近年来，越来越多的证据指向新冠病毒（SARS-CoV-2）可能并非自然演化，而是出自实验室泄漏。 尽管主流媒体鲜少客观报道此议题，但最新信息显示病毒可能源自实验室合成，而非自然界偶然衍生。
造成这种认知落差的原因之一，在于主流媒体过度政治化的倾向。 许多媒体机构出于意识形态立场，倾向于反对实验室泄漏假说，未能秉持客观报道的原则。 此外，部分科学记者过于依赖消息来源，对病毒学家可能隐瞒疫情源头的可能性视而不见。
以下是一些主流媒体未充分报道的重要事实：
2018年3月，一支由美国和中国病毒学家组成的团队向五角大楼的「国防高级研究计划局」（DARPA）提出了一项价值1400万美元的拨款申请，旨在研究与2002年引起轻微疫情的沙士相关的病毒。 他们的目标是识别亚洲最有可能传染给人类的蝙蝠病毒，并为蝙蝠接种疫苗，以防止其感染该地区的士兵。
该计划提案（代号「DEFUSE」）中提到，研究人员计划通过向病毒植入一种称为「弗林切断位点」的基因片段来增强其传染性。 根据原始病毒的不同，此操作有可能产生导致COVID-19的新冠病毒，因为它也具有独特的弗林切断位点。
2022 年，三位生物学家布鲁特尔（Valentin Bruttel）、华伯尼（Alex Washburne） 和云东恩（Antonius VanDongen ）提出，如果新冠病毒是通过标准实验室方法产生，那么它可能由六段实验室合成的DNA片段组装而成，并借助一种名为BsmBI 的生物制剂完成拼接。 他们分析了病毒的结构，发现了片段之间的拼接痕迹和其他人工合成特征。
然而，他们的论文却被主流媒体偏爱的病毒学家嘲笑为幼儿园生物学。 然而，最近公布的一批文件揭示了更多 DEFUSE 提案的细节，并证实了三位作者的推测。 来自美国知情权组织的成员通过向内政部提交「信息自由法」申请，获得了这些文件。 她注意到，美国地质调查局的一名研究人员是DEFUSE团队的成员之一。
新公布的文件包含 DEFUSE 提案的背景规划文件和草稿，其中提到将使用六段 DNA 片段组装类似沙士的病毒，并包含购买 BsmBI 限制酶的成本估算 - 正如三位作者推断的那样。 这有力地支持了病毒人工合成的可能性，甚至可以说是具有决定性意义。 著名分子生物学家埃布赖特博士表示，这些文件将病毒人工合成的基因证据提升到了确凿证据的层次。
其他支持病毒源自实验室的强力证据包括：
弗林蛋白酶裂解位点：在新冠病毒所属病毒家族超过 1500 个成员中，只有它拥有这种独特的裂解位点，使其更容易感染人类细胞。
遗传密码：定义弗林蛋白酶裂解位点的密码子序列更接近人类基因的偏好，而非冠状病毒本身的偏好，这暗示了其可能来自实验室试剂盒。
物种感染：大多数病毒需要经过反复尝试才能从动物宿主转移到人类，但新冠病毒似乎可以直接感染人类，就好像它已经在 DEFUSE 协议中提到的在“拟人化小鼠” 身上预先适应过一样。
DEFUSE 提案的领导者是来自纽约生态健康联盟的达萨克（Peter Daszak）、武汉病毒研究所的石正丽以及北卡罗来纳大学的巴里克（Ralph Baric）。 尽管巴里克博士是这项技术的顶尖专家，但达萨克打算将大部分工作委托给石正丽博士在武汉的实验室进行，尽管他在提交给DARPA的提案中没有透露这一点。 在新发现的文件中，Daszak 写道：「我想强调提案的美国方面，以便DARPA 对我们的团队感到放心。 一旦我们获得资金，我们就可以分配具体的工作，我相信很多检测可以在武汉进行。 」
石正丽大部分研究SARS型病毒的工作都是在生物安全防护等级较低的BSL-2 实验室进行，而巴里克博士则认为这些病毒具有严重危险性，并将其研究置于更安全的BSL- 3 实验室进行。
达萨克指出，使用BSL-2 实验室可以节省成本：「在BSL-2 条件下进行SARSr-CoVs 研究，使得我们的系统相对于其他蝙蝠病毒系统具有很高的成本效益。」 巴里克博士对此评论说，这些病毒可以在中国BSL-2 安全条件下进行研究，但「美国研究人员可能会对此感到恐慌。」
达萨克的生态健康联盟去年声称 DEFUSE 计划从未实施：「该提案未获得资助，研究也从未进行，因此不可能在COVID-19 的起源中发挥任何作用。」 然而，科学研究是一个充满竞争的领域。
DARPA在2019年2月拒绝了DEFUSE提案后，武汉的研究人员可能获得了中国政府的资助，并自行进行研究。 根据DEFUSE协议，他们可能在2019年8月至11月之间，也就是疫情爆发的时间段内，就已经获得了合成的病毒。 这可以解释疫情为何会在这个时间点突然爆发，以及为何起源于武汉。
目前，拼图中还缺少一块关键讯息，那就是新冠病毒的原始病毒究竟是什么。 中国当局一直严格压制所有有关武汉病毒研究所所长病毒的资讯。 但现有文献和科学证据已经足以让我们了解这场造成数百万人生命损失的疫情的起源。
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