今天早晨醒来,我读到不止一位好友发来的信息,FDA于昨晚(11月21日)新闻发布批准了美国制药公司Regeneron(再生元)的新冠病毒中和抗体casirivimab和imdevimab鸡尾酒疗法治疗新冠肺炎COVID-19的EUA紧急使用权。得知此消息,我很兴奋,这是继在本月9日批准制药公司Eli Lilly的新冠病毒中和抗体Bamlenivimab 被授予EUA紧急使用权后, FDA 批准的第二个治疗COVID-19的新冠病毒中和抗体。
照片:FDA昨晚有关再生元单克隆抗体鸡尾酒疗法获准EUA的新闻发布文章“Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Monoclonal Antibodies for Treatment of COVID-19”的首页截图,感兴趣的朋友可用这个连接阅读原文https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-monoclonal-antibodies-treatment-covid-19。