛋白结构互补的抗体蛋白. 人体细胞又没有一个超级计算机做设计,如何合成针对特定病原的抗体是通过类似密码暴力破解的方法获得的.为了大量合成针对特定病原的抗体,首先人体释放了1亿多种淋巴细胞(你没看错,是1亿种,不是1亿个),每个淋巴细胞都携带自己独特的受体,这1亿多种淋巴细胞相当于1亿多种不同的密码,对病原一个一个试错,那个能和病原结合的细胞在和病原结合后就被激活,开始大量复制自己, 并开始合成分泌和自已表面受体序列一致的蛋白抗体. 从描述就可以看出,这是一个资源消耗夸张的暴力破解过程. 得过新冠并消瘦的人对此会深有体会。人体平时没有激活这个暴力破解过程.这是一个相当于全民总动员的战时状态. 用一个比喻来描述这个过程:国内来了敌特(病原蛋白),敌特长啥样谁都不知道,国家派了1亿多哨兵巡游全国抓敌特,每个哨兵拿了份随机合成的敌特图像 (如果随机合成出了自己人的图像在早期就会被销毁),盘查见到的每个人,直到找到和自己携带的图像匹配的人. 这个人是敌特吗?哨兵也不知道.哨兵能做的就是开始疯狂复制自己,并疯狂散发自己携带的图像. 这是个听起来就疯狂可怕的状态.正常病菌感染时,人体有特定的检测机制激活这个总动员.绝大部分疫苗的主要成分(毒原蛋白或者灭活病毒)是无法激活这个总动员的.免疫学家的"肮脏的小秘密"就是在疫苗里添加铝盐. 巨噬细胞吞噬铝盐可能会导致溶酶体破裂和活性蛋白酶组织蛋白酶B释放,从而可以通过未知机制激活NLRP3. NLRP3信号差不多就是个战时动员令,会激活炎症和抗体的合成。铝盐佐剂相当于欺骗免疫系统做动员令的狼烟. 常见非活性疫苗里不需要佐剂激发动员令的只有破伤风疫苗,因为破伤风毒素自身就可以激发动员令,所以它常和别的疫苗联用,别的疫苗就可以省去佐剂.

启动免疫系统的细胞因子和化学因子加起来一百多种,谁也不知道用佐剂欺骗出来的到底是啥情况. 目前,铝盐是美国FDA批准用于市售人类疫苗的唯一佐剂。角鲨烯乳浊液佐剂最近几年也被批准在特殊人群中使用,但是争议很大. 佐剂是免疫学家对人体的欺骗,也是业内公认的肮脏秘密。现在,mRNA疫苗用一个全新的聚乙二醇佐剂,而免疫学家对其的工作原理依然是一知半解,宛如盲人骑瞎马,夜半临深池。不告知公众这一肮脏的秘密,就是对公众的欺诈。

从前面的抗体筛选过程中可以看到,自我与非我的标记与识别生死攸关。mRNA疫苗用人体的健康细胞产生刺突蛋白,用聚乙二醇佐剂欺骗人体产生免疫反应。这个欺骗过程缺乏许多细节,比如病毒感染的特殊代谢物和标记物。人体连着被骗两次后就会觉察到这些细节而反悔。然而大错已成,比如针对刺突蛋白的淋巴细胞已经大量合成了,没法逆转,人体的补救办法就是把针对刺突蛋白的抗体转化成IgG4,意思是刺突蛋白以后就是自己人了,别再抓杀了[1]。

人体已经从免疫学家的欺骗中醒悟过来,通过IgG4类别转换把刺突蛋白标记为自我。这个补救措施对一些人或许会产生灾难性的后果,比如IgG4免疫疾病和不受控制的持续性的新冠感染[2]。希望人体在把刺突蛋白标记为自我后还能通过别的蛋白识别并清除新冠病毒,否则后果不堪设想。

Reference:

[1] Class switch towards non-inflammatory, spike-specific IgG4 antibodies after repeated SARS-CoV-2 mRNA vaccination

https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.ade2798

[2] https://unglossed.substack.com/p/tolerance-maims-and-kills-potential

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