了解基因检测

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，并可以通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。

意义及作用：

其一：了解自身是否有家族性疾病的致病基因。

具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检是否带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。

其二：正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应。

由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同，部分人可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，而基因检测则是根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，科学地指导患者使用药物的种类和剂量，走出用药盲区，用准药，用好药。

其三：提供健康风险管理最好的依据。

基因体检可以了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，来降低风险延缓疾病发生，达到现在所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。

其四：对易感基因检查具有惊人准确率。

疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，理论上，检测准确率达到99.9999%。

注意事项：

第一种：有钱又怕得大病的人

由于基因检测采用国外的设备和试剂，所以往往费用较贵，一般适合于比较有钱的高端人群，可较准确地预警大病风险，提高防范意识。

第二种：重视健康并愿意为健康投资的人

还有一些人本身比较注重健康，愿意为健康投资，合理改善生活方式，培养健康的生活习惯，这类人也有必要做基因检测。

第三种：家族中有直系亲属患有某些重大疾病或有遗传病史者

这类人罹患重症的几率较高，通过基因检测来预防是最好的方式。

　　

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，准确地告诉我们未来某个生命时段是否存在发生某种疾病的可能性或机率，给出一个预警通知，以便及早采取有效的防病措施。

 

（基因同行启示录）