美股大盘综合信息报导
永远敬畏市场：试用K线技术分析探寻美股大盘走势Always trade what you see, instead of what you think!
在连续大跌之后，SAVA是否还能起死回生？看图如下：
SAVA过去一年日线100天均线走势图：
看图说话：在经历一日游的技术反弹之后，SAVA日线现在随波逐流。K线图显示：SAVA日线现在仍然依托其200天日均线（蓝线/$51.90）负隅顽抗。MACD蓝红双线乖离距离过大而MACD的能量柱却没有再次向0轴下方-15区间深探。暗示SAVA日线触底企稳。RSI接近超卖。STO几乎触底。再看SAVA日线的量价关系：
根据Yahoo Finance的记录，SAVA股价在8月25日因为一家律师事务所为匿名卖空客户提出公民请愿书跳水的交易量是29,092,700手。经过6天后的震荡，SAVA在今天（9月1日）收盘的交易量仅为9,160,922手。而且，当日SAVA股价最高价54.98与最低价$51.32仅仅只有$3.22。可见今日SAVA日线只是窄幅波动而已。暗示SAVA股价已经出现底部企稳的迹象。
分析：从TA角度来看，SAVA日线已经触底。在空方连续攻击下，SAVA并没有新的负面消息出来。No News Is Good News！（没消息就是好消息！）
在连续大跌之后，SAVA是否还能起死回生？想必这是大千对SAVA感兴趣者的最为关键的问题。经过网上仔细搜索，发现Seeking Alpha网站曾经发表了Edmund Ingham这样一篇题目为“Cassava Sciences Likely To Survive Latest Attack On Alzheimer's Drug, But Caveat Emptor”的文章。奇怪的是Yahoo Finance上面充斥版面的都是SAVA的负面消息。为什么这篇文章没有被Yahoo Finance登载呢？也许有人不想让大家知道这篇文章的存在吧！
如果你有兴趣了解为什么SAVA股价在过去一年里面能涨这么多? 如果你想了解为什么SAVA股价有在6个交易日内跌了55.9%? 如果你想知道为什么空方要置SAVA于死地？如果你想知道SAVA是否还能起死回生？那就认认真真地读一下Edmund Ingham的文章。
不过，经过这几天的收集信息，我们可以认定下列事实：
1. SAVA治疗阿尔兹海默症药物Simufilam的原始数据没有造假！
2. SAVA签约委托Quanterix收集有关Simufilam的原始数据，尽管Quanterix没有参与对这些原始数据进行整理或信息可视化的分析，包括图表绘制或Poster的编辑。
3. 根据个人经验，在采用计算机支持完成原始数据（Data Collection）采集后，根据行业规范，应该允许合理的数据验证（Data Verification）和 数据操控 （Data Manipulation）。
4, SAVA有责任和义务澄清有关数据可视化演示的疑问。但是，这些疑问并不足以让FDA停止SAVA的第三期临床实验。因为，SAVA是委托第三方公司进行第二期数据采集的。所以，SAVA的第二期数据不存在造假的可能。不然，FDA也不会在收到公民请愿书6天后依然批准SAVA继续进行Simufilam第三期的临床实验。关键是：FDA将在收到公民请愿书后150天内 -- 即在2022年1月底前 -- 对这家律师事务所提交的公民请愿书涉及的指控做出最终裁决。
5. 如果FDA宣布SAVA停止进行Simufilam的第三期临床实验，SAVA彻底完蛋！如果SAVA的Simufilam第三期临床实验按时开始，SAVA股价将大规模回升。如果FDA宣布公民请愿书无效， SAVA股价将自然回归本轮大跌前$110-$120的水准。
最后，这里是有关SAVA的Simufilam第三期实验进展的最新情况：
简要总结： 一项为期 52 周的 simufilam (PTI-125) 安全性和有效性研究，每天两次给予患有轻度至中度阿尔茨海默病 (AD) 的参与者，持续 52 周。 大约 750 名参与者将随机 (1:1) 接受安慰剂或 100 毫克 simufilam 片剂，每天两次，持续 52 周。 临床访问将在基线访问后 4 周进行，然后每 12 周进行一次，直到研究结束。 将评估 Simufilam 的安全性及其在增强认知和减缓认知和功能衰退方面的功效。
Web Reference: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04994483
所以，SAVA风险极大，回报极大！No Pains No Gains!
如果没有被彻底清零的心理准备，奉劝大千个人投资者最好不要介入。
信息分享，不是投资指南。个人浅见，YMYD！
“。。。。。。
也许正是这一原因， FDA仍然批准SAVA继续第三期实验。看Simufilam第三期的实验结果再来做出最后决定是否批准或撤销这家律师事务所提出的公民请愿书。”
更正：
按规定，FDA必须在接受公民请愿书后150天之内对是否撤销这家律师事务所提交的公民请愿书做出最终裁决。而不是等待SAVA进行SIMufilam第三期的实验结果。也就是说，一旦FDA在2022年一月底前做出决定对这家律师事务所提交的公民请愿书不予理睬的话，SAVA随即会起死回生，其股价重新回到$100-$110应该是大概率事件。
“Conclusion：
We conclude that the controversy surrounding the plasma P-tau181 data is much ado about nothing. There are no indications of deliberate manipulation. We thank all the critics for prompting independent efforts from our data scientists to not only validate the data but bolster the argument that we can expect positive cognitive endpoint outcomes from upcoming Phase 3 trials.”
结论 ：我们得出的结论是，围绕血浆 P-tau181 数据的争议是无关紧要的。 没有任何故意操纵的迹象。 我们感谢所有批评者促使我们的数据科学家做出独立努力，不仅验证数据，而且支持我们可以期待即将到来的第 3 阶段试验的积极认知终点结果的论点。
SavaDx Poster and Plasma Ptau-181 Data
Note: this is part 2 of the Science Integrity series
信息分享，不是投资指南！