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华人亲述温哥华看病难:医疗高福利只是镜花水月 环球华报

(2010-08-04 22:37:46) 下一个
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华人亲述温哥华看病难:医疗高福利只是镜花水月 环球华报


人活一世,谁都难免身体有病痛,寻医问药就成为日常生活中的一项要务。然而许多华人移民都有这样的经历,出国之前对加拿大的公营医疗制度和福利心怀艳羡,真正定居下来后,才发现加国的医疗体系与想象中的情形相差甚远,存在诸多不方便之处。在大温,华人尤其是新移民看病求医,面临着找家庭医生难、约诊难以及急难病症被延误诊疗等等诸多问题。

大温华人找家庭医生难

加拿大医护人员短缺是众所周知且长期存在的事实,卑诗省亦是如此,大温各市也不例外。在华人社区中,这个问题尤其突出。本来从总体上说,与西人医生相比,大温的华裔家庭医生人数就相对少,而由于语言沟通、文化背景等因素,华人移民都倾向于选择能说国语或粤语的华裔医生作为自己的家庭医生。近年来愈来愈多新移民的涌入,加剧了华人寻医看病“僧多粥少”的供不应求状况。找家庭医生难、看病难成为许多人的心结。

李女士移民来到温哥华已经几年了,除了偶尔的伤风感冒外,一直身体健康。没有急切的求医需要,找家庭医生的事也就搁置下来。近期身边一些朋友相继传出身体不适的消息,令李女士惊觉自己亦不能掉以轻心,于是希望也联系个家庭医生,好对自己的身体状况做个全面检查,同时亦留备不时之需。

也就是这时,她才深切感受到了在大温,要找个华人家庭医生接纳自己为病人,是多么困难的一件事!她先是找朋友、同事要来他们各自的家庭医生的诊所号码,一通电话打过去,全都说不再接受新病人了。李女士索性拿起中文黄页挨个地打,一天下来,毫无斩获。感到事态严重的她,靠朋友托朋友七转八拐地找到一个以前曾在家庭医生诊所做过工的人,电话打过去说是以前的工友介绍来的,电话那头盘问了好多诸如介绍人姓名、电话、住址甚至生日是何时这样的电话,结果才松口说可以帮忙找个医生在一个月后约见,而且这个约见并不是就是去看病,而只是医生跟你见上一面,了解一下你的情况,然后医生再自行决定是否愿意收你做其病人。李女士对此错愕不已,她现在心里七上八下,不知道医生根据什么决定收不收自己做病人,“我要是说自己百病缠身,医生会不会觉得我这样的病人太麻烦;我要是说自己身体健康,医生会不会又觉得我去看病次数不会多,他赚不了什么钱?”李女士自我解嘲地说,自己本来身体好好的,现在却为了求个家庭医生收自己做病人弄得神经兮兮的。

家庭医生约诊难

生活在大温的许多人都知道,其实,就算你找到了家庭医生,真要有个急症难病,在自己最不舒服、最需要接受诊疗之时,家庭医生诊所却常常告诉你说,你要看的医生在最近几天内的诊病时间都已排满了,你想看病,至少得排到一周甚至十几天后。要是你需要通过家庭医生转介看专科医生,那个排期更是少则几个月,多则一年半载。

住在温东的班先生就有这样的经历。他从中国广州移民过来已经十多年了,早就有固定的家庭医生。去年,他发现自己间断性便血,而且腹部闷胀隐痛,于是他就去看家庭医生,被告知有可能是结肠长东西,需要约专科医生另行检查。班先生左等右等,半年多过去了还没看成专科医生。“整天被自己身体里在长东西的阴影笼罩着,心里很难受”,李先生担心时间久了病态发展,在家人的催促下,决定回国自费检查和治疗。回到广州,他马上去省人民医院挂了个专家门诊,然后就被安排住院,10天左右的时间就接受了手术,结果是结肠息肉,病理检查未发现癌变。李先生心情一下子轻松下来,连称这钱花得值得,而且逢人必提,劝谕别人若是身体有什么大的状况,一定不要在这边干耗着,以免贻误最佳诊疗时机。

诊疗拖沓危害大

一个名为 “花开的声音” 的网民博客中记述了他知道的一个故事,故事中的“我”有一个伤感而无奈的经历:

2004年10月,“我”丈夫到家庭医生那儿验血,查出是乙肝病毒携带者,医生对此没有任何反应;2005年1月,“我”丈夫因咳嗽到家庭医生处看病。医生让他做了一系列的血液化验。化验后,医生告诉“我”丈夫他的肝可能有问题,需做进一步检查。于是让“我”丈夫做了B超检查。做完B超后,“我”丈夫就一直没接到医生的电话,因此便认为是检查结果显示没问题,就把这事放一边了;4月份,“我”丈夫因咳嗽还是没好,再次去看家庭医生。家庭医生一看他上次的检查报告(他这时候才看?!),立即意识到问题的严重性,再次让“我”丈夫去验血和做B超。结果B超显示其肝内肿瘤已有 10 CM大,家庭医生马上把“我”丈夫转给一位消化道的专科医生。专科医生给“我”丈夫做了CT和其它检查后,确诊为肝癌,属晚期!!消化道专家把“我”丈夫转给外科手术医生,医生决定给“我”丈夫做肝切除手术。

排队等手术,一直等到5月14日。手术后,活体检查发现有肝内转移。5月27日,手术医生说要把“我”丈夫转到BC癌症中心的专家那儿治疗,让我们等癌症中心的约见通知。我们等啊等,不停地打电话催问,甚至亲自到癌症中心催问。在没有任何治疗的度日如年的情况下,等到7月8日才见到专家。专家要再次给“我”丈夫做验血和CT后才确定治疗方案。在我们亲自上门催促下,CT排到7月22日做。等7月28日再见到专家时,得知肝内转移的癌细胞已长成数个小肿瘤!!专家说要进行介入治疗,但因为他要休假,估计治疗要安排在8月底,9月初!拖…拖…拖!!!

我们在焦急如焚的心情中看到的都是无处不在的拖延,但病情不等人啊!无奈之下,我们只好弃加拿大而转求中国的医院。中国的医生看完“我”丈夫的报告后,在感慨加拿大医生的无知与治疗不力之余,认为只有做肝移植才可以给“我”丈夫一个生存的机会。

8月7日,“我”丈夫到达上海。 8月9日,“我”丈夫住院检查。 8月25日“我”丈夫做了肝移植手术。目前,“我”丈夫还在努力防排异/防复发/防转移,这种努力要陪伴他一生!

“1998年一个阳光明媚的下午,我第一次踏上温哥华的土地,立刻从心里爱上了这个干净美丽的城市,也爱上了加拿大尊重人、爱护人的友好社会气氛,在友人面前总是对加拿大赞美不已。可现在,面对着病床上被加拿大医疗体系拖到生死边缘的丈夫,我陡然失去了在加拿大生活的所有兴趣和信心。”这样的话语,谁听了会不为所动呢?

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沧浪人 回复 悄悄话 我在这里看病没有感觉不便,梃好的.你好相说的太严重了!有点可怕了,想回去了----
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