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疫苗志愿者机会

(2020-07-27 07:02:24) 下一个

疫苗志愿者机会

美国国家卫生研究院属下的新冠病毒预防网络正在招收新冠疫苗三期临床试验的志愿者,测试摩登那的信使核酸疫苗(mRNA-1273)。

该信使核酸带有编制刺突蛋白的程序,该蛋白是新冠病毒用于进入人体细胞的一个关键蛋白。当信使核酸被注射到人体后其中的程序会被人体细胞翻译成为刺突蛋白并刺激人体的免疫系统产生能和该蛋白结合的抗体。

抗体产生后会在血液和组织液中巡逻,一旦遇上病毒,就可以和其上面的刺突蛋白结合,从而防止其和人体细胞上的病毒受体结合,让病毒不能进入细胞进行复制,达到防病毒肺炎的目的。

该疫苗已经过临床一期和二期的试验,在这两期里,研究人员已经在其他志愿者身上对疫苗在体内表达的刺突抗原浓度,刺激抗体产生的能力及安全性进行了初步评价,并得出了该疫苗不仅安全,还能够产生中和抗体的结论。

三期是继一期和二期临床试验后进行的最关键一期,其主要目的是看疫苗是否有效,其次还要对疫苗的安全性进行进一步评价。为了达到这些目的,三期需要更多志愿者(3千人)和更长的观察时间(两年)。现在这个试验正在招收志愿者,如果你想尽早接种疫苗的话,可以用下面的链接去报名参加。

参加者将在第1天和第29天各接受1次肌肉注射(IM)100微克(ug)的mRNA-1273。由于是双盲试验,一个缺点就是你不会知道给你打是疫苗还是安慰剂,不过比不参加的机会还是要大的。

由于该疫苗已经经过两期临床试验,其安全性应该是没有大问题的,最多只是会出现一些流感或其它疫苗一样的一些反应,譬如说在注射时和注射后一些人会出现局部注射反应(皮肤红肿)或低烧等感冒症状,基本没有大碍,整体来讲是安全的,就是说如果你想接种的话,至少知道疫苗是安全的。

至于有没有效果就不好说了,因为信使核酸疫苗是一种新形式的疫苗,由于这个原因,这类疫苗的效果还有待证实,虽然前期的试验中已经发现了中和抗体,但是其滴度或效价是不是足以抑制病毒和持续时间都有待这次的三期临床试验证实,研究人员会对接种疫苗的人进行跟踪,然后比较接受疫苗和安慰剂两组人的发病率,疫苗如果有效的话,接种疫苗的人应该不会被染,即使会也比接受安慰剂的那组要少的多,不然就说明疫苗无效。

如果你参与这次试验的话,将会帮不仅他们证实这一点,如果有效的话,你也会受益,对新冠病毒产生了免疫,不再怕被其感染了。此外,你也会成为史上第一个信使核酸疫苗临床试验的亲历者。如果没有效果的话,因为疫苗的相对安全性,也不会有什么坏处,所以说是一个很值得考虑的机会。

我以前曾经写文怀疑过这个疫苗的效果,但是我也很open-minded,因为在进行适当的临床之前,谁都不能说一个疫苗或者药物有没有效果,我以前根据伊波拉的临床试验观察认为人民的希望对新冠不会有效就被证明是错了,这次希望我又错了,那么人类就有希望了。

https://www.coronaviruspreventionnetwork.org/what-to-expect-volunteer/

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阅读 ()评论 (7)
评论
smeagolrocks 回复 悄悄话 疫苗一出俺就打,然后上邮轮!
Fanreninus 回复 悄悄话 回复 '赌城看客' 的评论 : 不知道是不是有效,如果有效,今年底或者明年初吧。
赌城看客 回复 悄悄话 mRNA-1273 疫苗进入三期临床是个好消息。有可能在12月份之前推广应用吧。
Fanreninus 回复 悄悄话 回复 'cowwoman' 的评论 : 自然界万物相生相克,人是万物之主,病毒是一部分,在对付人上,比雄狮猛兽还要狠,出现自由其道理。人类和其它动物不一样的就是能够更好地设法保护自己,疫苗是其中一部分。
cowwoman 回复 悄悄话 我觉得这病毒是自然拣选人类来了。疫苗也是某些人的信仰。
Fanreninus 回复 悄悄话 回复 'czhz' 的评论 : 按试验的规定要对每个人进行两年观察,主要是一个安全考虑,但是如果在这之前发现效果好FDA会特批的。
czhz 回复 悄悄话 三期需要更多志愿者(3千人)和更长的观察时间(两年)。
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必须要2年吗?Fauci 和药企怎么说如果一切顺利,疫苗可在明年初,也就是6个月后批准上市。
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