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有病不要愁,抗癌女战士,住纽约市。
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    我的抗癌路(续)11 2012-05-10 18:33:51

             我的抗癌路(续)11

      我第一个阶段化疗在4月底结束了,医生安排我再去做一次PET/CT,检查一下治疗效果。医生对我说,只要淋巴结没有再长大,就算是很好的结果了。

      5月5日,我再一次去做PET/CT,检查结束后,放射中心把检查的CD给了我。第一次检查时,放射中心也给了我一张CD,但是当时知道情况不好,心想也看不懂,所以一直都没敢看。回到家后,我对老公说,这次又有一张CD,我们看看吧,就算看不懂,可以和第一张进行比较。

      老公把CD放上电脑,一会儿屏幕上就出现了图像,也不知是几维的,只见图像在屏幕上不停地转着圈。我对老公说,别的地方不要看,就看有问题的地方--腋下和颈部。经过比对,可以很清楚地看到,原来颈部一窝淋巴(至少两大四小)现在小了许多,看来形势大好,不是小好。

      按照预定,昨天(5月9日)下午我给医生打电话询问检查结果,医生先对我说了七个字:有进步!治疗继续!(就这七个字,让我从昨天下午一直兴奋到现在,超过一整天了。)这个结果虽然已在我的意料之中,但是从医生嘴中说出来,仍让我惊喜不已。当时我都不知道该说什么了,只是对医生不停地说:谢谢,谢谢!

      医生叮嘱我,星期五来诊所,他会详细地告诉我检查结果,开始第二阶段化疗。

      我马上打电话告诉老公这一好消息,老公也十分高兴。于是,我就不停地给亲朋好友打电话,告之这一好消息。正当我在四处通报时,老公打来了电话,他给我泼了点冷水。他说,虽是好消息,也不要“得意忘形”,要记住老L太太的例子,她在第二次做PET/CT时癌症全无踪影,但没有多久就复发了。我说,我会吸取教训,一定坚持治疗。听到老公的提醒,我也告诉自己要淡定、淡定。

      回首从2月3日开始的化疗,整个人就像是在坐过山车一样,一会儿好,一会儿糟,各种状况层出不穷。刚开始最明显的变化就是肿胀的左手臂有点松了,不再那么硬了,手背也消肿了,当时我可高兴了,但过了两个星期以后,又开始肿回原形。低烧的感觉没有了,可是莫名其妙地发了几天高烧。更离谱的是,4月20日左右,我突然发现两条小腿的下面部分通红通红的,我本来腿就肿,那几天肿得格外厉害,尤其是右腿,脚背和脚踝部肿得像猪蹄一样,还痛,走路都受影响。我赶快去看医生,医生也说不出个所以然来。他让我赶快去做个超声波血管检查。等我做完检查,报告出来没有问题,肿也消了。

      情况不好、身体不舒服的时候,真有那种撑不下去,死期快到的感觉;但是好的时候,觉得自己就是像得了一场重感冒,很快就会复原了。就是在这样反反复复中,我挺过了第一阶段的化疗。现在看看效果不错,苦总算没有白吃。

      具体的检查结果我明天才能知道,但我今天还是忍不住把这个好消息告诉朋友们,谢谢大家对我的鼓励和支持。我今后的路还很长,按医生的话说,这辈子就是带癌生存了,但我不会放弃,我会继续努力,高高兴兴地过好每一天,快快乐乐地过好这一生。

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    我的抗癌路(续)10 2012-04-10 17:38:15
      我的抗癌路(续)10

      3月30日,开始我第一阶段化疗的第三个疗程,也是最后一个疗程。时间过得真快,从2月3日以来,我做化疗差不多快两个月了,虽然有些辛苦,但心中还是抱着莫大的希望,也不停地在给自己鼓劲,首先想到的是:时间过半,任务过半;再想到的就是:目标达到,乘胜追击了。

      其实,在第二个疗程后,情况还是有些反复,最明显的就是手背又肿了起,再就是浑身无力、酸痛,有时会有低烧的感觉。

      30日是周五打了两种药,开始两天反应还好,周六觉得有些疲劳,晚上沉沉地睡了一觉,周日早上醒来感觉不错,正好小叔子打电话来约我们一起去给婆婆扫墓,我想反正开车去,不用走路,不会太累,就欣然前往。在去的路上,弟媳妇还对我说,你这次化疗好像没什么反应嘛,脸也不红。我说,对啊,这次化疗反应小,也不太恶心。一路上我们聊着天,来去差不多三、四个小时,没有觉得吃力。回到家以后,人就感到很兴奋,本来下午应该睡觉的也没有一丝的睡意,一直到晚上才上床休息。

      可是一觉醒来觉得不对劲了:发烧了。这一烧就烧了两、三天,但是喉咙不痛,也不流鼻涕咳嗽,没有原因的,就是浑身酸疼。这时,我心里有些慌了,心想是不是癌症引起的发烧,如果是,那情况就不妙了。后来我吃了一些止痛退烧药,也就退烧了。

      4月6日,我去C医生诊所打针,C医生问我情况时,我告诉他发了两三天烧,C医生说,因为发烧,今天的化疗不能做了。我担心地问他,发烧是不是癌症引起的,他说不是。他说我现在白血球低,抵抗力差,很容易感染,他给我开了一周的抗菌素。

      走出医生诊所在等电梯时,我正好接到老公的电话,我告诉他,今天没有做成化疗,要到下周五才能做。挂了老公的电话,我就听到身后有个女声问我:你也是在C医生那里做化疗吗?我回头一看,这个女子刚才在C医生诊所见过,我回答说,是的,于是我们俩就在马路边上聊了起来。

      这个女子头发花白(后来知道是假发),朴实干练,身上一前一后搭着两个塑料购物袋。她告诉我,她也是个乳癌患者,1996年右侧乳房全切,但术后没有进行任何化疗、放疗,也没有吃五年的药,十一年后,也就是2007年扩散到淋巴和肺,至今已经五年了。先是吃了两年的药,病情控制得比较好,后来可能是产生抗药性,血液里的癌症指数上升到200多,只能开始进行化疗。一开始癌症指数还控制得比较好,但是因为牙齿出了问题,化疗中断了四个月,癌症指数升到400多,医生又开始给她化疗。到现在为止断断续续做了三年多化疗,现在癌症指数已经600多了。

      听了这些话,我觉得这个女子才真是强人。她和我一样,做化疗也是不要人陪,但她比我强的是,她每天跑步,就算今天做化疗,明天一大早她也会去跑步,还到老人中心教外国老头老太太打太极拳。她说她母亲八十多岁时得了肺癌,没有治疗,很快就去世了。她妹妹五年前得了肺癌,进行了治疗,现在转移到脑子,前不久开了刀,她还要照顾她妹妹。

      我告诉她,我现在也是扩散到淋巴,有些担心,她鼓励我说,不要怕,你看我已经扩散五年了,癌症指数600多了,我还是该干什么就干什么,不要想太多的事。她说,以前很多人羡慕她,人过中年,血糖血脂血压一样都不高,可是她得了癌症;2007年的一天,她刚得到儿子被哈佛大学录取的喜讯,没过一会儿就接到医生告诉她癌症扩散的消息。她很坦然地说,事情就是这样的,不要想太多。她还告诉我说,她儿子现在已经毕业了,那天她儿子回来,她烧了好几个菜,儿子吃了以后对她说,妈妈,太好吃了。她也很高兴,她说,能给家人做饭,不是他们的福气,是我们的福气。

      我们俩站在路边聊了三、四十分钟。她最后还乐观地对我说,我虽然现在癌症指数已经600多了,但是上升的速度不快。她也多次谈到要有信心。临分别时,我们相互留了电话,我拉着她的手说,谢谢你,你给了我力量。

      望着她渐渐走远的身影,我真的觉得浑身都有力了,看人家病情这么重,还活得那样坦然、坚强,自愧不如啊!

      回到家,我把这件事说给老公听,心中也有如放下一块大石头,那天晚上,我一觉足足睡了十个小时,这可是我从来没有过的。
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    我的抗癌路(续)9 2012-03-19 18:09:50

      我的抗癌路(续)9

      3月3日,本来是我约好去家庭医生那里看病的日子,因前一天刚刚作了第二个疗程的第一次化疗(打两种药),感觉不是太好,所以只好打电话请假,把看病的日期改在3月10日。

      这次作化疗和前两次不一样,以前每次打针后的反应差不多,比较容易掌握,例如,打针后数小时会有恶心的反应、会有脸发烧的感觉、会口中发苦、浑身酸痛、无力等等。但是这次每次打过针后的感觉都不一样,有时是脸先发烧,过两天才有恶心的反应,总之是没法掌握,不过,总的反应比以前是好多了,没有那种生不如死的感觉了。

      3月10日,我去家庭医生T医生那里看病,我把化疗医生C医生写给他的信拿给了他。C医生在信上说,除了目前正在用的两种药外,还准备给我用TYKERB(拉帕替尼,治疗乳癌晚期的药)。T医生看了信以后,神情也有些凝重,他仔细询问了我的治疗情况以后,想了一会,突然很感性的拉着我的手说,不要怕,不要悲观,现在医学发达,会不断的有新药出来的,要有信心,我们要有信心!

      前两天看了网友Morning3evening4的“从乳腺癌的分型看西医的前景”,又让我学了不少知识。说起来真不好意思,我患癌症十一年了,对自己的病情还有很多都弄不清楚,3月16日,我去作化疗时,就这个问题和C医生谈了一下,想彻底知道自己到底是“几个阴”。C医生翻了翻我那厚厚一叠的病历,他告诉我,2001年那次,我是3个阴(ER-PR-HER-);2007年那次,我是2个阴(ER-PR-HER+)。我听了以后很吃惊,难道都是乳癌还会改变吗?C医生肯定地告诉我说,会改变的。

      哈哈,听到这里我笑了,我赚大发了,“三阴姐”糊里糊涂地活过了十多年,而且活得充实、快乐,真可谓是不虚此行啊!

      打完针以后,C医生也仔细地询问了我的情况,我告诉他,手背的肿消了一些,低烧感觉没有了,左胸酸痛减轻了一些。其实这种情况我已经对他说过好几次了,他都没有说什么,只是说,不会那么快吧,再看看吧。这次他开口了,他说,希望这个药对你能有效果。我学着T医生的口气对他说,要有信心,我们要有信心!

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    我的抗癌路(续)8 2012-03-01 17:12:29

      我的抗癌路(续)8

      2月10日,我去医生诊所打第二针,这次只打一种药--Gemzar,总共两小袋药水,不到一个小时就吊完了。但第一袋水吊了十多分针时,我本来正在看书,突然眼睛模糊,持续了大约二十分针(第三次打针时也有这种情况)。

      在打针前,医生寻问我上次打针后有何不适,我告诉他,最主要的还是恶心。他给我开了止吐药,要我马上去买,马上就吃,不要等有反应了再吃。出了诊所门,我马上到药房去买药,拿到手,立刻吃下去。药剂师提醒我,不想吐了马上就要停药。

      回到家后,我整个人开始晕晕乎乎的,就想睡觉,倒真是不太恶心了,至于脸发烧发红浮肿,那真就不算回事了。周六、周日,吃止吐药,整天昏昏沉沉,周一感觉好了许多,开始停药。

      2月17日,我打去第三针,医生抓着我的胳膊说,你的血管真是不好找,再不行就要在锁骨静脉埋针了,我说,还是先打打看吧,尽量不要埋针,我怕不方便。(前几天,我看到有网友问我为什么没有埋针,可见埋针还是有好处的,只是我不懂。)

      医生找了半天,决定在我的手背上扎针,先吊一袋止吐药时,没有感觉,第二袋吊Gemzar时,手上血管好痛,我只有忍着。

      医生对我说,这针打下去,白血球会降低,所以要打升白血球的针,你可以下星期一来打,也可以到下星期五来打,你自己决定好了。

      我2007年做化疗时也打这种升白血球的针,反应很不舒服,于是我决定等到星期五再打。

      和打完第二针一样,我及时吃止吐药,把不适的反应控制得挺好,我还真有点沾沾自喜。可是到了星期一,我开始浑身无力,走路好像腿都抬不起来了,而且一动全身就大汗淋漓。周四,我突然腰痛,好像一根筋抽着,随着心跳,连着胸口一起痛,我想睡一下可能好一些,可上床以后都没法平睡,痛的好难受。

      周五,我早早来到医生诊所打升白血球的针,医生说,打这钟针,有人的会痛,你如果痛的话,吃点止痛药就行了,但是要早点吃。

      回家以后,我马上拿出准备好的止痛药,先吃一颗再说。晚上10点钟,我就睡觉了,可是睡到夜里2点钟,我就痛醒了,那种痛不是剧痛、刺痛,而是一种隐隐的、闷闷的痛,从肩膀开始,然后是背痛,最后痛到双腿,是从骨头里渗出来的那种痛。

      这种痛持续了三天,星期二开始缓解,星期三就觉得很舒服了,也有劲了,那天天气很好,我中午上街逛了逛,碰到了好几个朋友,在阳光下聊聊天,感觉好极了。我还遇见了老公患皮肤癌的阿Y,她告诉我,她老公年前已经去世了。(我在前面写过,她老公是先发现淋巴转移的,后来才查出是皮肤癌,从发病到去世拖了三年时间。)

      第一个疗程结束了,我自己感觉还不错,小结一下:首先,手上的肿消了一点;第二,低烧的感觉没有了。总之,我又挺过来了,希望这些不是我的心理作用,是真的有效,我有信心。

      明天,我要开始第二个疗程了,我已经有了一些经验,也做好了准备,再接再厉,加油!加油! 

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    我的抗癌路(续)7 2012-02-21 17:35:58

      我的抗癌路(续)7

      2月3日下午,在众多朋友们的加油和祝福声中,我开始了与癌症抗争的第三次化疗。

      按照医生的初步安排,我的治疗分为两个阶段,第一阶段三个疗程,四个星期为一个疗程,第一个星期打两种药:Gemzar(盐酸吉西他滨)+Carboplatin(卡铂),第二、第三个星期打Gemzar,第四个星期打升白血球的针,此阶段三个疗程完成后,再做一次PET/CT,看疗效。如果第一阶段效果理想的话,也就是淋巴结缩小,就进行第二阶段的治疗,那就是每三个星期打一针Gemzar,要进行6次。

      3日要打两种药,医生说副作用比以前的药要小,而且第一袋挂的就是止吐药,我心里也安了不小。大大小小四袋药水挂了两个多小时,当时没有什么不适的感觉,不像以前做化疗时,水挂着挂着就觉得胸口食道那儿“拔凉拔凉”的难受。

      在刚到诊所进行登记时,两个前台小姐和我聊天,她们问我怎么又来做化疗了,我说没办法呀,我也不想来。她们迂回着问我,怎么总是你一个人来呀,没有人陪吗?我对她们说,怎么没人陪呢,以前我的老姑妈不是一直陪着我吗?我的人缘可好呢,要陪我的人可多着呢,可以编一个加强班,但我没让他们来,大家都忙,我没事,顶着住。我正好关照她们,过一会我就有一个好朋友来找我,请放她到我的诊室里来。

      水挂到第二袋的时候,我的那个好朋友来了,我们聊着天,心里挺轻松的。就在这时,出岔子了。我看见前台小姐跑进来拿我的病历,一会进一会出的,又忙着和我的家庭医生诊所打电话,我有些纳闷,我在这两个诊所看病都超过十年,从来没有出过什么问题,是怎么啦?

      过了一会,前台小姐对我说,你的转诊单有些问题,药已经挂上去了,才发现,今天你的家庭医生诊所休息,没有办法开转诊单,所以明天一大早你必须把转诊单搞定。听到这里,我开始头皮发麻、浑身出汗了。

      打完针,我走出诊所时,前台小姐一再叮嘱我说,你明天上午一定要把转诊单的问题解决好,否则保险公司不付钱,你可要自己付5000块啊!

      回家后,也没有什么不适的感觉,吃了点饭,喝了很多水,倒头就睡。半夜醒来,只觉得脸发烧,红通通的,头有一点晕,完全可以抗得住。心里总想着保险公司账单的事,周六一大早就急着赶往唐人街家庭医生诊所。老公说我去吧,你在家休息。我说,不行,你说不清楚,还是我自己去。

      到了医生诊所,护士露西看着我说,你不是前不久才开过转诊单吗?我说,我现在开始每个星期都要做化疗,所以要重开转诊单,请帮个忙。露西也是个乳癌患者,听说我现在淋巴转移了,很通融,马上帮我解决了问题,这时,我吊着的这颗心才算放了下来。

      总得说来星期五下午打了针后,星期六、星期天情况都还好,有轻微的恶心,脸发烧,还有点肿,我心里想,现在的医学真是进步快,比起以前的化疗反应,这简直就是小菜一碟。想想在做化疗前的紧张情绪,还要大家为我加油,真是有点太夸张了。

      没有想到,星期一晚上10钟后,我开始不对劲了,恶心得厉害,浑身痛,没有力气,一口饭也吃不下去了。从星期一的夜里开始,我一直睡到星期四的上午,简直就是起不来了。

      但是也有好消息,我本来左手背肿得像个小馒头,打了第一次针几天后,手背有些消肿了,虽然手臂还是很肿,但不像以前那样硬梆梆的,松了一些,2月10日我去医生诊所打第二针时,我把这个情况告诉了医生,医生说,不会那么快就有效果,再看看吧。
      
      (有十多天没有在坛里冒泡了,让大家惦念了,我看到朋友们对我的许多忠言、建议,等有空我会慢慢回复,谢谢大家的关心和祝福!)

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