一滴血早期診斷老年痴呆已有可能

 2016年，德國科學家報導，阿尔茨海默病（AD）的特征在于认知功能的进行性丧失。组织病理学上，AD的定义是存在含有Aβ的细胞外淀粉样斑块和由过度磷酸化的tau蛋白组成的细胞内神经原纤维缠结。根据现在广为接受的淀粉样蛋白级联假说，Aβ病理学是AD发病机制的主要驱动力，然后诱导tau蛋白的变化，导致疾病进展期间的神经退行性级联。由于许多早期旨在预防Aβ病理学的药物试验未能证明有效性，因此tau和微管已成为重要的下游靶点。本文旨在开发目前tau参与突触丢失，细胞死亡和树突简化的神经退行性三联征的概念。然后将介绍tau作为微管相关蛋白和多功能相互作用配偶体的功能，并将在生物学背景下讨论当前tau定向治疗的基本原理和进展。

 

 

2018年，英國科學家報導，超磷酸化和C末端截短的微管相关tau蛋白的原纤维的聚集表征80％的所有痴呆症，最常见的神经退行性疾病。迄今为止，这些所谓的tau病变是不可治愈的，并且它们的诊断，特别是在疾病的早期阶段，传统上证明是困难的。诊断tau蛋白病的一个关键是开发评估脑脊液体内tau蛋白水平的方法，这显着提高了我们对这些病症的认识。 Tau蛋白也在血液中测量，但血液中tau相关变化的重要性仍不清楚。最近添加的正电子发射断层扫描配体可视化，绘制和量化tau病理学，进一步提供了有关生物大脑中tau积累的时间和空间特征的信息。总之，用流体生物标志物和正电子发射断层扫描仪测量tau构成了高度活跃的研究领域的基础。该综述描述了源自神经影像学的tau生物标志物的生物标志物的现状以及体液分析及其在tau相关神经退行性疾病的检测，诊断和预后中的作用，以及它们与神经病理学发现的关联，并且旨在提供有关如何在研究和临床环境中前瞻性使用这些生物标志物的观点。

2019年1月21日, 韩国国际广播电台报道，一项最新公布的研究表明，人类可以通过检查血液来预测阿尔茨海默病。这项研究成果被刊登在21日的脑科学领域国际学术期刊《大脑》上。

韩国首尔大学的一个研究组通过实验发现，人类可以通过检查血液来预测阿尔茨海默病。报道称，阿尔茨海默病在老年痴呆中占据70%的比重，难以在脑细胞受损后进行治疗，所以提前发现病情至关重要。　报道指出，来自韩国首尔大学的一个研究组开发了一项仅通过一滴血液即可预测老年痴呆进展程度的技术。该研究组可以通过检查血液来预测一种诱发阿尔茨海默病的物质“tau蛋白”是否在脑部积累。

通过实验发现，血液中“tau蛋白”的浓度越高，其在脑部的积累程度也就越高。研究组表示，如果该技术投入临床，那么阿尔茨海默病不仅能通过简单的验血即可获知其进展情况，还能够实现提前预测病情。

报道称，目前，诊断阿尔茨海默病需要昂贵的正电子发射型计算机断层显像（PET）设备，韩国研究组的研究成果可大大减少诊断程序和费用。