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黄芩素 (Baicalein)一种能抵御许多疾病的草药

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黄芩素 (Baicalein)一种能抵御许多疾病的草药

Rinus Verhagen : Baicalein, a Herb that Can Withstand Many Diseases

发表于 04/01/2020   EraOfLight -

用黄芩素草药治疗30年,可以治愈所有冠心病、艾滋病、登革热和其他逆转录病毒的患者。黄芩素还可以治疗流感、所有癌症、所有感染、败血症休克、脑出血、帕金森和阿尔茨海默病、多发性硬化症、痴呆症、糖尿病、风湿病、一些心脏、神经和血管疾病等等,因为所有这些疾病都是基于致病微生物,黄芩素可以抑制这些微生物中的一些基本酶,帮助治疗许多炎症。

黄芩素不用于治疗这些疾病,因为那些没有副作用的治疗方法非常有效、高效、安全、良好和便宜,而且黄芩素不具有专利性。

由于不能申请专利,AMA(美国医学会)、FDA(食品和药物管理局)和大药厂不允许用黄芩素进行结构性医学研究,自1990年以来,数以亿计的人因不必要的痛苦和情绪而过早死亡,而这是可以避免的。

黄芩素是一种草药,由植物黄芩和黄芩的根部产生。今天,黄芩素可以被合成,并增加了一些专利引用作为参考,以阅读黄芩素对哪些疾病有效。

在1990年发表的K. Ono等人的文章中,作者报告说用黄芩素可以治愈艾滋病。在1990年,这本应是世界性的新闻,但在世界范围内,这种治疗方法被美国医学会和美国食品和药物管理局压制,有利于大药厂和他们自己。在同一时期,他们还压制了G.Naessens博士,他使用山奈酚(樟脑,一种和黄芩素一样的黄酮类化合物),他也用它治愈了艾滋病患者。

1990年,S.Kaali博士和W.Lyman博士发明了用小电流脉冲杀死血液中病毒的疗法。贝克医生改进了这一方法,用他的鲍勃-贝克医生协议和血液优化器治愈了数百名患有各种疾病的患者,包括癌症、艾滋病和其他病毒感染。

自1990年以来,发表了30多年的主要新闻,艾滋病是不治之症,却没有有效的药物和方法。

30年后的2020年,与HIV病毒一样的对人类和人性的犯罪发生在科罗娜病毒身上。世卫组织、美国医学会、美国食品和药物管理局和大药厂没有有效的药物,在世界范围内,他们过早地杀死了成千上万的人,他们与他们的政府一起,几乎关闭了世界上每个国家的整个经济,他们阻止所有的旅行,关闭了许多边界,在一些国家,没有人被允许离开他们的房子,而科罗纳病人可以用每个治疗6欧分或更少的钱就能治愈。

 

黄芩素如何杀死逆转录病毒和癌症微生物?

在逆转录病毒中,黄芩素抑制了逆转录酶,从而使它们的RNA不能转化为DNA,因此,在受感染的病人中,这种DNA不能制造新的科罗纳蛋白,病毒也不能繁殖。

文献描述黄芩苷是一种抗病毒剂。

黄芩素还能强烈地抑制乙醛酶1,这意味着在细胞中甲基乙醛不再被酶解。甲基乙醛现在又不可逆转地抑制了微生物的苹果酸合成酶。几乎所有的细菌、大型病毒、真菌、酵母、原生动物和其他单细胞生物都使用苹果酸合成酶进行能量代谢,现在这种代谢被甲基乙二酸完全阻止。结果,它们因ATP的短缺而死亡。ATP是地球上所有生命的普遍能量来源。通过这种治疗,机会性感染不再发生,因为所有致病微生物同时被杀死。

人类和动物没有苹果酸合成酶,因此不会受到这种抑制作用的影响。因此,甲基乙二醛对那些以乙醛循环为能量代谢的微生物具有非常大的针对性。这包括人类和动物的几乎所有病原体,在文献中黄芩素也被描述为抗癌和抗菌剂。

1913年,W.F.Koch教授将甲基乙二醛注射到肿瘤患者身上,使其痊愈。除了许多肿瘤外,在20世纪50年代,他还能治愈总共67种不治之症,包括多发性硬化症。从1920年起,美国医学会和美国食品和药物管理局禁止使用甲基乙二酸和W.F.Koch教授,随着这一行动,一场针对W.F.Koch教授的50年斗争开始了。

幸运的是,在1960年左右,诺贝尔奖获得者A. Szent-Györgyi博士继续研究甲基乙二酸,因此,有了甲基乙二酸,我们又有了对付所有微生物的通用疗法,这些微生物从它们的乙二酸循环中获得能量。几乎所有的微生物都使用这种循环,包括许多导致癌症的微生物。

黄芩素通过抑制乙醛酶1来防止分解人体自身产生的甲基乙醛,因此甲基乙醛对苹果酸合成酶有抑制作用。

有了黄芩素和甲基乙二酸,我们就有了两种天然产品,他们可以杀死人类和动物体内的各种病原微生物,在不久的将来可以挽救数百万人的生命。

经过30年和107年的压制,让我们仔细看看这两种产品,因为黄芩苷还能在我们体内捕获自由基,而且作用更大。

图:ijms-17-01681-g002.jpg,来自论文:黄芩苷对癌症的迷人作用,见参考文献。

 

参考文献

 

各种黄酮类化合物对逆转录酶和细胞DNA和RNA聚合酶活性的不同抑制作用。Katsuhiko Ono, Hideo Nakane, Masanori Fukushima, Jean-Claude Chermann and Franqoise Rarre-Sinouss. Eur. J. Riochem. 190,469-476 (2990) Febs 1990

Flavonoids对Glyoxalase ?的体外抑制。晶体学分析的新见解。张红,翟静,张丽萍,李翠云,赵一宁,陈云云,李青*和胡晓鹏。当前药物化学专题, 2016, 16, 000-000

黄芩苷对流感病毒的体内抑制作用由血清中的黄芩苷决定。徐革, 窦杰, 张磊, 郭庆龙和周长林. Biol. Pharm. 公报. 33(2) 238-243 (2010)

黄芩和黄酮类药物对甲型H1N1流感病毒亚型感染的应用。专利号:CN101797246B

黄芩素及其原药的新医学应用。专利CN104622866A

黄芩素在制备预防和/或治疗鼻咽癌药物中的应用。专利CN107334763A

黄芩苷作为脯氨酰羟化酶抑制剂的用途。专利US20100004325A1

黄芩素和黄连素的协同药物组合,用于抑制肿瘤。专利EP1849467A1

黄芩素和黄芩素类似物及其用途(败血症休克)。专利AC2421887A1

筛选抑制乙酰胆碱酯酶的黄酮类化合物,发现黄芩素是最有效的抑制剂。Azize Balkis, Khoa Tran, Yan Zhi Lee & Ken Ng. Journal of Agricultural Science; Vol. 7, No. 9; 2015 ISSN 1916-9752 E-ISSN 1916-9760

黄芩苷对癌症的神奇作用。刘晖,董永辉,高玉通,杜志鹏,王玉婷,程鹏,陈安民和黄辉. Int. J. Mol. Sci. 2016 , 17 (10), 1681

黄芩素(一种类黄酮)和其他抗炎药物对乙醛酶-I活性的影响。Masayoshi IIO, Satomi ISHIMOTO, Yuko NISHIDA, Tomoko SHIRAMIZU, Haruko YUNOKI. https://www.jstage.jst.go.jp/browse/bbb1961/-char/ja

人类GLO I抑制性天然黄酮类化合物的结构-活性关系及其生长抑制作用。Ryoko Takasawa, Saki Takahashi, Kazunori Saeki, Satoshi Sunaga, Atsushi Yoshimoria,c and Sei-ichi Tanumaa. 生物有机与药物化学》16 (2008) 3969-3975

甲基乙二酸。非常晚期的大反应率。癌症治疗-从研究到应用,MCS生命的基础,为了纪念我亲爱的妻子Mihaela Catalina Stanciu。向W.F. Koch教授、A. Szent-Györgyi博士、M. Ray教授和S. Ray博士致敬。

https://eraoflight.com/2020/04/01/rinus-verhagen-baicalein-a-herb-that-can-withstand-many-diseases/

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