虽然人类的平均寿命继续增长--从2000年的66.8岁增加到2019年的73.4岁--但寿命的质量却不一定随之增长。数据显示, 仅在美国大约80%的65岁及以上的成年人患有至少一种慢性病, 超过63%的成年人患有2种或更多的慢性病。根据美国人口普查局的估计，现在有超过5200万的美国人超过65岁，而且随着婴儿潮一代的到来，这个数字将稳步增加。这些美国老人中有三分之二的人患有多种退行性疾病。伴随着老龄人口的增长，类风湿性关节炎和炎症性肠病等自身免疫性疾病正变得越来越普遍。在应对免疫代谢疾病的5200万美国人中，有2400万人患有自身免疫性疾病。不幸的是，这些患者群体无法获得既有效又能治疗根本原因而非症状的现有药物。

美国媒体10月18日报道, 瞄准衰老根源的首例候选药物可能很快主导估计达6000亿美元的老龄化市场。预计在未来5年内，解决与年龄有关的疾病和长寿的非处方药和处方药治疗的全球市场规模将翻两番以上，从目前的1100亿美元增长到2025年的6000亿美元以上。这个巨大的市场目前是开放的，因为目前还没有食品和药物管理局（FDA）批准的针对衰老根本原因的治疗方法，而且该领域的许多开发商仍然专注于只缓解症状的治疗和产品。临床阶段的制药公司MyMD Pharmaceuticals Inc.（MYMD）的主要候选药物MYMD-1可能很快改变这一状况。MyMD-1第二阶段临床试验于今年开始，此前的研究证实了其调节免疫系统和抑制炎症的能力。

炎症和衰老之间的联系

媒体报道, 虽然有几家公司正在研究衰老的治疗方法，但方法差别很大，从针对细胞衰老到利用干细胞再生健康组织。然而，一些最有希望的研究在于针对炎症的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制剂。在常见的与年龄有关的疾病中，全面导致死亡的主要原因是与所有这些疾病有关的慢性炎症造成的损害。炎症在所有死亡中占很大比例。此外，慢性炎症患者患这些衰弱性疾病的风险更高。研究表明，多达15%的癌症诊断与慢性炎症有关。它还使患者处于患心血管疾病、哮喘、甚至像阿尔茨海默氏症这样的神经退行性疾病的更高风险。

免疫系统产生的促炎症细胞因子--TNF-α、IL-6、IL-17和其他--引发炎症反应，帮助抵御疾病。急性炎症反应有点像应急反应的状态。流向感染部位的血流增加导致肿胀，有助于阻止入侵物质进入身体其他部位，同时死亡或受损的组织被 "吃掉"，以避免感染扩散，这一过程会引起疼痛。虽然与这种炎症反应有关的疼痛、疲劳和一般的疾病感觉是不舒服的，但它们是抵抗疾病的重要应急协议。一旦该疾病被打败，免疫系统就会停止产生TNF-α细胞因子，使身体恢复到正常状态。然而，当患有慢性疾病时，这场战斗永远不会真正结束。这可能导致长期存在高水平的TNF-α细胞因子。本应是暂时的反应却变成了慢性病，长期的炎症会导致器官损伤以及慢性疾病的发展。

MyMD-1为抗衰老市场的领先疗法

MyMD-1是一种TNF-α、IL-6和IL-17抑制剂，有助于调节这种炎症反应。虽然市场上有其他类似的药物，但它们都有不良的副作用，包括神经毒性、药物引起的狼疮和威胁生命的感染。MyMD-1是一种TNF-α抑制剂，有助于调节这种炎症反应。虽然市场上有其他TNF抑制剂，但它们都有不良的副作用，包括神经毒性、药物引起的狼疮和威胁生命的感染。目前的选择也是非选择性的，这意味着它们针对所有的TNF细胞因子，而不是专门针对TNF-α--与慢性炎症联系最紧密的一种。这种非选择性的过程会显著损害患者的免疫系统，降低他们抵抗感染的能力。

延长健康的寿命

媒体报道, 为了研究衰老的治疗方法, 实现延长健康寿命的使命，第一类药物MYMD-1针对与衰老和自身免疫性疾病有关的三种主要炎症细胞因子，包括肿瘤坏死因子α或TNF-α。从源头上切断炎症，MYMD-1是一种TNF-α抑制剂，在症状开始之前抑制慢性失控的炎症。作为研究衰老的治疗方法的主要目标，MYMD-1正在探索TNF-α在身体对炎症的反应中所发挥的影响作用，以及如何有选择地控制和减少这种细胞因子可能是治疗慢性炎症和自身免疫性疾病的关键，使人们有机会在健康中度过老年。对TNF-α的功能有一个全面的了解--以及利用TNF阻断剂的传统疗法的低效率--对于掌握这种候选药物的意义至关重要。

什么是TNF-α？

TNF-α是体内产生的一种促炎症细胞因子。它主要由某些白细胞产生，作为一种化学信使作用于整个身体，调节免疫系统的许多方面。它的功能可以对身体产生积极和消极的影响。TNF-α对细胞内的一系列信号负责，导致坏死--定义为一个器官或组织中大部分或全部细胞的死亡，但对抵抗感染和癌症也很重要。它通过与特定的细胞膜受体结合来发挥其许多作用。

TNF-α如何影响炎症和自身免疫性疾病？

TNF-α对于启动炎症反应以保护身体免受疾病和感染是必不可少的；然而，TNF-α的长期或过度产生已经与一些急性和慢性炎症和自身免疫性疾病有关，如糖尿病、类风湿性关节炎、多发性硬化症和肌肉疏松症。这些疾病和其他自身免疫性疾病是由过度活跃的免疫反应导致的，其中免疫系统开始产生抗体，攻击身体自身的健康细胞、组织和器官，而不是对抗感染。

自身免疫性疾病的传统疗法是大多数由免疫系统功能紊乱引起的疾病的传统疗法包括抗炎药物和免疫抑制剂，如TNF阻断剂。TNF阻断剂（有时称为TNF抑制剂）是一种抑制对肿瘤坏死因子（TNF）生理反应的药物。这些疗法往往不能取得明显的临床效益，并可能引起严重的副作用，如某些血液成分计数严重下降、肝脏毒性、骨质疏松症、致畸性和各种内分泌异常。

MyMD制药公司对TNF免疫学的研究

为了确定MYMD-1的功能特征，公司研发团队在12个人类原生细胞系统的面板上进行了BioMAP多样性分析。BioMAP系统代表了体外疾病模型，由质量保证的人类原代细胞培养物或共同培养物组成，具有标准化的刺激，以模拟特定的疾病状态，验证了临床批准的和研究性的试验剂。BioMAP多样性分析的结果显示，MYMD-1在该小组的12个系统中的11个系统中具有活性。

总的来说，MYMD-1表现出一种强有力的抑制模式，包括在几个生理和病理类别中降低生物标志物的水平。MYMD-1抑制了多种与炎症有关的生物标志物，这表明了广泛的抗炎潜力。这些生物标志物包括Eotaxin 3、E-selectin、 MCP-1、 SAA、sTNFα、MIP-1α、P-selectin和IL-6水平的下降，以及VCAM-1和IL-8的调整。

MYMD公司研发团队正在努力了解更多关于MYMD-1以及其他用于治疗自身免疫性疾病、衰老和焦虑的合成疗法。研发团队期待着今年开始的第二阶段临床试验时，对这种新方法可能对医疗保健结果产生的潜在影响充满希望。

Original Report:
https://www.yahoo.com/finance/news/first-kind-drug-candidate-targeting-130941150.html

MYMD Link:
https://www.mymd.com/news/tnf-%ce%b1-and-inflammation