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抗癌历程(10)

(2015-06-21 10:00:01) 下一个

 

        9/5/2013 今天是第8次化疗,WBC=4.1,PLATELESS=165, S 医生说这简直太帮了,他还在担心白血球和血小板太低的话我就的休息了(难道一般的病人这时候该休息了?,不过上次白血球是3.4)。他说I think the chemo works well,what do you think?” I said “ I hope so.” He said “you don’t think so,I do.”CEA27.9降到12.4,感谢上帝,真是太好了!

    9/19/2013 今天S医生告诉我,他帮我做了基因测试,我这癌症不是遗传的,也不遗传给后代,请告诉你的兄弟姊妹和孩子们,让他们放心吧!S医生真是太友好了!回到家,第一件事,就是给儿子还有老弟打电话,把这好消息告诉他们。

化疗的副作用,满脸的红疹子,眼睛周围又痒又干,但是还可以忍受。

10/3/2013今天是第12次化疗,应该是这个疗程的最后一次,S医生兴高采烈的说“ your blood work(CBC,CMP) look fantastic,how did you do that?”应该归功于健康的饮食和每天都锻炼吧,还有就是上帝的怜悯。他说如果CEA<5,今天就是最后一次,否则 再多做一次。10/7/2013早晨,S医生给我打电话了,CEA=9.5,还得再做一次化疗。 我去脸书,Kris Carr and Joel Osteen 给我的信息分别是:担心害怕你怎么又找上门来了呢 和 stay in faith.10/9/201313次化疗,也是这个疗程的最后一次,我们问S医生如果今天的CEA>5,还接着化疗吗?他说“NO”,因为即使CEA<5,也不代表我就cancer free.

    九月底,经朋友介绍,“认识”了病友G先生和他的太太L女士,说是“认识”,我们只是电话联系,因为他们不住在美国。我们常常交流经验,互相鼓励,互相代祷。我们很珍惜这份友谊。得知Chris Wark 的网站,看了以后,我很受鼓舞,Chris Wark 肠癌第三期,手术后放弃放化疗,自然的饮食疗法,已经十年了,Cancer free.尽管S医生说这只是个例,而且50%的第三期肠癌患者手术后就治愈了(不知道有没有数据支持他的说法),我是肯定要试一试的,只是一些蔬菜嘛,又不是什么药,试一试,我又没损失什么。而且我的化疗也做完了。那段时间,可来劲了,每天早餐后就打蔬菜汁(40-60 OZ)--胡萝卜,芹菜,甜菜,生姜,椰子汁水果smoothie(about 24 OZ),每次买胡萝卜25磅,收银员问我是开餐馆的还是养马的。无论我去哪儿,包里总是带着一瓶疏菜汁,不停的喝呀,还向别人推介。循序渐进,开始每天2磅胡萝卜,然后3磅,4磅,5磅,到了5磅胡萝卜时,脸上身上的红疹子越来越多,越来越痒,火辣辣的,眼睛眼泪汪汪,奇痒无比,鼻孔里干干的,后来到了无法忍受的地步,给S医生打电话,让我吃止痒的药,抹止痒的膏。也许是正常的排毒反应呢?你看化疗不是还有副作用吗?给Chris Wark 发信息,他说他从来没有这些反应,他说我应该立即停止,Chris Wark 这人非常友好,我每次问他问题,他都会回答我。看来这种食物疗法不适合我,试了二个月,停了,CEA也往上冲。 12/19/2013开始,我又开始试Ketongenic diet--高脂肪,适当的蛋白质,低碳水化合物,吃了以后,我的胃很不舒服,腿没力气,头晕,我的感觉是,我将不死于癌症,而是这个愚蠢的饮食。1/3/2014我就停止了,回到正常的饮食--Kris Carr’s diet. 在接下来的跟踪检查,CEA往上升(59.4),没办法,1/3/2014  又开始化疗,这次CEA回升很快,真奇怪!在接下来的一个月化疗,CEA一直往上升,我们(包括Y医生)以为我已经对Eubitux 产生抗药性了,奇怪的是,CAT扫描,肺里的肿瘤缩小,肝和盆腔里的肿瘤增大。2015年的基因测试发现,在治疗的过程中,又有新的基因变异,肝盆腔和肺已经不是同一种变异基因了。S医生建议我去Spoaken WA 看看我以前的手术医生,看看他们有什么建议。

    201312月,教会的ED兄弟被告知患肠癌,20141月,他告诉我是第四期,我跟他说“别怕,我也是第四期”。他说医生说不能手术,他想手术,他不想做化疗。他的家人给 Cancer Treatment center of American 打电话,他们让他去 MD Anderson, MD Anderson 的医生也说不能手术,他只好回到比尤特市(Butte,MT)做化疗。Cancer Treatment center of American 接线员的服务一流,回答的问题和提供的建议非常专业化,我们曾经给他们打过很多次电话,很有帮助。

    小地方的医生,临床经验是差些,我的第一次化疗,H医生就用药过多,他还说“奇怪,可能是因为你是亚洲人。”这次,他又给ED(年纪较大)用药过多,第一次化疗,就把ED打垮。曾经有个印度医生说,我们亚洲人,化疗药物应该比白人少10-20%, 杂志上说,医生应该根据病人的人种,体质进行调整药的用量--除了根据身高体重。ED不能吃,不能喝,这样体重立即下降,营养也跟不上,我告诉他女儿,喝蔬菜汁来保证营养,他们好像没兴趣。四月初,ED又去急诊了,这次我见到他时,简直与一个月前判若两人,瘦得皮包骨,他对我说,如果不化疗,他不会垮的这么快。从病房出来,我心情沉重地对先生说,ED没有多少时间了,先生说“别乱说,往好的方面想,行不?”几天后,ED就走了。  美国的官方公开杂志,介绍抗癌新药,肿瘤研究新动向,癌症病人分享他们的抗癌历程,每期的杂志,我都认真阅读。我很喜欢上网读那些抗癌成功人士的博客(中文,英文),来鼓励自己,保持好心情。记得有一次读到“辛声”的博客,“嘿,简直就是我的故事呀。”读到“小解放军”过五十岁生日,我很高兴的对自己说“我们俩同岁。”

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