武汉新冠病毒传染性极强,危害极大,关于这种病毒的来源有各种猜测和谣言,包括正面的和反面的,满天飞。我们唯有自己进行严格的逻辑推理分析,自己得出自己的结论。我仔细研究各种可以公开获得的信息,得出结论,武汉病毒乃是人工制造的高传染性新病毒。
但是我不希望你简单地接受或者拒绝我的结论,我把我的论证过程列出来,希望大家跟着我的论证过程挑剔数据和推理,自己思考,自己得出结论。
首先是网络工具,大家可以用 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/MN908947 来查询各种病毒的蛋白质和核酸序列数据,只要把斜杠后面换成病毒或蛋白质的编号就行了。
搜寻比对不同蛋白质和核算的序列数据,可以用BLAST:https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 可以在蛋白质或核酸的页面右侧点击Run Blast。运行BLAST的时候,可以在空框输入具体搜寻的部位,如果不输入搜寻部位,就搜寻整个蛋白质或核酸。
下面是一些基本数据:
武汉新病毒:MN908947,其E蛋白(Envelope Protein)是QHD43418,突触S蛋白(Spike Protein)是QHD43416。数据为2020年1月5日,14日,17日递交(三版本)
舟山蝙蝠冠状病毒bat-SL-CoVZC45:MG772933,其E蛋白为AVP78033,S蛋白为AVP78031。数据为2018年1月5日由南京军事医学院提交。
云南蝙蝠冠状病毒 Bat coronavirus isolate RaTG13:MN996532,E蛋白为QHR63302,S蛋白为QHR63300。由武汉病毒研究所于2020年1月27日递交,注意递交时间和递交机构!!!
武汉病毒整体和舟山病毒算最接近,大约89.12%相似度,和2003年萨斯病毒仅82.34%的近似度。可是最令人惊异的是,两者E蛋白绝对完全相符,共有75个氨基酸:
mysfvseetg tlivnsvllf lafvvfllvt lailtalrlc ayccnivnvs lvkpsfyvys rvknlnssrv pdllv
可是单独拿出S蛋白比较,武汉病毒和舟山病毒仅81%的相似度。更重要的是,中间有四小段插入片段是武汉病毒的S蛋白有而舟山病毒S蛋白没有的。
更加令人惊奇的是,比较武汉病毒和舟山病毒的核酸,发现有一大段是舟山病毒没有而武汉病毒被插进去的(21697-23074,长度1378):
最令人吃惊的是,用BLAST搜索这段1378长度的插入核酸,一无所获,找不到天然类似的来源。可是它有一个来源,就是中国科学家在1980年代做的pShuttle-SN,核酸编号为AY862402。这强烈暗示这个核酸是舟山病毒人工插入一段1378长度的核酸制造的,插入片段包含了pShuttle-SN的部分结构。参见下图:
最后再来说说云南蝙蝠病毒是怎么回事,这个云南蝙蝠病毒据称是2013年被采集的,编号MN996532,它和武汉病毒相似度达到96%,和舟山病毒的相似度仅89%,尤其是它的S蛋白,可以解释武汉病毒S蛋白的四个插入物。可是最大的问题是,它是印度科学家即将发表论文声称武汉病毒S蛋白含有艾滋病毒插入物之前,由武汉病毒研究所在1月27日火速匆匆递交的数据,大概是为了拿来驳斥印度学者的论文。这时间点非常可疑。
最后,从微生物演化树的角度来说,武汉病毒也非常可疑:
注意亮点,所有分叉都可以几乎100%溯源,知道蛋白或核酸的序列来自哪个祖先,可是武汉病毒分叉的溯源率仅76%,有24%的东西讲不清楚来自哪里,这是来自人工拼接的重大嫌疑。
以上种种证据,强烈证明武汉病毒是刻意人工制造的高传染性的大规模毁灭性生化武器。
这个新冠病毒S-蛋白根据石的说法,是决定那种宿主被侵染的。
武汉病毒的S-蛋白的前300氨基酸是和萨斯S-蛋白,其他蝙蝠S-蛋白相
似,至少80%以上。可是这编码核苷酸跟谁都不相似,一点也不相似,根本查不到。这一段是人工合成的,编码是人工从蛋白逆转录过来的,所以氨基酸序列相
似,但核苷酸不一样。
"truncated SARS coronavirus spike glycoprotein S1
subunit"
Justness 发表评论于 2020-02-03 18:35:29
29日柳叶刀发表文章,认为2019-nCoV起源于浙江舟山蝙蝠 。变异很大,超出正常范围,有人工操作迹象。约五万多个碱基对,不难查,等着瞧吧!
即使最后证明武汉新冠病毒是人工制造,也不能说明你现在说的“武汉新冠病毒人工制造铁证如山” 是对的因为现在还没有什么铁证。
钱应该收了很多来写这篇废文章吧。
马爷说有的瓷器,离得很远他就知道对不对,因为有的器型是不对的,在那个年代是没有这种器型的。或者是根本没有这种画法。大的道理都对不上,细节就不用看了,肯定是假的。
但是有的国宝帮,根本不看大的方面,天天拿个放大镜,去找气包,找到某种特征的气包了,就说这东西必真无遗。让人无语。
大的道理对上了,然后再去追求细节,你想想,这种病毒真的扔到美国,美国怕么?本来就地广人稀,然后人家还最快的提出了解决方案。你这种东西有用么?还不如想想怎么弄个超音速隐形核弹。
要做武器的话一般要有一个假想敌吧,中国的话假想敌应该就是美国。
那么研发这种武器的时候,首先就要考虑有没有用吧,至少把美国产的药评估一下,预判都没有效果,才能去开发吧,要不开发一个别人能对付的病毒有啥用?
还有自己能控制的才能算是武器,专家说了人类基因差不多,目前人类没有水平研究出针对人种的基因武器。那么自己至少要有抗体吧,要不一颗随时会爆炸的不受控制的炸弹,谁会去研究?
现在的情况是,美国有解决方法,中国没办法,你觉得谁会搞这种东西?
https://www.sott.net/article/375723-Pentagon-Biological-Weapons-Program-Never-Ended-US-Bio-labs-Around-The-World
https://www.sciencemag.org/news/2020/01/mining-coronavirus-genomes-clues-outbreak-s-origins
此次病毒含有艾滋病的病毒基因片段是可能的,有两点去分析
“1. 北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任王广发,他被传后住院的第一天用药就见效,他说一种治艾滋病的药对他有效 ”。这二者的必然关系之间距离是十万八千里
“2. 中国政府最近宣布的三个药对治疗这次非典型肺炎有效,其中一个也是治疗艾滋病的药 ”。这二者的必然关系之间距离是十万七千九百九十九里
此次病毒含有艾滋病的病毒基因片段是可能的,有两点去分析
1. 北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任王广发,他被传后住院的第一天用药就见效,他说一种治艾滋病的药对他有效
2. 中国政府最近宣布的三个药对治疗这次非典型肺炎有效,其中一个也是治疗艾滋病的药
说的不对请大家尤其是专业人员指教,目的是为了揭示真相。
https://blog.wenxuecity.com/myblog/70555/202002/2435.html
假定你说的1378长度的插入核酸(因为你找不到),那么这个插入核酸片断是干什么用的。它对应与那个表示蛋白,让舟山病毒有了什么改善/变?即,为什么要插入这个片断?
再说云南蝙蝠病毒,“它和武汉病毒相似度达到96%,和舟山病毒的相似度仅89%。尤其是它的S蛋白,可以解释武汉病毒S蛋白的四个插入物。”
那么问题来了。 武汉病毒到底是从舟山病毒 还是从云南蝙蝠病毒来的? 总不能既是舟山病毒的变种,又是云南蝙蝠病毒的变种? 到底是从那个原始病毒改变而来的???
再说印度人认为的武汉病毒的S蛋白
“可是最大的问题是,它(云南病毒的S蛋白? )是印度科学家即将发表论文声称武汉病毒S蛋白含有艾滋病毒插入物之前,......”
这句话不明确,到底是武汉蛋白含有爱滋蛋白的片断,还是相反?按你字面的意思是把爱滋的S-蛋白片断插入到云南蝙蝠病毒S-蛋白(或者舟山病毒)才形成了武汉S蛋白。
可见你没有阅读过印度科学家的原始论文(虽然已经撤稿)。 因为印度科学家发现武汉S-蛋白和爱滋S-蛋白极其相似(除了4个小片断: 共18个氨基酸:18/1277= 1.4%) 人家印度认说是在爱滋S蛋白(1277个氨基酸)中加入四个小段(总共18个氨基酸)才产生了武汉蛋白。你却认为是把爱滋蛋白插入了其他蛋白才形成了武汉S蛋白------错的离谱。
印度科学家并没有证明这些插入的小段时从那个核酸序列来的。而你也没对此有任何说明。不知道你想说什么?是否你说的那个长度1378 是否对应于印度科学家所说的那四个小片段?
一般来说,放毒的人,必然会有解药。不然不小心连自己毒到了怎么办?
ans 发表评论于 2020-02-03 07:15:34
你知不知道你和大猩猩????的基因相似度超过98%?白痴程度铁证如山还差不多。
+1
铁证如山没错,这世界上最不缺的就是数据,缺乏的是严谨治学精神。心血来潮要得出语不惊人死不休的结论就需要铁嘴钢牙。这标题改为铁嘴钢牙论新冠....可能更恰当些。
你列出的“铁证”都太专业,不是普通人能够理解和讨论的。
以这个系列,
献给世界上所有的人,无论国籍,无论种族,无论贫富,无论信仰,无论职业,无论政治立场
祝福
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